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回答
关于sds-page后切胶的问题:看到文献上说酶跑过电泳后还可以切胶测活性。想问具体的步骤是什么?

因为胶还是固体状的,怎么才能到比色皿里面检测出具体的吸光度值是多少了?我之前直接放进去的,检测根本没有变化,也不知道怎么办。新手求救中,谢谢回答啊!!