更全的杂志信息网

多通道型高效钯复合膜在超高纯氢气提纯的应用

更新时间:2016-07-05

0

电子信息、半导体、LED照明和光伏发电等产业的迅速发展,促进了对超纯氢气(纯度>99.9999%)的强烈需求[1],同时对氢气分离技术提出更高要求。

目前,氢的分离技术主要有:变压吸附(PSA)、深冷分离和膜分离等,前两种技术在大规模氢气分离上获得广泛应用,但由于受吸附平衡和相平衡的限制,导致10-6级的杂质很难进一步有效去除,因此难以获得超高纯度的氢气。

由于金属钯及钯合金膜对氢气具有独特的选择渗透性,良好的机械和热稳定性等特点,使其在氢气分离应用中备受青睐,且理论上非氢气体无法透过钯膜,因此采用钯膜分离技术可以获得只含10-9级杂质的超高纯度氢气,是目前制备超高纯度氢气的最佳方案。

上世纪60年代,Johnson Matthey就成功的将Pd-Ag( Pd 77 atom%,Ag 23 atom%) 合金膜管用于氢气分离[2]。由于受稳定性和机械强度等限制,钯管的厚度一般需要大于100 μm。钯管厚度的增加意味着透氢量的减少,同时也预示着成本的增加。为解决这一矛盾,研究者提出在多孔支撑体表面形成钯膜的技术路线,这种钯复合膜既可保持很高的强度,又可将钯膜的厚度降低到几微米到十几微米。因此,不但节省了钯膜的制造成本,而且使钯膜的透氢量提高了一个数量级。

文献报道的钯复合膜制备方法很多,有化学镀法、电镀法、化学气相沉积法、物理气相沉积法、磁控溅射法、等离子喷涂法、光催化沉积法[2-3]等。

4. 结合脱附过程:低压侧钯膜表面的氢原子结合成氢分子后脱离钯膜的表面并扩散到边界层;

冬小麦从出苗到分蘖所需>0℃的积温150~225℃。当日平均气温为12~15℃,土壤湿度在田间持水量的60%~80%,有利于分蘖。气温<3℃或>18℃,分蘖率显著降低。

化学镀法因能够在形状复杂的表面沉积厚度均匀的钯膜且操作简单,在钯复合膜制备中应用最为广泛,被公认为制备致密钯膜最成功的方法之一。

用于制造钯或钯合金复合膜的多孔材料主要有多孔不锈钢、多孔金属镍、多孔陶瓷和多孔玻璃等。在已报道的钯复合膜研究中,多孔陶瓷载体使用的最多。几何形状通常有管状和平板状两种,而使用最多的是管状多孔陶瓷载体。

大量文献报道了采用单通道管状多孔陶瓷载体进行钯及钯合金复合膜的研究,并且取得了丰硕的研究成果。然而在实际应用中,为了获得足够的产量,用于氢气分离的钯膜必须具备相当的膜面积,通常需要使用大量的单通道管状钯或钯合金复合膜,这就使得钯膜组装和检测的难度加大,而且使得分离器的结构非常复杂,同时使其体积很大,对于应用带来诸多不便。

为了获得较大的分离面积/体积比率,将钯或钯合金膜负载于中空纤维陶瓷表面似乎是一个比较理想的选择[4-5],但由于制造成本较高,机械性能较差,因此难以在实际中获得应用。

最近,黄彦等[6]报道了一种高效氢气分离膜,通过化学镀的方法将钯膜沉积在多通道结构的多孔陶瓷孔道内壁,形成的多通道钯/陶瓷复合膜,不但可以获得高的分离面积/体积比,而且解决了钯/中空纤维陶瓷复合膜所遇到的问题。同时,钯膜形成于孔道的内壁也有利于保护钯膜免受存储、运输、组装和操作时的破坏和污染。

这里我们介绍由大连华海制氢设备有限公司和浙江海天气体有限公司合作开发的30 Nm3/h超高纯氢气(>99.999999%)分离装置和800 Nm3/h规模超纯氢气(>99.9999%)纯化器,其核心氢气分离组件是由大连华海制氢设备有限公司生产的具有自主知识产权的多通道钯/陶瓷复合膜,通过30 Nm3/h氢气分离装置可以获得纯度>99.999999%(8N)的超高纯氢气,通过800 Nm3/h氢气纯化器可以获得廉价的纯度>99.9999%(6N)的超纯氢气。

1 钯复合膜透氢

1.1 钯膜透氢机理

3D打印建筑在各大领域迅猛发展,但在培养国家人才的高等院校中并没有如市场上那么火热,相反,3D打印建筑在高等院校中普遍发展缓慢,甚至有一部分学生对3D打印技术一无所知。实际上,3D打印建筑模型对学校教学有巨大的优势,特别是在工科教育领域,如工科高校教学中,在建筑专业、土木工程、桥梁工程、道路工程等专业,有大量的结构视频展示,比如各类梁、柱、钢筋骨架、桥墩等。如果这些众多结构模型利用3D打印技术实现规模化生产后,能为全国各大高校提供教学实物,使教学不再局限在文字和图片上,为学生能够提供真实的建筑实物感官,利于培养学生开放性思维。

