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NO介导的Ca2+信号对渗透胁迫下紫花苜蓿幼苗光合特征及抗性的影响

更新时间:2016-07-05

紫花苜蓿(Medicago sativa)是一种多年生优质豆科草本植物,在草地畜牧业生产中的地位无可替代,在实际生产中干旱已成为苜蓿高产的主要限制性因素之一。干旱引起的渗透胁迫直接导致光合作用的原料水的缺乏,植物通过关闭气孔减少蒸腾作用,阻碍CO2进入叶片,严重时甚至使光合机构受损,光合面积扩展受抑,光合色素的合成受阻而分解加强[1-2]。此外,干旱环境还会损伤植物细胞、组织及器官,如氧化损伤使植物新陈代谢发生紊乱[3]

一氧化氮(nitric oxide, NO)是植物体内一种重要的生物活性分子,主要由一氧化氮合酶(nitric oxide synthase, NOS)和硝酸还原酶(nitrate reductase, NR)催化合成[4],参与植物的呼吸作用、光形态发生、根和叶的发育、延缓衰老等生理过程[5-6]。Ca2+作为偶联胞外信号与胞内生理生化的信号载体,通过钙调素、钙依赖蛋白激酶和膜联蛋白增强植物生理系统功能[7-8]。研究表明,NO通过活化鸟苷酸环化酶(guanylate cyclase, GC)升高细胞内第二信使环鸟苷酸(cyclic guanosine, cGMP)水平,从而促进环式ADP-核糖与细胞内Ca2+通道结合活化Ca2+释放机制,使得细胞质内Ca2+浓度升高[9-10]。因此,在细胞内信号转导途径中,NO作为胞内和胞间信号分子,还会参与基因与蛋白的表达和植物对逆境胁迫的生理应答过程[11]。而亚甲基蓝(methylene blue, MB)是GC和NOS的强效抑制剂[12],可使cGMP含量降低[13],从而抑制NO的调控作用。植物体NOS的活性需要Ca2+作为辅助因子[14],外施SNP 可提高胞质内Ca2+浓度来控制气孔的开闭降低蒸腾作用[15],提升抗氧化酶活性缓解氧化损伤[16]。植物应对非生物胁迫中NO与Ca2+存在复杂的调控关系,已有研究表明,干旱胁迫下,Ca2+参与NO诱导水稻(Oryza sativa)不定根的形成[17],促进苜蓿种子萌发[18]

已知低浓度的NO能够缓解非生物胁迫下紫花苜蓿幼苗的氧化损伤,但NO与Ca2+对渗透胁迫下紫花苜蓿幼苗光合作用和抗氧化能力的影响及其与Ca2+信号之间的关系尚不清楚。为此,本试验利用SNP、CaCl2、LaCl3及MB溶液处理渗透胁迫下紫花苜蓿幼苗,通过对其叶片光合色素组成、光合作用参数、抗氧化酶活性及MDA、脯氨酸含量的测定,以探讨NO介导的Ca2+信号在提升紫花苜蓿幼苗抗旱能力中的作用,为干旱环境下紫花苜蓿的种植提供理论依据。

1 材料与方法

1.1 实验材料与处理

试验于2015年6-9月在甘肃农业大学生命科学技术学院植物生理实验室进行,供试紫花苜蓿品种‘阿尔冈金’(M. sativa cv. Algonquin)购于甘肃农业科学院种子公司。

选取颗粒饱满、无病虫害的紫花苜蓿种子消毒、催芽后挑选露白一致的种子播种在装有等量营养土的花盆中(口径12 cm),在(25±1) ℃,14 h光照/10 h黑暗恒温培养,光照强度4000 lx,每隔2 d使用称重法补充水分,培养50 d后每盆保留20株生长一致且健康的苜蓿植株。分别量取40 mL蒸馏水、SNP、CaCl2、SNP+CaCl2、SNP+LaCl3、CaCl2+MB(两种处理液比例为1∶1)处理液喷施于叶面进行预处理,每24 h喷施1次,连续喷施3次。然后在土壤中浇40 mL 15% PEG-6000进行渗透胁迫处理,每天浇1次,连续处理6 d,对照加等量蒸馏水。具体试验设计为:CK:蒸馏水;PEG:15% PEG;SNP+PEG:0.1 mmol/L SNP+15% PEG;CaCl2+PEG:10 mmol/L CaCl2+15% PEG;SNP+CaCl2+PEG:0.1 mmol/L SNP+10 mmol/L CaCl2+15% PEG;SNP+LaCl3+PEG:0.1 mmol/L SNP+10 μmol/L LaCl3+15% PEG;CaCl2+MB+PEG:10 mmol/L CaCl2+5 μmol/L MB+15% PEG,每组处理重复3次。在胁迫前(0 d)和胁迫后第2,4,6天取幼苗叶片测定光合色素、光合气体交换参数、MDA、脯氨酸含量以及抗氧化酶活性并做POD同工酶电泳,测定重复3次。

