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植物中药抗菌保健粘胶纤维前期制备的研究

更新时间:2016-07-05

0 前言

粘胶纤维具有透气性良好和穿着舒适的特点[1],但很多微生物容易在纤维或者是织物上残留,使得织物出现异味或者变色等的问题[2]。同时,人们生活压力大,身体出现各种健康问题,使得国民的健康意识不断提高,因此抗菌保健织物的探讨十分必要。本文参照中医专家的推荐,选用了仙茅、苦参、菟丝子、蛇床子四种植物中药,其中仙茅和蛇床子为君药,苦参和菟丝子为臣药[3-4]。将此四种植物中药提取物配制成溶液后再混合,按照不同比例与粘胶纺丝液共混后制得共混膜,测试共混膜相关性能,为抗菌保健粘胶纤维的生产提供依据。

1 实验

1.1 实验材料及设备

材料:菟丝子提取物,蛇床子提取物、仙茅提取物、苦参提取物,纯粘胶纺丝液(专业公司提供),硫酸,硫酸钠,硫酸锌,氢氧化钠,水等。

纪念活动在小雨中进行。中国驻比利时大使曹忠明同波普林格市长德雅盖和山东外侨办副主任吴冠先后讲话。他们分别代表了中国政府,比利时政府和华工家乡的父老乡亲,我想如果华工们九泉之下有知,该可以欣慰了。

浅谈建德市低效用地再开发(唐琰斌) ......................................................................................................... 9-39

设备:JB90-D型搅拌器,玻璃棒,SXF4-W201D型号水浴锅,NDJ-79旋转粘度计,LLY-06E型号的电子单纤维拉力试验机,JY3003型号电子精密天平,FY-DR-1型号电热烘箱,P1201高效液相色谱仪等。

1.2 实验方法

(1) 共混纺丝液制备

(5)共混膜的力学性能测试

不同体积植物中药提取物混合液添加到相同体积粘胶纺丝液方案如表1所示:

1.祛痘越快,违禁成分越多。很多祛痘产品会违法添加糖皮质激素或甲硝唑、氯霉素、氧氟沙星等抗菌药物,虽然这些成分确实能在短期内消除痤疮、毛囊炎等问题,但使用了一段时间后,皮肤就会出现不同程度的红、肿、灼热、长脓包,甚至出现抗生素耐药性,影响身体健康。

表1 纺丝液配制方案

实验编号添加比例(/50ml粘胶纺丝液)纯粘胶纺丝液0ml方案一2ml方案二4ml方案三6ml方案四8ml方案五10ml

(2) 共混纺丝液粘度测试

在25℃下,用NDJ-79旋转粘度计分别测试不同方案的纺丝液粘度。

(3)共混膜制备

按照硫酸110g/L、硫酸钠230g/L、硫酸锌15g/L这个比例配置凝固浴,然后配制NaOH溶液浓度为10g/L,备用[5]。将上述制成的不同方案纺丝液分别均匀的涂抹在玻璃板上,用玻璃棒使其均匀,形成一定厚度的薄膜,在凝固浴中固化成形,取出冲洗并脱酸后晾干[6]

(4)共混膜表面形态

(7)共混膜的溶出成分检测

从表4可以得知,纯粘胶膜的溶胀率最小,含有中药提取物溶液的膜的溶胀率会变大,表面膜的尺寸不够稳定。并且随着加入的中药提取物溶解液越多,共混膜的溶胀率会变得越大,中药的颗粒结构会对共混膜的尺寸稳定性有不好的影响,使得膜的尺寸性变差。

取仙茅、苦参、菟丝子、蛇床子植物提取物各20g,分别放入100ml蒸馏水中,用玻璃棒搅拌直至溶解。按照仙茅、苦参、菟丝子、蛇床子溶液比例为1:2:1:2,制得混合中药提取物溶解液。再将不同体积溶解液与相同体积粘胶纺丝液共混,用搅拌器进行搅拌,直至均匀后过滤,静置脱泡后备用。

