伪狂犬病（Pseudorabies，PR）是由伪狂犬病病毒（Pseudorabies virus，PRV）引起家畜和多种野生动物感染的一种急性传染病，仔猪感染PRV后表现有高热、食欲废绝、呼吸困难、流涎、呕吐、腹泻、神经症状，2周龄内仔猪死亡率高达100%；怀孕母猪流产，产死胎和木乃伊胎；母猪返情、屡配不孕，公猪睾丸炎［1］。猪感染该病毒后可终身带毒，并向外排毒，呈现免疫抑制，导致猪体免疫耐受，因此在种猪阶段就应净化根除。

伪狂犬病的控制与净化工作在很多发达国家早已开展，许多国家实施的强制性伪狂犬病净化项目已取得成功，我国也有集约化猪场成功净化PR的案例［2］。近年来，由于疫苗使用缺乏科学性等原因，导致甘肃省武威市凉州区PRV野毒感染率较高，为降低猪群感染率，提高养殖效益，并参照国外应用基因缺失苗净化猪伪狂犬病的成功经验［3，4］，采取改变免疫程序，使用高效力基因缺失弱毒疫苗免疫、定期检测、淘汰阳性种猪等综合性净化措施，在我区三个规模较大的养猪场实施了PRV净化工作，取得了良好的净化效果。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1 试验动物的选择 选择3个规模化、标准化程度较高的养猪场，分别称作A猪场、B猪场、C猪场，养殖情况如下：A猪场存栏生产母猪270头，B猪场存栏生产母猪220头，C猪场存栏生产母猪190头。在实施猪伪狂犬病净化前，这3个养猪场按常规方法进行免疫。

（2）合作完成“验证绿叶在光下合成淀粉”“验证植物进行光合作用需要叶绿素”“检验光合作用释放氧气”和“检验光合作用需要二氧化碳”4个实验操作。

1.1.2 试剂与仪器 伪狂犬病gE基因缺失弱毒苗购自美国一家疫苗生产公司；猪伪狂犬gE-ELISA抗体鉴别试剂盒购自美国IDEXX公司。美灵SJ-8酶标检测仪，Finnpieptte Freshman移液器，高速离心机，一次性兽用采血器。

1.2.1 猪血清的采集 按要求定期采集各场猪血清，离心后编号保存。

1.2 方法

新时代完善企业干部考核评价体系的研究——以广西电网有限责任公司为例 …………………………………… 杨 威（5/32）

检测后备母猪1 025头，检出阳性猪15头，可疑猪15头，阳性率1.46%，阴性猪1 738头，阴性率97%。

1.3 免疫程序

霞浦除了靠海的渔村之外，在山脚下也保留着原始模样的古村落，半月里就是其中最出名的一个。半月里是座非常古朴宁静的小村落，经过向导的介绍得知，村子距今已经有300多年历史了，在这里可以感受独特的畲族风情。村庄的房屋多是砖头砌成的石瓦房，格局四四方方，结构设计颇为讲究。一切都是那么宁静，仿佛时间停止一般。绿树成荫，青山环绕，在树下走一走，真的惬意。多么希望有更多人来了解这座还未被人熟知的小村的畲族文化，也多么希望它的宁静永远不会被世人破坏。

1.4 管理

（2）逐步淘汰野毒感染血清阳性生产母猪，阳性率大于15%的分批淘汰，小于15%的一次性淘汰。

解析：设参加反应的Cu2S的物质的量为xmol,被还原的HNO3的物质的量为ymol,根据电子得失数目相等,有:x×(2+,又起酸性作用的HNO3的物质的量为:(2x-x)×2=2x,所以实际参加反应Cu2S与HNO3的物质的量之比为:x∶(y+2x)=1∶7。

各类猪群的免疫均按照疫苗的标准剂量进行免疫。对于经产母猪和公猪，从未做过猪伪狂犬病基因缺失弱毒苗的，在试验开始时做第一次免疫，4周后做第2次免疫，以后每隔4个月免疫1次。后备公、母猪，第10周龄第1次免疫，第14周第2次免疫，第20～26周龄第3次免疫，以后每4个月免疫1次。引进后备公、母猪：引进的第2天免疫1次，4周后作第2次免疫，以后每4个月免疫1次。

1.5 净化方案

（1）A猪场、B猪场、C猪场从2015年1月份开始使用猪伪狂犬基因缺失弱毒苗（gE缺失），进行常规免疫，从同年5月份开始对3个猪场种公猪、生产母猪分批采血检测，逐步开始分群，将野毒感染血清学阳性猪与健康阴性猪分开饲养。

对于后备公、母猪执行3周龄早期断奶。改善饲养管理，提供优质、科学和充足的营养饲料，满足机体营养需求；做好清洁、消毒工作，及时清理粪便，定期用高效消毒药进行消毒；采用全进全出及同日龄阶段饲养，并设置专门的病猪隔离圈舍。猪场严格禁止饲养犬、猫及家禽，杜绝犬、猫、鸡及鸟类进入猪场，定期进行场内灭鼠、灭蝇工作。

