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玫烟色棒束孢QH4对蚜虫和烟粉虱杀虫活性的研究

更新时间:2009-03-28

设施栽培环境中烟粉虱和蚜虫等刺吸类害虫的防治技术较为单一,主要依赖化学防治。害虫对一些化学药剂已产生严重抗性,再加上大量、不规范地使用化学农药,导致了害虫再猖獗、环境污染等诸多问题。

玫烟色棒束孢[Isaria fumosorosea(Wize)]又称为玫烟色拟青霉[Paecilomyces fumosoroseus (Wize)],是比较常见的土壤微生物,具有广泛的地理分布和较强的生态适应能力,广泛用于作物害虫的生物防治[1]。有研究表明玫烟色棒束孢能感染昆虫超过25科,其中有些是重要的农业害虫,如粉虱[2-4]、蚜虫[5]、菜青虫[6]等,在国外早已有登记和应用,并表现出理想的控制作用。在我国,有关玫烟色棒束孢的研究报道已很多,但尚未成功开发出商品制剂,需要加强研发力量和投入。因此,本研究在已筛选获得对烟粉虱高致病力的玫烟色棒束孢QH4[7-8]的基础上,进一步测定了该真菌对烟粉虱、蚜虫等害虫的生物活性和田间防治效果,以期为该类微生物杀虫剂在田间的应用和建立以生物防治新技术为核心的害虫绿色防控技术体系,提供理论依据和参考。

1 材料与方法

1.1 试验菌种

玫烟色棒束孢QH4 由2014年金陵科技学院园艺站采集的染病烟粉虱个体上分离得到。

1.2 供试昆虫

1)瓜蚜。将温室中饲养在黄瓜上的瓜蚜成虫,接种到无虫生长至2~3片展开叶的黄瓜幼苗上,产若蚜后,清除成虫,将黄瓜幼苗置于25 ℃的光照培养箱中,发育至2龄若虫时待用。

2)桃粉蚜。在校田间采集带有桃粉蚜成蚜的桃树叶片,选择每片有成蚜20~30头的叶片供测试用。

3)金针瘤蚜。在田间采集带有金针瘤蚜的萱草叶片,选择每片有成蚜20~30头的叶片供测试用。

主站单元接收到数据后首先进行4位CRC校验,校验通过则将数据发送到上位机,校验失败将舍弃该组数据重新查询。如果重新查询三次依旧出错则使从站地址自增1跳过该从站,同时上报上位机。当某个从站从总线脱离可由主站通过查询超时判断,避免整个总线瘫痪,提高了RS-485总线的通信效率,实现了热拔插,增加了整个信号采集系统的可靠性和稳定性。

1.3.2 玫烟色棒束孢QH4对蚜虫生物活性的测定 本试验采用浸渍法,将带有瓜蚜2龄若虫的黄瓜叶片浸入悬液中,对照浸入无菌水中,10 s后取出,自然晾干。每处理为1~2片叶,每片叶成虫20~30头,3次重复。置于无菌培养皿中密封。再置于(25±0.5) ℃的光照培养箱(L∶D=14∶10)中。每日镜检并记录被玫烟色棒束孢感染死亡的虫数,计算侵染率,连续观察7 d,并注意观察蚜虫感染QH4后的症状。

1.3 试验方法

1.3.1 玫烟色棒束孢QH4菌悬液的制作和稀释 选取已培养好、全皿布满菌丝、孢子量多的培养皿,加入5 mL无菌水,轻轻将琼脂表面的孢子刮下,将该孢子悬浮液置于已灭菌100 mL三角瓶内,充分搅拌稀释后分别记录孢子数,设置3个浓度,每种浓度最少3次重复,配置的菌悬液使用前充分振荡。田间试验用的菌悬液浓度调至107 cfu·mL-1

Research on the Digital Development of the Intangible Cultural Heritage Tourism of Guilin Opera____________________________LI Guanghong,LIANG Minhua 28

