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重症监护病房患者呼吸机相关性肺炎影响因素及高迁移率族蛋白1表达对预后的影响

更新时间:2009-03-28

重症监护病房(ICU)患者由于原发疾病或肺部并发症等多种因素,易发生呼吸功能衰竭,从而需机械辅助通气。机械辅助通气可显著改善患者通气功能,为危重患者抢救赢得宝贵时间。但呼吸机相关性肺炎发生率较高,呼吸机相关性肺炎可造成患者病情反复,甚至导致病死。识别使用机械通气的ICU患者呼吸机相关性肺炎的危险因素,有助于针对高危因素进行临床干预,从而降低该病的发生率。此外,需机械通气的患者常合并全身性的炎性反应,高迁移率族蛋白1是一种炎性蛋白,据研究报道对脓毒症患者具有较强的预测价值,但目前对使用机械通气的ICU患者的报道较少[1]。现探讨ICU患者呼吸机相关性肺炎的危险因素及高迁移率族蛋白1对临床预后的影响。

1 资料与方法

1.1 一般资料 2016年1月至2017年1月连续性收集该院收治的机械通气ICU患者143例。纳入标准:(1)该院ICU患者。(2)使用机械通气且持续时间大于或等于3 d。(3)知情并同意参与本研究。(4)年龄大于或等于18岁。排除标准:(1)恶性肿瘤。(2)溃疡性结肠炎等免疫系统疾病。(3)其他慢性或急性感染性疾病。(4)住院期间转院、不配合治疗、放弃治疗等各种原因导致不能完成本研究。共纳入使用机械通气的患者143例,根据是否发生呼吸机相关性肺炎分为感染组(n=45)和对照组(n=98)。本研究通过该院伦理委员会批准。

1.2 研究方法 患者入院后每日观察其体温,对下呼吸道分泌物进行细菌培养,疑似呼吸机相关性肺炎或细菌培养阳性患者行肺部X片等检查进行确诊。比较感染组和对照组患者主要临床特征,包括年龄、性别、原发病部位、入院时急性生理和慢性健康状况(APPACHEⅡ)评分、SOFA评分、机械通气时间、高迁移率族蛋白1。根据患者临床预后分为存活组和病死组,比较2组患者入院后1、3、5、7 d时高迁移率族蛋白1。

1.3 检测及诊断方法 呼吸机相关性肺炎的临床诊断标准:(1)机械通气48 h后、拔管后48 h内肺部X片出现新发或进展性浸润病灶。(2)体温大于38 ℃或小于36 ℃。(3)白细胞大于10×109/L或小于4×109/L。(4)气管内出现脓性分泌物。其中第1条为必备条件,在此基础上2、3、4条满足2条及以上则诊断为呼吸机相关性肺炎。生物学诊断标准:下呼吸道分泌物培养明确病原菌。高迁移率族蛋白1检测方法:患者抽取肘静脉血5 mL,离心(3 000 r/min)15 min后取上层血清进行酶联免疫吸附(ELISA)试验分析,ELISA试剂盒为HMGB1 ELISA试验盒,Shino-Test公司,神奈川县,日本。具体步骤严格参考ELISA试剂盒说明书。

1.4 统计学处理 采用SPSS22.0统计软件进行数据分析,使用多因素Logistic回归分析ICU患者呼吸机相关性肺炎的危险因素。计量资料以表示,组间比较应用独立样本t检验;计数资料以例数或百分率表示,组间比较采用卡方检验。P<0.05为差异有统计学意义。

2

2.1 感染组和对照组患者一般资料结果比较 与对照组比较,感染组患者年龄大于或等于60岁、机械通气时间大于或等于14 d、高迁移率族蛋白1大于或等于50 pg/mL的比例显著增高,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。

2.2 ICU患者呼吸机相关性肺炎的危险因素 多因素Logistic回归分析显示,机械通气时间大于或等于14 d、高迁移率族蛋白1大于或等于50 pg/mL是ICU患者呼吸机相关性肺炎的危险因素(P<0.05)。见表2。

 

1 2组患者一般资料结果比较[n(%)]

  

项目类别感染组(n=45)对照组(n=98)χ2P年龄(岁)≥6027(60.00)38(38.78)5.6030.018<6018(40.00)60(61.22)性别男性21(46.67)46(46.94)0.0010.976女性24(53.33)52(53.06)原发病部位呼吸系统27(60.00)62(63.27)0.7080.140其他系统18(40.00)36(36.73)APPACHEⅡ评分(分)≥2021(46.67)42(42.86)0.1820.670<2024(53.33)56(57.14)SOFA评分(分)≥617(37.78)34(34.69)0.1280.721<628(62.22)64(65.31)机械通气时间(d)≥1432(71.11)41(41.84)10.5760.001<1413(28.89)57(58.16)高迁移率族蛋白1(pg/mL)≥5030(66.67)38(38.78)9.6190.002<5015(33.33)60(61.22)