1.3 图像处理及分析 利用CT数据对PET图像进行衰减校正。PET图像重建采用滤波反投影法。CT重建采用标准重建法,矩阵512×512,重建层厚1.25 mm。

(6)共混膜的溶胀度测试

取薄厚均匀的6组膜,浸泡一整天后,测其重量为Ww,将泡过的共混膜擦干,放置到温度为100℃下烘干机里烘干至恒重,称其重量Wd。根据公式S=(Ww-Wd)/Wd,式中S为溶胀度。

取上述六组膜,分别剪下其中一部分,放到滴有甘油的玻璃片上,用显微镜观察。

取薄厚均匀的6组膜,分别剪成长为2 cm、宽为l cm的条状,分别称其重量后用LLY-06E型号的电子单纤维拉力试验机测试,每组30次。

利用P1201高效液相色谱仪,按照GB/T 30433-2013 液相色谱仪测试用标准色谱柱和GB/T 26792-2011 高效液相色谱仪试验方法,对共混膜中主要有效成分的含量进行测试。

熊老于1957年归国,当时已经半身不遂七年,因为身体原因不再担任领导职务,只专心做研究员。令人不可思议的是,他在这种身体条件下居然还自学了俄语,并达到能阅读原文文献的水平。

2 实验结果及分析

2.1 共混纺丝液粘度测试结果如表2所示:

表2 25℃时共混方案粘度值

U1234525℃370032802780220020001820

粘胶生产的温度一般在25 ℃左右[7],在25℃下,纯粘胶纺丝液的粘度值最大,随着植物中药提取物的增加,粘度值逐渐降低。由表2可知方案1方案2的可纺性较好。

2.2 膜的表面形态

通过生物显微镜和扫描电镜对6组共混膜观察结果如图1、图2、图3、图4、图5、图6所示[6]

从出行人员来看,出入省人医的目的主要分为职工通勤、就诊和探望。省人医的医务人员和院内职工有3000余人,每天的通勤出行量大,但这类出行相对其他具有一定规律性,进出医院的时间点比较固定,集中在早晚上下班的高峰期。前来就诊的人员在医院进出人流中占有最大的比例,省人医每天就诊量达到数千人次甚至上万人次,就诊人员普遍情绪不高且比较着急和焦虑,经常会发生违反交通规则的行为。来医院看望病人的亲戚朋友也不在少数,这类人群的出行时间不固定,在医院停留的时间普遍较短。[5]

图1 纯粘胶膜生物显微镜照片

图2 方案一共混膜生物显微镜照片

图3 方案二共混膜生物显微镜照片

图4 方案三共混膜生物显微镜照片

图5 方案四共混膜生物显微镜照片

图6 方案五共混膜生物显微镜照片

不同植物中药提取物含量的5组共混膜的表面都比较光滑、均匀、无颗粒感,与纯粘胶膜相比,基本相似。由此可知共混膜中植物中药提取物的溶解液与粘胶纺丝液的相容性比较好,不会对纺丝造成不良影响。

纯粘胶膜和五组不同植物中药共混膜的溶胀率为下表4所示:

2.3 膜的力学性能

纯粘胶膜和五组不同植物中药共混膜的平均断裂强力和平均断裂伸长率为下表3所示:

表3 共混方案平均断裂强力、伸长率的变化

组别平均断裂强力/cN平均断裂伸长率/%U13532238251128512216621194821878311020191584108181822551029216574

从表3可以得知,纯粘胶膜的断裂强力最大,断裂伸长率也最大,而方案1-5逐渐变小,即加入植物中药提取物溶解液会使共混膜的断裂强力和断裂伸长率有所下降,随着中药提取物溶解液含量增高,共混膜的强力断裂伸长率会变得越低。由于加入的植物中药大分子会改变纤维素大分子结构以及共混膜的结构,不利于强力和断裂伸长率的提高。方案4-5的断裂强力和断裂伸长率明显小于其他组的值,因此在后续制备中可选用方案1-3中的添加比例进行纺丝。