桃粉蚜成蚜和金针瘤蚜成蚜的生测方法同上。

根据所观察实验结果数据,计算接种后瓜蚜的死亡率和侵染率,并以Abbott公式进行校正:

校正死亡率

(1)

1.3.3 玫烟色棒束孢QH4对烟粉虱室内生物活性的测定 采用浸渍法,将番茄植物叶片放入不同浓度的玫烟色棒束孢QH4孢子悬浮液中浸泡20 s后晾干,叶片茎杆底部用湿润的脱脂棉包裹,放入玻璃器皿中,倒入适量烟粉虱成虫,用湿润纱布封口,处理和计数完毕后放到培养箱中培养,每天观察记录数据,对照以清水处理。烟粉虱若虫生物活性的测定,选择含有若虫的叶片,保证叶片上虫体数量基本一致,其余方法类似1.3.3。计算方法同式(1)。

采用SPSS 22.0统计学软件对所得数据进行分析研究。计量资料采用(±s)表示,以t值检验;计数资料采用%表示,以x2检验。当P<0.05时,对比差异具有统计学意义。

虫口减退率/%=(药前成虫基数-药后存活成虫数)/药前成虫基数×100

(2)

防治效果

(3)

2 结果与分析

2.1 玫烟色棒束孢QH4对烟粉虱和蚜虫感染症状的观察

如图2所示,蚜虫在接触和取食玫烟色棒束孢处理叶片1~2 d后,开始出现死亡虫体;2~3 d后逐渐长出白色菌丝;约5 d后虫体布满白色菌丝;7 d后虫体表面菌体上出现灰色粉状孢子。田间试验蚜虫的感染症状与室内生测观察的症状较为相似,但在喷雾7~8 d后虫体才开始出现白色菌丝。

如图1所示,烟粉虱接触和取食经玫烟色棒束孢处理的叶片2~3 d后,开始有部分虫体死亡,并有虫体长出白色菌丝,约7 d后虫体白色菌丝上布满粉状孢子。田间试验烟粉虱的感染症状与室内生测较为相似,在喷雾4~5 d后才开始出现长有白色菌丝的虫体。

2)玫烟色棒束孢QH4对烟粉虱成虫具有较高的杀虫活性,在菌剂处理24 h后,三个浓度受试虫体的死亡率分别为30.13%、31.67%和32.45%,菌剂处理120 h时,烟粉虱成虫死亡率能达到100%;不同浓度孢子液处理,试虫虫体菌丝再生的速度有明显差异,孢子浓度越高染菌速度越快。

  

图1 烟粉虱感染玫烟色棒束孢的症状

  

图2 瓜蚜感染玫烟色棒束孢的症状

2.2 玫烟色棒束孢QH4对蚜虫生物活性的测定

由表1可知,玫烟色棒束孢2.19×107、1.09×107和0.73×107 cfu·mL-1处理瓜蚜120 h的死亡率分别达到70.43%、52.23%和46.93%,死亡虫体长出菌丝的比率分别为46.87%、42.47%和21.4%;金针瘤蚜三个浓度处理120 h的死亡率分别达到44.93%、34.3%和39.73%,不同浓度间杀虫活性无显著性差异,死亡虫体长出菌丝的比率较低,分别为12.9%、9.77%和1.77%;与瓜蚜和金针瘤蚜相比,玫烟色棒束孢QH4对桃粉蚜的杀虫活性较高,桃粉蚜在孢子浓度1.3×107、0.71×107和0.33×107 cfu·mL-1处理下,120 h后试虫的死亡率均达到100%,三个浓度死亡虫体长出菌丝的比率分别为68.77%、44.76%和36.30%,明显高于同浓度处理的瓜蚜和金针瘤蚜。说明该菌种对三种蚜虫均有明显的杀虫活性,并能在三种蚜虫体内增殖,但对三种蚜虫的生物活性有差异,该菌种对桃粉蚜的生物活性较高,明显高于其它两种蚜虫,该菌种在桃粉蚜体内长出菌丝的比率较高,更有利于该菌种田间应用时的扩散。