1.2 测定指标与方法

1.2.1 叶绿素含量的测定 参照邹琦[19]的分光光度法。

1.2.2 光合气体交换参数的测定 采用CI-340 手持式光合作用测量系统在9:00-11:00(晴天)测定幼苗倒数第2~3片功能叶的净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、胞间CO2浓度(Ci)。气孔限制值Ls=1-Ci/Ca (Ca为大气中CO2浓度)。

1.2.3 生理指标测定 丙二醛(malonaldehyde,MDA)、脯氨酸含量测量参照刘文瑜等[20]方法,超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)采用NBT显色法测定[21];过氧化物酶(peroxide,POD)采用愈创木酚氧化法测定[22];过氧化氢酶(Catalase,CAT)采用紫外吸收法测定[23]

综上所述,布地奈德与槐杞黄颗粒联合治疗儿童支气管哮喘急性发作,有效改善患儿肺功能,调节免疫功能,疗效显著。

1.2.4 POD同工酶分析 采用不连续系统聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳;染色采用改良的联苯胺染色法[20]

1.3 数据分析

每组数据最少设定3个重复,采用Microsoft Excel 2010整理分析数据,采用SPSS 19.0进行方差分析比较差异显著性。

2 结果与分析

图1 外源NO与Ca2+对渗透胁迫下紫花苜蓿幼苗叶片叶绿素含量变化的影响 Fig.1 Effects of exogenous nitric oxide and Ca2+ on chlorophyll content of alfalfa seedling leaves under osmotic stress

相同处理天数不同字母表示差异显著(P<0.05),下同。The different letters in the same treatment time mean significant differences at P<0.05, the same below.

2.1 外源NO与Ca2+对渗透胁迫下紫花苜蓿幼苗光合色素的影响

光合色素参与光能的吸收、传递和转换从而影响植物光合作用。如图1所示,与胁迫前(0 d)相比,渗透胁迫第4天各处理叶绿素含量降低,CK处理叶绿素含量比胁迫前叶绿素含量增加了8.68%。第4天时,15% PEG处理下的紫花苜蓿幼苗叶绿素含量与CK相比下降了42.8%,外源施加NO供体SNP和Ca2+信号试剂CaCl2均能够有效缓解渗透胁迫引起的叶绿素含量的降低,其中,SNP+PEG、CaCl2+PEG和SNP+CaCl2+PEG处理下叶绿素含量较单一PEG处理分别提高了30.26%,31.80%和40.81%。施加抑制剂LaCl3或MB抑制了该缓解作用,SNP+LaCl3+PEG处理与SNP+PEG、PEG处理相比叶绿素含量分别降低了33.8%和13.80%, CaCl2+MB+PEG处理与CaCl2+PEG、PEG处理相比叶绿素含量分别下降了40.03%和20.97%。说明渗透胁迫下阻断Ca2+信号通道或者抑制NO信号通路的传导均会使紫花苜蓿幼苗叶片叶绿素的合成受阻。

由表1可知,渗透胁迫前,SNP、CaCl2、SNP+CaCl2处理下紫花苜蓿幼苗叶片叶绿素b(chl b)含量显著高于CK,分别比CK增加了33.18%,31.17%和54.04%,而对应相同处理下紫花苜蓿叶片叶绿素a(chl a)含量却显著低于CK,分别比CK降低了3.99%,4.38%和3.60%。渗透胁迫第4天紫花苜蓿幼苗叶片光合色素组分含量均降低,PEG处理chl a和chl b含量分别比对照组降低了43.46%和41.97%,类胡萝卜素增加了52.50%。渗透胁迫下施加SNP、CaCl2或SNP+CaCl2后chl a含量分别比PEG处理下提高了49.55%,47.92%和63.11%,chl b含量分别提高了8.40%,13.52%和15.36%。说明渗透胁迫下同时施加SNP+CaCl2比单一喷施SNP或CaCl2处理更有利于叶片叶绿素的合成。