从A、B、C 3个猪场共检测生产母猪680头，检出阳性猪52头、可疑猪68头，阳性率为 7.64%；阴性猪560头，阴性率为82.35%；检测种公猪50头，检出阳性猪5头，可疑5头，阳性率为10%，阴性猪40头，阴性率为80%。

2 结果与分析

2.1 生产种猪群伪狂犬病野毒感染血清学检测结果

（3）对于更新后备猪群，在选留前进行血检，检测阴性猪留用。种猪群净化后连续2次抽样血检，在经过全面血检全部淘汰野毒感染血清阳性及可疑者后，生产猪群以随机抽样的方式连续2次抽样血检。

2.2 后备母猪伪狂犬病野毒感染血清学检测结果

1.2.2 检测方法 按照ELISA试剂盒的操作说明，进行猪伪狂犬病感染抗体的鉴别诊断。

2.3 猪群净化后伪狂犬病野毒感染血清学检测结果

通过对猪场2年的净化工作，对检出的野毒感染血清学阳性猪逐步分批次或1次性淘汰，3个猪场严格的按照制定的免疫程序，使用猪伪狂犬病基因缺失疫苗进行免疫接种。随着对猪场猪伪狂犬病净化的不断深入，至2016年12月底，通过连续2次抽查检测，3个猪场的检测结果均为野毒感染血清学检测阴性，达到了预期制定的净化目标。净化后A、B、C 3个养猪场第1次检测种公母猪360头、第2次检测360头，检测后备种猪270头，检测结果均为阴性。

与内陆联网主要包括交流输电和柔性直流输电两种方式。由于海岛与内陆距离约60 km，采用海底交流电缆联网输电方案的主要问题包括：

3 小结

通过高质量猪伪狂犬病gE基因缺失疫苗的全面应用和定期的实验室检测，首先将生产公猪群净化，然后将各场生产母猪群中阳性者逐步淘汰，严格执行全进全出的管理方法，全群严格按时免疫，对更新的后备猪群严格血检，阴性猪留作种用。通过循环更新淘汰，最终使生产种公母猪全部净化为阴性猪群。在接下来的2次连续抽检结果全部为阴性，可以看出，3个猪场净化伪狂犬病是成功的。

本试验证明猪群伪狂犬病病毒及野毒在我区猪场中广泛存在，证实了利用ELISA检测方法在净化猪群伪狂犬病过程中的准确性，为今后猪伪狂犬病的防控提供了真实可靠的试验数据和研究方法［5］。依据此研究方法进行猪群抗体检测、野毒鉴定、淘汰带毒种猪、培育健康种猪群，结合高质量的基因缺失弱毒疫苗全面免疫接种、定期消毒、分区隔离管理、全进全出等综合防制技术来净化猪场，是控制并逐渐消灭猪伪狂犬病的有效途径［6］。根据检测结果，待猪群阳性率下降至10%～15%以下时，进行全面淘汰阳性种猪；更新留用后备母猪为阴性方可留为种用；猪群应在检测结果全部为阴性后，隔2～3个月作复检2次，结果全部为阴性后，方可认为猪伪狂犬病在该猪群得到净化［7］。

规模养殖场猪伪狂犬病的彻底净化和根除，是一项长期的系统工程，检测技术和防控净化技术还需要不断的改进和完善。我区作为全国的生猪养殖大区，猪场猪群中的感染率较高，必须采取科学有效的措施加以防制，减少给养猪业造成的经济损失［8］。目前正逐步将此方法向全区规模化猪场进行技术推广，不断的提升猪群的健康水平，促进我区养猪业的健康和谐发展。

参考文献：

［1］殷 震，刘景华.动物病毒学［M］.第二版.北京：科学出版社，1997.

［2］童光志，陈焕春.伪狂犬病流行现状及我国应采取的防制措施［J］.中国兽医学报，1999（1）：1-2.

［3］陈 忠，谭 海，杨傲冰.规模化猪场猪伪狂犬病净化技术的探讨［J］.广东畜牧兽医科技，2003（3）：45-46.

［4］杨丽梅，林绍荣.种猪场伪狂犬病净化的探讨［J］.广东养猪业，2001（4）：32-34.

［5］刘忠琛，王欣志.规模猪场伪狂犬病的免疫与控制［J］.动物保健，2006（4）：10-11.

［6］温情萍.猪伪狂犬病gE抗体ELISA检测在净化中的应用［J］.畜牧兽医科技信息，2005（6）：64-65.

［7］牛建强，蓝 天，等.伪狂犬病免疫净化方案的评价［J］.养猪，2007（5）：55-56.

［8］郭全海，赵香菊.猪伪狂犬病的诊断与防制［J］.中兽医学杂志，2014（2）：18-20.