 

表1 玫烟色棒束孢对蚜虫室内生物活性的测定

  

蚜虫类型孢子浓度/(cfu·mL-1)平均死亡率/%24h72h120h120h的染菌率/%瓜蚜2.19×10722.33a36.10a70.43a46.87a1.09×10717.08ab24.31a52.23ab42.47a0.73×10714.06b21.38a46.93b21.40aCK11.77b16.37b36.60b7.07b金针瘤蚜2.19×1079.10a20.42a44.93a12.90a1.09×1076.22a19.75a34.30ab9.77a0.73×1074.32a22.15a39.73a1.77aCK9.03a12.06a23.70b0.00c桃粉蚜1.30×1072.50a44.11a100.00a68.77a0.71×1073.03a43.67a100.00a44.76b0.33×1073.70a43.23a100.00a36.30bCK3.99a31.38b45.30b3.93c 注:同种蚜虫的同列不同字母表示差异达到0.05显著水平,下同。

2.3 玫烟色棒束孢QH4对烟粉虱生物活性的测定

玫烟色棒束孢QH4对烟粉虱成虫的杀虫活性结果见表2。烟粉虱成虫对玫烟色棒束孢较为敏感,菌剂处理24 h,三个浓度受试虫体的死亡率为30.13%、31.67%和32.45%,菌剂处理120 h时,烟粉虱成虫死亡率能达到100%;不同浓度孢子液处理,试虫染菌的速度也有差异,孢子浓度越高染菌速度越快。

 

表2 玫烟色棒束孢对烟粉虱成虫生物活性的测定

  

孢子浓度/(cfu·mL-1)死亡率/%24h72h120h染菌率/%24h72h120h8.6×10630.13a50.00a100.00a18.57a27.93a56.90a5.0×10631.67a48.29ab100.00a10.75b17.13b37.67b2.2×10632.45a46.25b100.00a9.92b13.29b29.53bCK19.84b31.83b75.50b3.24c4.08c11.37c

2.4 玫烟色棒束孢QH4对烟粉虱田间生物活性的测定

由表3可知,3.08×107 cfu·mL-1孢子悬液处理烟粉虱成虫3 d、7 d和10 d的死亡率分别为29.63%、22.22%和51.87%,说明田间施用玫烟色棒束孢孢子悬液对烟粉虱成虫有一定的杀虫活性,但对若虫的杀虫活性较低。

4)烟粉虱。在校实验站玻璃温室内采集烟粉虱成虫和若虫,烟粉虱成虫易飞,用玻璃试管采集保存,摘取无虫黄瓜或番茄叶片备用;若虫直接采集带有虫体的叶片即可。

 

表3 玫烟色棒束孢烟粉虱成虫的田间药效测定

  

孢子浓度/(cfu·mL-1)死亡率/%3d7d10d7d时的染菌率/%3.08×10729.63a22.22a51.87a18.52a2.30×10759.60a39.90a85.87ab30.81b8.00×10616.67a16.67a22.23c5.56cCK19.64a18.30a45.23d11.93d

3 结 语

1)本研究结果表明玫烟色棒束孢菌株QH4对三种蚜虫均有明显的杀虫活性,孢子浓度为1.09×107 cfu·mL-1时,桃粉蚜的死亡率为100%,瓜蚜的死亡率为52.23%,金针瘤蚜为34.3%,菌株QH4对桃粉蚜的杀虫活性要明显高于瓜蚜和金针瘤蚜;该菌株在三种蚜虫体内均能增殖,其中在桃粉蚜体内的增殖效果最好,以孢子浓度为1.09×107 cfu·mL-1的菌悬液处理三种蚜虫,120 h后桃粉蚜病死虫体的菌丝再生率为68.77%,其次为瓜蚜,其菌丝再生率为42.47%,最低的为金针瘤蚜,其虫体的菌丝再生率仅为9.77%,说明该菌种在桃粉蚜体内长出菌丝的比率较高,更有利于该菌种田间应用时的扩散和传染。