2型糖尿病属于慢性、终身性疾病,需要积极的干预和治疗。健康教育是2型糖尿病患者治疗方案中的一个重要部分[1],有利于提高治疗效果,又可提高患者的认知程度及血糖水平的控制。本研究观察了家庭同步健康教育对此类患者负性情绪及生活质量的影响效果,现报道如下。

表1 外源NO及Ca2+对渗透胁迫下紫花苜蓿叶片光合色素含量影响 Table 1 Effects of exogenous nitric oxide and Ca2+ on photosynthetic pigment contents of alfalfa seedling leaves under osmotic stress (mg·L-1)

处理Treatment0d叶绿素aChlorophylla叶绿素bChlorophyllb类胡萝卜素Carotenoid4d叶绿素aChlorophylla叶绿素bChlorophyllb类胡萝卜素CarotenoidCK10.28±0.02a4.46±0.04d0.58±0.01d9.78±0.05a8.41±0.02a0.40±0.10ePEG10.38±0.02a5.07±0.15c0.66±0.04cd5.53±0.01d4.88±0.02c0.61±0.03cSNP+PEG9.87±0.01b5.94±0.02b0.90±0.06a8.27±0.02c5.29±0.12bc0.72±0.05bCaCl2+PEG9.83±0.04b5.85±0.02b0.86±0.08a8.18±0.10c5.54±0.05b0.62±0.02cSNP+CaCl2+PEG9.91±0.06b6.87±0.02a0.83±0.01ab9.02±0.10b5.63±0.04b0.55±0.02dSNP+LaCl3+PEG7.12±0.02d4.10±0.08e0.71±0.02bcd4.87±0.03e4.10±0.10d0.99±0.05aCaCl2+MB+PEG8.26±0.01c4.10±0.02e0.75±0.05ab5.04±0.02de3.18±0.02e0.66±0.10bc

注:同列不同小写字母表示差异达显著水平(P<0.05),下同。 Note: Different lowercase letters in the same column indicate significant difference at P<0.05 level, the same below.

2.2 外源NO与Ca2+对渗透胁迫下紫花苜蓿幼苗叶片光合作用参数的影响

由表2可知,PEG处理下紫花苜蓿幼苗叶片净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)和气孔限制值(Ls)显著低于对照,而胞间CO2浓度(Ci)显著升高(P<0.05)。外源喷施SNP、CaCl2及SNP+CaCl2均抑制了PEG胁迫下PnGsLs的降低及Ci的升高。SNP、CaCl2和SNP+CaCl2处理与PEG处理比较,Pn分别提高了42.42%,52.52%和81.82%,Gs分别提高了42.11%,52.63%和70.18%,Ci分别降低了11.42%,13.76%和18.07%。SNP+LaCl3与SNP处理相比叶片PnGsLs分别降低了51.06%、40.74%、75.00%,Ci升高了11.21%;而CaCl2+MB与CaCl2处理相比PnGsLs分别降低了40.00%,40.23%,46.67%,Ci提升了8.03%。SNP+LaCl3和CaCl2+MB处理均使PnGsLs值减小,Ci增加。如表3所列,对紫花苜蓿幼苗光合参数进行相关性分析,PnGsLs存在极显著的相关性(P<0.01),GsCiGsLsCiLs间也存在极显著相关性(P<0.01),而PnCi之间呈显著相关(P<0.05)。

2.3 外源NO与Ca2+对渗透胁迫下紫花苜蓿幼苗抗氧化酶活性的影响

2.3.1 外源NO和Ca2+对渗透胁迫下紫花苜蓿幼苗SOD活性的影响 从图2可以看出,SOD活性随着渗透胁迫时间的延长而升高,CK变化平缓,在第6天时各处理SOD活性均达到最大值,SNP、CaCl2和SNP+CaCl2处理下SOD活性均显著高于PEG处理。第2天时,各处理间差异显著(P<0.05),其中施加SNP、CaCl2及SNP+CaCl2与PEG处理相比SOD活性分别提高了16.13%,30.17%和46.74%;SNP+LaCl3和CaCl2+MB处理与PEG处理相比SOD活性降低了7.09%和23.26%。第6天时,SNP、CaCl2、SNP+CaCl2、SNP+LaCl3和CaCl2+MB处理分别比15%PEG处理时SOD活性增加了29.10%,24.17%,39.29%,11.95%和3.10%。说明SNP可能通过促进Ca2+含量的增加对植物渗透胁迫进行生理调控,当Ca2+通道被阻断时,外源NO供体SNP可通过非依赖cGMP途径进行信号传导,而NO信号通路被抑制,Ca2+信号单独作用时对SOD活性的增强效果较弱。