2.4 膜的溶胀度

由于各区铁矿成因类型的不同,组成的主要铁矿物不同,现通过对各类矿床矿区分布情况、矿床规模、成矿特征、矿床成因对比分析,预测下一步找矿方向。

表4 各共混方案的溶胀率

组别U12345溶胀率(%)286348397436510570

南宋时期的《世说新语·汰侈》,记载了叫作“豆粥”的方便食品。它的制作方法,是先将豆子煮烂,研磨成粉,晾干搁置起来。待到需要使用时,只要将其冲入热汤中即可。当有客人来了,立马就可以端上热气腾腾的豆粥,请客人品尝。

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2.5 膜的溶出成分检测

本文检测了共混膜方案一里对保健功能起主要作用的两种植物中药有效成分:仙茅苷和蛇床子素。

图7 仙茅苷标准样品色谱图

图8 方案一共混膜浸提液色谱图

图9 蛇床子标准样品色谱图1

图10 方案一共混膜浸提液色谱图2

检测结果表明在相同的保留时间里出现了类似峰,说明共混膜浸提物中有一定的相对应的标准样品成分,即含有仙茅苷和蛇床子素,其中峰值1为仙茅苷,峰值2为蛇床子素。同时说明粘胶共混膜没有破坏中药的有效成分,并能够有效溶出,具有一定保健作用。对纺制中药保健纤维的可行性有一定的保证。

3 结论

(1)共混纺丝液粘度测试得知,在25℃下,纯粘胶纺丝液的粘度值最大,随着植物中药提取物含量的增加,共混纺丝液的粘度值逐渐降低。

(2)五种共混膜的表面较光滑,均匀,无颗粒感,与纯粘胶膜相比,基本相似。由此可知共混膜中植物中药提取物的溶解液与粘胶纺丝液的相容性比较好,不会对纺丝造成不良影响。

(3)共混膜的力学性能测试得出,加入植物中药提取物的共混膜的断裂强力和断裂伸长率都会变小,随着中药提取物溶解液含量逐渐增高,共混膜的强力越小,断裂伸长率越低。

(4)共混膜的溶胀率测试得出,加入植物中药提取物的共混膜的溶胀率会变大,随着中药提取物溶解液含量增高,共混膜的溶胀率会变得越大。

(5)通过高效液相色谱法测出添加了植物中药的共混膜中含有蛇床子素和仙茅苷中药成分,对纺制中药保健纤维的可行性有一定的保证。

(6)综合考虑上述各项性能,选择方案一,即植物中药提取物溶液与粘胶纺丝液共混最佳比例为1:25。

参考文献

[1] 杨明霞,陈莉娜,刘雪平.再生纤维素纤维的开发现状及发展趋势[J].成都纺织高等专科学校学报,2016(3):169-173.

[2] 杨光义, 叶方, 潘红,等. 仙茅药理作用和临床应用研究概述[J]. 中国药师, 2011, 14(7):1039-1041.

[3] 张春梅, 冯霞, 钟艺. 蛇床子的药理研究进展[J]. 实用药物与临床, 2006, 9(1):55-57.

[4] Xu Xiao-Hong, 王夏琴, Liang Bo-Run,等. 1,2,3,4-丁烷四羧酸对粘胶纤维酯化交联反应的研究[J]. 印染助剂, 2008, 25(8):16-19.

[5] 车蓉蓉, 冯涛, 于湖生. 植物源保健功能粘胶纤维的前期制备[J]. 山东纺织科技, 2013, 54(5):51-53.

[6] 朱宁. 植物中药抗菌保健粘胶纤维的研究[D]. 青岛:青岛大学, 2014.

[7] 许漪, 高炳生. 抗菌珍珠粘胶纤维的研制[J]. 人造纤维, 2007, 37(6):10-13.

刘莹,于湖生,朱宁
《纺织科学与工程学报》2018年第02期文献

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