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3)本研究以3.08×107 cfu·mL-1孢子悬液处理烟粉虱成虫,3 d、7 d和10 d的田间死亡率分别为29.63%、22.22%和51.87%,说明田间施用玫烟色棒束孢孢子悬液对烟粉虱成虫有一定的杀虫活性,具有一定的应用推广价值。

1.3.4 玫烟色棒束孢QH4对烟粉虱田间药效的测定 在园艺站温室设置3个小区,每小区定点10株,于上午9:00以前调查每株所有烟粉虱成虫数。在喷菌悬液前调查虫口基数,药后7 d、14 d和21 d各调查1次,共调查3次,对照区喷清水处理。依据药前虫口基数和药后各天存活成虫数,按下列公式分别计算各处理区和对照区的虫口减退率和防治效果。

参考文献:

按矿石中脉石矿物的种类,矿石的自然类型划分为磁铁角闪石型、磁铁透闪石型和磁铁石英岩型矿石。按矿石的结构构造,划分为条纹—条带状铁矿石,形成条纹—条带状磁铁石英岩型(鞍山式)矿石[6]。

[1] 吕利华,武亚敬,何余容,等.玫烟色拟青霉亚致死浓度对小菜蛾取食和成虫生殖的影响[J].中国生物防治,2007,23(4):322-327

[2] 黄振,任顺祥.玫烟色拟青霉分离株的生物学特性及其对烟粉虱的致病力[J].中国生物防治,2004,20(4):248-251

[3] 黄振,任顺祥,黎崇军.玫烟色拟青霉对烟粉虱的致病力测定[J].华南农业大学学报,2007,28(1):40-44

体内自由基过度累积会引发细胞氧化损伤,从而引起炎症、癌症、神经退行性疾病、糖尿病等多种疾病[1-2]和衰老[3].快速筛选和鉴定天然产物中的自由基清除活性成分,即抗氧化活性成分,对于疾病预防、指导药物合成、推进功能食品研发具有重要研究意义.

[4] 陈斌,李正跃,孙跃先,等.玫烟色拟青霉孢子悬乳剂对大棚生菜粉虱的防效及其对昆虫群落的影响[J].云南农业大学学报,2005,20(6):788-791

其二,从三次产业结构判断,我市处于工业化后期阶段(工业化的第4阶段)。按照三次产业产值结构来看,2012年我市三次产业占比为3.5:70.8:25.7。根据产业结构可以判断,我市第一产业占比小于10%,第二产业占比大于第三产业(I>S),且第三产业增加值占比与第二产业相比差距较大,目前处于工业化后期阶段。

[5] 杨斌,王晓波,何美军.玫烟色拟青霉代谢产物对烟蚜的毒杀活性[J].西南林学院学报,2004,24(4):38-41

通过EVA绩效评价,可以将经营管理者与所有人的目标趋向一致,为实现企业价值最大化的共同目标而奋斗。企业管理环境并不是一成不变的,在制定、执行EVA管理体系时,应密切关注市场变化情况,随时调整管理节奏,以使企业与市场频率保持一致。EVA价值创造越多,管理者回报越高,目标越趋同,最终实现股东财富保值增值。

[6] 张奂,张仙红,张未仲,等.玫烟色拟青霉对菜青虫的侵染及致病作用[J].植物保护,2007,33(2):64-67

[7] 浦静,彭鑫,朱丽梅,等.玫烟色棒束孢培养条件的研究[J].金陵科技学院学报,2016(4):76-79

[8] 浦静,彭鑫,朱丽梅,等.玫烟色拟青霉的形态特征和分生孢子萌发环境条件的研究[J].金陵科技学院学报,2016(3):76-79

 
朱丽梅,严慧,方慧子,徐敏,张波
《金陵科技学院学报》2018年第01期文献

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