(2)运用t检验比较两班操作考核成绩。结果显示,两班成绩差异有显著性(P<0.05),其中实验班成绩优于对照班(见表2)。

表2 外源NO及Ca2+对渗透胁迫下紫花苜蓿叶片光合气体交换参数的影响 Table 2 Effects of exogenous nitric oxide and Ca2+ on photosynthetic gas exchange parameters in leaves of alfalfa seedlings under osmotic stress

处理Treatment净光合速率PnNetphotosyntheticrate(μmol·m-2·s-1)气孔导度GsStomatalconductivity(μmol·m-2·s-1)胞间CO2浓度CiIntercellularCO2concentration(μL·L-1)气孔限制值LsStomatalimitationCK1.00±0.06a1.27±0.08a229.00±9.16e0.37±0.003aPEG0.33±0.04cd0.57±0.10d356.00±4.35a0.01±0.001eSNP+PEG0.47±0.02bc0.81±0.06c315.33±3.79c0.12±0.002cCaCl2+PEG0.50±0.01b0.87±0.05c307.00±4.35c0.15±0.001cSNP+CaCl2+PEG0.60±0.02b0.97±0.01b291.67±4.73d0.19±0.003bSNP+LaCl3+PEG0.23±0.03d0.48±0.04d350.67±6.03a0.03±0.006eCaCl2+MB+PEG0.30±0.01d0.52±0.02d331.66±3.21b0.08±0.008d

表3 外源NO及Ca2+对渗透胁迫下紫花苜蓿光合交换参数的相关性分析 Table 3 Correlation analysis of photosynthetic parameters in alfalfa under exogenous nitric oxide and Ca2+ treatment

项目Item净光合速率Netphotosyntheticrate气孔导度Stomatalconductivity胞间CO2浓度IntercellularCO2concentration气孔导度Stomatalconductivity0.924∗∗胞间CO2浓度IntercellularCO2concentration-0.903∗-0.942∗∗气孔限制值Stomatalimitation0.933∗∗0.931∗∗-1.000∗∗

注:*表示在0.05水平(双侧)上显著相关,**表示在0.01水平(双侧)上极显著相关。 Note: *represent significant correlation at the 0.05 level, ** represent significant correlation at the 0.01 level.

2.3.2 外源NO和Ca2+对渗透胁迫下紫花苜蓿幼苗POD活性的影响 如图3所示,POD活性随着渗透胁迫时间的增加呈现先增高后降低的变化趋势,第4天时各处理SOD活性达到最大值,SNP、CaCl2和SNP+CaCl2处理均能显著提高渗透胁迫下POD活性。第0和2天时,SNP、CaCl2和共处理间差异不显著。第4天时,施加SNP或CaCl2促进了POD活性的增加,其中SNP、CaCl2和SNP+CaCl2处理较PEG处理POD活性分别增加了11.19%,19.94%和30.41%,而添加抑制剂LaCl3和MB后降低了叶片POD活性,分别比PEG处理减少了2.41%和3.71%。

[29] Silveira N M, Frungillo L, Marcos F C, et al. Exogenous nitric oxide improves sugarcane growth and photosynthesis under water deficit. Planta, 2016, 244(1): 181-190.