2.3 高迁移率族蛋白1与ICU患者临床预后的相关性 19例病死组患者与存活组比较,入院第1、3、5、7天时高迁移率族蛋白1均显著升高[(66.68±18.69) vs. (53.37±17.57)pg/mL,P=0.003)]、[(82.21±15.68) vs. (50.65±15.59)pg/mL,P=0.000)]、[(86.53±22.14) vs. (53.06±14.28)pg/mL,P=0.000)]、[(86.37±25.02) vs. (51.38±14.84)pg/mL,P=0.000)],差异有统计学意义(P<0.05)。

 

2 ICU患者呼吸机相关性肺炎的危险因素

  

因素回归系数标准误统计量OR(95%CI)P≥60岁1.5430.4341.4821.12(0.92~1.32)0.091男性0.2310.0810.0911.01(0.91~1.11)0.822原发病部位1.5720.4851.2171.09(0.91~1.27)0.127APPACHEⅡ评分(≥20分)0.4460.1420.1461.07(0.89~1.25)0.721SOFA评分(≥6分)0.4630.1270.5421.08(0.88~1.28)0.247机械通气时间(≥14d)2.4410.6231.9821.32(1.06~3.50)0.000高迁移率族蛋白1(≥50pg/mL)2.2050.3521.9121.41(1.03~2.47)0.001

注:OR为相对危险值(95%CI)

3

ICU患者病情多数较为复杂、危重,较容易发生肺炎,尤其是机械辅助通气患者[2-3]。机械通气时吸气末正压可导致肺损伤,增加肺部感染的概率。另外ICU是耐药菌的集中地,大量致病菌可定植于呼吸管道中,机械通气时可通过气流进入肺部,从而引起呼吸机相关性肺炎,该病是目前研究的一个重点和难点问题[4-6]

本研究结果显示,机械通气时间大于或等于14 d、高迁移率族蛋白1大于或等于50 pg/mL是ICU患者呼吸机相关性肺炎的危险因素(P<0.05)。NAKAVIROJ等[7]研究报道,使用肌松药和类固醇类激素是ICU患者呼吸机相关性肺炎的危险因素。韦艳等[8]研究显示,机械通气时间大于或等于5 d、昏迷、抗菌药物联合使用是ICU患者呼吸机相关性肺炎的危险因素,与本研究结果一致,提示呼吸机使用时间过长与呼吸机相关性肺炎有关。本研究结果表明,入院时高迁移率族蛋白1升高是ICU患者呼吸机相关性肺炎的危险因素。高迁移率族蛋白1是一种高度保守的核蛋白,广泛分布于哺乳动物细胞。机体炎性反应时,机械损伤和坏死细胞可将核内高迁移率族蛋白1释放至细胞外诱导炎性反应。受损细胞与巨噬细胞联合培养可致巨噬细胞核转录因子-κB核内转移,并产生类似组织坏死后引起的炎性反应,从而加剧患者的炎性反应过程,导致预后不良。XU等[9]研究显示,通过抑制高迁移率族蛋白1介导的炎性反应通路,进而防治脓毒症诱导的肝损伤。LEE等[1]研究报道,脓毒症患者高迁移率族蛋白1与患者炎性反应严重程度呈正相关。KARLSSON等[10]研究表明,脓毒症犬早期高迁移率族蛋白1升高并不明显。目前,关于高迁移率族蛋白1在炎性反应中的具体作用尚处于研究阶段,在机械通气患者的研究极为缺乏。

本研究共纳入143例机械通气的ICU患者,住院期间19例患者病死。与存活患者比较,病死患者入院第1、3、5、7天时高迁移率族蛋白1均显著升高(P<0.05)。原因可能与高迁移率族蛋白1促进机械通气患者的炎性反应,加重患者肺损伤,从而导致患者预后不良有关[11]

综上所述,机械通气时间大于或等于14 d、高迁移率族蛋白1大于或等于50 pg/mL是ICU患者呼吸机相关性肺炎的危险因素,高迁移率族蛋白1升高可能与患者预后不良相关。

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参考文献

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[8]韦艳,李晓阳,丁丽丽,等.重症监护病

房呼吸机相关性肺炎的危险因素分析[J].中国感染与化疗杂志,2014,14(1):7-10.

[9]XU W,LU Y,YAO J,et al.Novel role of resveratrol:suppression of high-mobility group protein box 1 nucleocytoplasmic translocation by the upregulation of sirtuin 1 in sepsis-induced liver injury[J].Shock,2014,42(5):440-447.

[10]KARLSSON I,WERNERSSON S,AMBRODRN A,et al.Increased concentrations of C-reactive protein but not high-mobility group box 1 in dogs with naturally occurring sepsis[J].Vet Immunol Immunopathol,2013,156(1-2):64-72.

[11]HIGA F,FURUGEN M,KOIDE M,et al.Clinical evaluation of high mobility group box 1 protein in Legionella pneumophila pneumonia[J].J Infect Chemother,2014,20(5):289-292.

 
杜左萍,朱妍妍,朱娅丽
《检验医学与临床》 2018年第10期
《检验医学与临床》2018年第10期文献

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