遗传学报告解读电子版

BCR/ABL融合基因一般出现在CML患者中,但如果是ALL患者的话预后很不好。不管是哪种患者,如果阳性的话,说明存在t(9;22),可以用格列卫治疗,敏感性较好

想多了。纸质版打印一本几十上百块钱，提供电子版只是为了节省成本罢了。

解读基因检测报告，不仅要具备一定的遗传学知识，还应该在临床医学、预防医学、营养学、健康管理学、健康心理学等知识学科方面具备必要的基本功。还要在解读报告的实践过程中不断积累和总结经验，不断学习，更新知识。

如果是“无法排除A是B生物学父亲的可能性”，表示亲生的可能较大。加了个非字“无法排除A是B非生物学父亲的可能性“，那就表示不是亲生的可能较大。PS：现在的报告都写得这么难以解读了吗。建议换一家再测，

两条染色体发生断裂后相互交换无着丝粒断片形成两条新的衍生染色体为相互易位。相互易位是比较常见的结构畸变，在各号染色体间都可发生，新生儿的发生频率约1—2/1000。

当然，异常染色体的形式非常多。同样，要知道自己染色体是否属于异常的最简单方法是看一看结果说明中是否有“核型异常”这一描述。如果你的染色体异常，建议到我们的遗传咨询门诊就诊。如果你想详细了解关于染色体异常的知识，

染色体核型分析也经常被称为染色体检查，是一种用于检测染色体疾病的遗传学检查。我们的染色体核型报告附有完整的核型图像和描述。对你来说，最重要的是看懂“染色体核型”一栏中的结果。

亲子鉴定报告分为司法的和个人的，司法的是司法检验报告，个人的是遗传咨询意见书。司法亲子鉴定报告和个人亲子鉴定报告的主题部分是DNA数据和分析说明结论。

或者可能到一定年龄才发病，比如可能会被其他基因的作用掩盖或弥补了，或者需要环境因素参与，这些状况以目前的遗传学发展程度还不足以完全解释清楚。如果真要确定是遗传还是突变，应该叫亲代双方也做一个染色体报告。