2.4 外源NO与Ca2+对渗透胁迫下紫花苜蓿幼苗MDA和脯氨酸含量的影响

由图5可知,丙二醛含量随渗透胁迫时间的延长而逐渐增加,渗透胁迫下MDA含量显著高于CK。第2天时,15%PEG处理下MDA含量比CK显著提高了95.81%(P<0.05),外源添加SNP和CaCl2均能降低MDA的含量,从而缓解渗透胁迫对幼苗叶片细胞膜造成的损伤,其中SNP、CaCl2和SNP+CaCl2处理比PEG胁迫下丙二醛含量分别降低了23.54%,28.24%和31.15%,而添加外源SNP和CaCl2的同时添加抑制剂LaCl3和MB后抑制了MDA含量的降低,SNP+LaCl3和CaCl2+MB处理下MDA含量比PEG处理降低了2.29%和13.12%。第6天时CaCl2+MB处理下MDA含量为最大值,比PEG处理提高了9.84%,SNP、CaCl2和SNP+CaCl2处理比PEG处理时MDA含量降低了21.07%,15.57%和22.93%。

图2 SNP及Ca2+对渗透胁迫下紫花苜蓿幼苗SOD活性变化的影响 Fig.2 Effects of SNP and Ca2+ on SOD activity in leaves of alfalfa seedlings under osmotic stress

图3 SNP及Ca2+对渗透胁迫下紫花苜蓿幼苗POD活性变化的影响 Fig.3 Effects of SNP and Ca2+ on POD activity in leaves of alfalfa seedlings under osmotic stress

图4 SNP及Ca2+对渗透胁迫下紫花苜蓿幼苗CAT活性变化的影响 Fig.4 Effects of SNP and Ca2+ on CAT activity in leaves of alfalfa seedlings under osmotic stress

图5 SNP及Ca2+对渗透胁迫下紫花苜蓿幼苗MDA含量变化的影响 Fig.5 Effects of SNP and Ca2+ on MDA content in leaves of alfalfa seedlings under osmotic stress

如图6所示,紫花苜蓿幼苗叶片脯氨酸含量随着渗透胁迫时间的延长而逐渐升高(CK变化缓慢)。第0天时各处理脯氨酸含量差异不显著(P>0.05),渗透胁迫后各处理间脯氨酸含量变化差异显著(P<0.05)。第2天时,SNP+CaCl2共处理下脯氨酸含量显著提高,SNP与CaCl2处理间无差异显著性,SNP、CaCl2和SNP+CaCl2处理分别比PEG处理显著提高了20.52%,19.49%和33.76%。第6天时各处理叶片脯氨酸含量达到最大值,PEG处理比CK处理下叶片脯氨酸含量提高了43.70%,SNP、CaCl2和SNP+CaCl2处理分别较PEG处理时显著提高了23.69%,17.14%和30.92%,而SNP+LaCl3处理比PEG和SNP处理分别降低了7.25%和25.01%,CaCl2+MB处理比PEG和CaCl2处理分别降低了13.05%和25.77%。

2.5 外源NO与Ca2+对渗透胁迫下紫花苜蓿幼苗POD同工酶的影响

图6 SNP及Ca2+对渗透胁迫下紫花苜蓿幼苗脯氨酸含量变化的影响 Fig.6 Effects of SNP and Ca2+ on proline content in leaves of alfalfa seedlings under osmotic stress

如图7所示,POD同工酶电泳共出现7条酶带,其中A5、A6为共有酶带,随着PEG胁迫时间的延长POD同工酶组分发生变化,且在第4天时酶带颜色最深且种类最多。PEG胁迫前,外源添加SNP、CaCl2及抑制剂MB、CaCl3的处理与CK相比出现A3酶带。第4天时,与PEG处理相比,SNP、CaCl2及SNP+PEG处理使A1、A5和A6酶带颜色加深,SNP+CaCl2处理下出现新酶带A7,且A6酶带颜色最深,A3酶带消失;SNP+LaCl3处理下出现A2、A4酶带,A1、A3酶带颜色加深。第6天时,各处理POD活性降低,A3酶带消失,SNP处理下A1、A5和A6酶带颜色加深,CaCl2处理下A1酶带消失,A5和A6酶带颜色变浅。

图7 外源NO与Ca2+调控渗透胁迫下紫花苜蓿幼苗叶片POD同工酶电泳图谱 Fig.7 Exogenous NO and Ca2+ regulate the POD isoenzyme electrophoresis atlas of alfalfa seedling leaves under osmotic stress

泳道1~7:胁迫前;泳道8~14:4 d胁迫;泳道15~21:6 d胁迫。1、8、15为对照组(T0);2、9、16为15%PEG处理;3、10、17为SNP+PEG;4、11、18为CaCl2+PEG;5、12、19为SNP+CaCl2+PEG;6、13、20为SNP+LaCl3+PEG;7、14、21为CaCl2+MB+PEG。A1~A7表示7条不同的酶带。 Lane 1-7:Before the stress;lane 8-14:The fourth day under drought stress;lane 15-21:The sixth day under drought stress.The lane of 1,8 and 15 indicated the CK;Lane of 2,9 and 16 indicated the treatments by 15%PEG;Lane of 3,10 and 17 indicated the treatments by SNP+PEG;Lane of 4,11 and 18 indicated the treatments by CaCl2+PEG;Lane of 5,12 and 19 indicated the treatments by SNP+CaCl2+PEG;Lane of 6,13 and 20 indicated the treatments by SNP+LaCl3+PEG;Lane of 7,14 and 21 indicated the treatments by CaCl2+MB+PEG.A1-A7 indicated the difference bands.

3 讨论

3.1 NO介导的Ca2+信号是紫花苜蓿适应渗透胁迫的重要机制

植物受到干旱胁迫时,体内形成多种机制来适应和抵御逆境,如清除活性氧、产生抗逆蛋白、积累渗透调节物质。其中NO是一种重要的逆境胁迫反应物质,其对植物抵御干旱胁迫具有重要作用[24]。NO对植物抗逆调节途径有:1) NO通过cGMP依赖途径激活胞质Ca2+通道调节胞内Ca2+的浓度来提高抗氧化酶活性,降低自由基的积累和膜脂氧化作用而缓解逆境胁迫。2) NO活化钙依赖性蛋白激酶(CDPKs)而级联放大信号调节抗逆基因的表达[25-26]。SNP是一种外源NO常用的供体,0.05 mmol·L-1 SNP约能释放2 μmol·L-1的NO[27]。有研究表明,外施SNP可提高胞内Ca2+浓度诱导蚕豆(Vicia faba)保卫细胞气孔关闭[28],促进甘蔗(Saccharum officinarum)类囊体膜色素蛋白复合体的装配[29],维持玉米(Zea mays)叶绿体结构稳定性[30],提高黑麦草(Lolium perenne)光合色素和光能利用率[31]。此外,Ca2+在干旱下通过参与ABA信号通路诱导SOD、POD、APX以及GR等相关抗氧化酶基因的表达[32],调节活性氧清除系统和渗透调节作用等使植物适应干旱胁迫[33-34]

3.2 NO介导的Ca2+信号对渗透胁迫下紫花苜蓿光合色素及光合作用的调控

植物进行光合作用的能量来自光合色素捕获的光能,所以光合色素含量的高低与光合功能密切相关[35]。光合色素中叶绿素a是光反应的中心色素分子,而叶绿素b是补光色素分子。类胡萝卜素一方面作为光合色素吸收光能并传递给反应中心,参与光合作用;又作为细胞内源氧化剂吸收剩余光能,防止细胞膜脂过氧化[36]。本试验表明,渗透胁迫下单一施加SNP或Ca2+能显著缓解紫花苜蓿幼苗叶片叶绿素a及叶绿素b含量的下降,提高类胡萝卜素含量,SNP与Ca2+共处理时效果最佳,而添加Ca2+抑制剂La3+和NO抑制剂MB后缓解作用受到抑制,说明NO介导的Ca2+能够促进光合色素的合成,也可能防止细胞膜脂过氧化。其主要原因可能是光合色素含量的增加提高了紫花苜蓿叶片的有效光合面积; 同时类胡萝卜素含量的升高增强了对活性氧的猝灭,使细胞内氧自由基的积累减少,缓解叶绿体结构和功能的损伤,从而增强光能的吸收与传递。光合速率降低的原因包括气孔和非气孔因素,Ci降低和Ls升高,气孔因素是主要的;Ci升高和Ls下降则非气孔因素是主要的[37]。本研究表明,渗透胁迫下紫花苜蓿幼苗叶片随着Gs降低,Ci升高和Ls降低,导致Pn下降,表明净光合速率的降低主要由非气孔限制引起,这可能与渗透胁迫引起紫花苜蓿叶片中叶绿体结构破坏,光合细胞活性降低有关[38]。渗透胁迫下外施SNP、CaCl2及SNP+CaCl2共处理显著抑制幼苗叶片GsLs的降低和Ci的升高,而施加抑制剂后该作用相反,说明NO及Ca2+信号使叶片气孔扩张,导致外界CO2向细胞内扩散的阻力减小,光合碳固定的底物增加,从而使净光合速率提高[39]。这与刘建新等[31]的外源NO对渗透胁迫下黑麦草幼苗光合和生物发光特性的影响试验结果一致。由此可知,外源NO介导的Ca2+信号缓解了渗透胁迫对紫花苜蓿叶片叶绿体和光合系统的伤害。

蒸发法的原理是从液态转化为气态,利用产生的热能将液体蒸发,最后再回收冷却水蒸汽的方法,此种方法的优势是得到的淡水水质较好。目前,海水脱盐淡化技术经过发展演化的蒸发法脱盐技术被广泛应用于工业生产中[15]。多效蒸馏法是一项20世纪中期重要的脱盐技术,虽然工艺比较成熟并且运行稳定,然而存在一些问题如能耗高、设备易腐蚀结垢等缺点[16]。20世纪70年代末,以色列研发了低温多效蒸馏技术,有效缓解了多效蒸馏法的缺点[17]。利用多效蒸馏法可以获得较大的产水量,但是高效率也代表着更高的单位产水量的成本和投资费用。郭卫平[18]研究表明,对于成分复杂以及污染性强的污染物,不适合用膜法脱盐处理。

3.3 NO介导的Ca2+信号对渗透胁迫下紫花苜蓿抗氧化系统的调控

水分亏缺时植物的生长及体内生理代谢发生变化,如活性氧的大量积累导致植物抗氧化系统失调,促使膜脂过氧化作用增强,从而破坏膜的结构和功能[40-41]。SOD、POD和CAT是细胞抵抗活性氧的重要保护酶,SOD能以O2为基质发生歧化反应清除O2起到解毒作用,SOD与O2歧化产生的H2O2由POD和CAT转化为H2O和O2[42]。之前的研究发现,NO介导的Ca2+信号可增加干旱下紫花苜蓿种子萌发率,主要通过提高抗氧化酶活性和渗透调节物质含量[18]。本试验结果表明,渗透胁迫下外源施加SNP可提高紫花苜蓿幼苗叶片SOD、POD、CAT活性、抑制MDA的产生,使植物体内活性氧的产生与清除处于平衡状态,减缓膜脂氧化损伤,这与姜义宝等[43]的研究结果一致,外源施加CaCl2也具有相同的作用。逆境胁迫下植物体内会迅速积累脯氨酸,通过渗透调节作用维持细胞含水量和膨压,还可以清除活性氧,降低细胞酸性,解除氨毒等[44]。添加SNP或CaCl2均提高了叶片中脯氨酸含量,且随着胁迫时间的延长脯氨酸含量逐渐增加,SNP+CaCl2处理促进效果最显著。当添加SNP同时添加Ca2+通道阻断剂LaCl3,SOD、POD、CAT活性和脯氨酸含量均降低,MDA含量增加,施加CaCl2的同时施加NO抑制剂MB后,以上效果也会减弱,且抑制效果强于增施LaCl3,这与胞质内Ca2+浓度密切相关。说明NO介导的Ca2+通路在调控渗透胁迫下紫花苜蓿叶片抗氧化酶活性、膜脂结构损伤及渗透平衡过程中有重要的作用,增强了紫花苜蓿幼苗抗逆能力。

POD同工酶电泳试验中,与CK相比各处理POD组分发生明显变化,第4天时酶种类变化差异最显著,这与图3中 POD活性在第4天各处理均达到最大值相一致。第4天时SNP+CaCl2共处理使A7条带下小分子量酶蛋白的合成增加,较大分子量的酶蛋白(A1、A2、A3)合成受到抑制。施加SNP的同时添加Ca2+通道阻断剂LaCl3可以使A1~A4条带下酶含量增加,且A2和A4为新出现酶带,添加NO抑制剂A1条带下酶的合成增加,说明阻断NO介导的Ca2+信号通路改变了苜蓿适应胁迫的生理应答路径。因此可知,Ca2+参与NO信号传导且Ca2+与NO存在着交叉作用来调节PEG胁迫下紫花苜蓿幼苗生理应答并起到保护作用。

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解放思想是发展中国特色社会主义的一大法宝,是我们党的基本思想路线,也是“科学发展观”的精华所在。随着改革开放的逐步深入和近几年来内外部环境发生的较大变化,胜利油田不断面临着许多改革和发展中出现的新问题。为此,只有从如何实现又好又快发展入手,用心走好思想变革之路、良性开发之路、技术进步之路,才能营造出了一个解放思想、合力发展的良好内外部发展环境,才能实现用创新思维指导发展。

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超声波模块固定在小车的正前方,用来检测正前方的障碍物。在这里笔者选用的型号是US-100,其测距范围为2cm-450cm,自带温度传感器可以自动对测试结果进行校正,具有电平输出和UART输出两种输出方式,小车使用的是电平输出。该模块具有五个端子,1号端子接VCC电源;4号和5号端子接外部电路的地;2号端子为 Trig端;3号端子为 Echo端。需要测距时,单片机会从Trig管脚输入一个10微秒以上的高电平,系统会发出8个40KHz的超声波脉冲,然后检测回波信号,经过温度校正后,将结果通过Echo管脚输出[3]。

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最终将城市化系统分解为人口城市化、空间城市化、经济城市化和社会城市化4个子系统,共有14项指标来表征湖南省城市化系统综合情况。引入PSR模型将生态环境系统分成生态环境压力、生态环境状态、生态环境响应3个子系统;具体有废污水排放量、人均水资源量等14项指标,见表1。

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外输天然气气源为油田生产伴生气,经计转站、集气站脱硫脱水后,由输气首站增压再经外输管线输送至下游用户。管线材质为20#钢,规格为Ф219 mm×6.4 mm,全长60 km,设计压力为4.0 MPa,设计天然气输送量为45×104 m3/d,高程差80 m,管道埋深≥1.3 m。管线自2003年投入使用,自投用后曾进行过两次清管作业,但均发生清管器卡堵现象。

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武汉公司系泛海核心业务平台之一,持有泛海控股境内所有地产项目以及中国民生信托有限公司约93.42%股权、亚太财产保险有限公司51%股权。公告中,泛海控股表示,该项重组方案的实施是“主动顺应国家政策导向”。

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2.通过各种渠道提高自身学历层次。学校应该为教师提供到其他高校或者到国外进修的机会。应用型本科院校的商务英语教师学历多为本科学历,无论从专业发展的角度还是从提升自身能力的角度,教师都应继续考取本专业的硕士和博士,扩大自己的视野,不仅要掌握扎实的语言知识,还应掌握较强的商务实践能力。只有这样才能有效保证教学质量,培养社会真正需要的应用型商务人才。应用型本科院校可以根据本学校实际,选拔优秀青年教师到全国一流特色大学进行进修;利用假期为教师提供短期的商务培训;为教师创造出国进修以及出国提高学历的机会,学习国外的先进教育经验和理念。

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4.6 设备维修管理 设备维修管理部分通过各科室在系统中进行申报,系统对每个科室所上报的故障设备自动分配给对应的工程师,上报科室和医学工程科管理人员可以通过设备维修记录查询,实时跟进设备维修情况。设备维修记录查询的运行界面见图10。

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易非不知道田有园这句话里包含的到底是表扬还是讽刺,她什么也没说,沉默了半天,才问:“你说,我这么做对吗?我该怎么做?”

2.3.3 外源NO和Ca2+对渗透胁迫下紫花苜蓿幼苗CAT活性的影响 由图4可知,CAT活性随着渗透胁迫时间的延长呈现先升高后降低的变化趋势,CK处理下酶活性变化相对平缓。渗透胁迫第4天时各处理CAT活性均达到最大值,SNP、CaCl2和SNP+CaCl2处理比PEG处理紫花苜蓿幼苗叶片CAT活性分别增加了36.62%,49.70%和56.24%。SNP+LaCl3与SNP处理相比CAT活性降低了23.78%,CaCl2+MB比CaCl2处理CAT活性降低了36.13%。

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当地所独有的文化,莫过于陶渊明文化了,以其为中心可以延伸的就是金星砚的研墨文化。民间传说第一方砚出自陶渊明之手,而陶渊明文化起源此地,所以当地可以以渊明文化为核心,墨研制作为体验活动,既可以开展研读金典的国学教育活动,又可以以让游客对于墨研的认识程度更深刻一些,以这些活动来打造特色品牌吸引游客。

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赵颖,弋钦,魏小红,辛夏青,韩厅,岳凯,王方琳
《草业学报》 2018年第5期
《草业学报》2018年第5期文献

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