胫骨平台骨折是累及膝关节的关节内骨折,临床上治疗原则是做到关节面的解剖复位,恢复下肢正常负重力线,故多采用切开复位内固定治疗。近些年随着3D打印技术在骨科临床中的广泛应用,通过3D打印实体模型,临床医生对胫骨平台骨折具体情况能够有更加直观的理解,对手术计划的制定有更加准确的判断。我们将该技术应用到骨科临床实习教学中,将3D打印骨折模型真实的呈现在学生面前,能够让学生在掌握理论知识的同时,对骨折的发生、骨折的类型能够有理性的认识,有助于理论与实践相结合,提高对胫骨平台骨折的认识及学生实习质量。

1 钯膜的透氢机理 Fig.1 The mechanism of hydrogen transport through Pd membranes

1. 扩散过程:在浓度差的推动下,高压侧气相中的氢分子越过边界层向钯膜表面扩散;

大连华海制氢设备有限公司采用自主研发的多通道钯/陶瓷复合膜为核心氢气分离组件,设计并制造了30 Nm3/h超高纯(99.999999%,8N)氢气分离装置。原料氢经管道过滤器后进入质量流量计,经流量计计量后进入换热器预热,之后进入钯膜组件壳体外盘绕的螺旋管,在电加热炉的热辐射下加热到400℃,之后进入钯膜分离,产品氢换热到室温后汇集到产品氢管路待用;滞留侧的尾气经背压阀后进入排空管路。

金属钯膜对H2具有选择透过性能,其机理是H2分子首先在Pd表面化学吸附,被相邻的两个Pd原子解离为两个H原子,进而溶解在Pd体相内。如果膜两侧H2的压力不同,膜两侧就存在着H/Pd浓度梯度,由浓度梯度引起的化学势梯度使H原子从高化学势向低化学势侧扩散,然后两个H原子在低压侧钯膜表面再耦合为氢分子H2。通常认为,氢气透过钯膜遵循溶解—扩散机理,它包含以下几个过程[2],如图1所示。

3. 溶解—扩散过程:膜表面吸附的氢原子溶解到钯晶格内并迅速解离为H+和电子,穿过体相后扩散到低压侧的膜表面并迅速结合成氢原子;

在接下来“鹤立鸡群”的日子里,我尴尬地听着他们乐此不疲地相互拆台,尴尬地拒绝他们偷摸着想要抄作业的小心思;尴尬地听着他们哼唱着据说很流行的《沙漠骆驼》,也开始尴尬地给他们讲某道题的解题思路……这种尴尬,在我上课瞥到右前方的一个同学偷看手机,并且对方“心有灵犀”地回头跟我对视了一眼后,上升到了极致——我感到自己窥探到别人的隐私了,而对方一下子把手机扔到桌肚里的举动,也生动地表达出他受到了“惊吓”。

3、生化转化。生化转化主要包括厌氧消化技术和酶技术。厌氧消化是利用厌氧微生物在缺氧的情况下将生物质转化为CH4、CO等可燃气体。同时得到效果很好的可用作农田的肥料的厌氧发酵残留物。酶技术是利用微生物体内的酶分解生物质,生产液体燃料,如乙醇、甲醇等。

多通道钯/陶瓷复合膜的长度为1000 mm,直径为30 mm,由19个孔道组成,孔道直径为4 mm,其横截面示意图见图2。钯膜形成于多通道型多孔陶瓷支撑体的内表面、两端的横截面以及距离端头30 mm的外表面,厚度约为8 μm。图3为制备的通道钯复合膜。

1.2 Pd-H相变及氢脆

H在钯膜中的溶解是一个自发放热的过程,即H的溶解度会随着温度的降低而升高。一般钯膜在高于300℃温度范围内使用,此时为α相。当温度从300℃逐渐降低时,H的溶解度随之增大,β相开始形成[2]。由于α相和β相具有不同的晶胞参数,当钯膜经过数次氢气吸附/脱附或者升温/降温循环,晶体结构就会在α相和β相之间反复变化,将会导致钯膜产生扭曲甚至断裂,称之为“氢脆现象”,从而破坏钯膜的完整性和致密性,使其无法进行氢气的分离与纯化,因此采用钯膜进行氢气分离与纯化时,其工作温度一般要求高于300℃。

2 多通道钯复合膜的表征

5. 扩散过程:边界层内的氢分子向低压侧气体体相中的扩散。

客滚船是一种人车两用运输船,主要用于装运卡车、小汽车、集装箱拖车和游客,并为游客提供住宿和娱乐服务,在经济发达地区的内海、海湾、海峡和沿海岛屿间的短途水运中具有一定的竞争优势。

2 多通道钯复合膜截面图 Fig.2 The cross section of multi-channel Pd composite membranes

3 多通道钯/陶瓷复合膜 Fig.3 Photograph of ceramic multi-channel Pd composite membrane

多通道钯复合膜的致密性采用室温、0.1 MPa压力下的氮气渗透量进行表征,透氢性能采用400℃、0.1 MPa压力下的氢气渗透量进行表征。用于氢气渗透性能测试的钯膜组件如图4所示,所测试的钯膜长度为1000 mm,渗透侧的压力为常压,在进行氢气渗透性能测试之前,钯膜需要在氮气条件下,以1℃/min的速率升温到400℃,在0.1 MPa压力下,进行氮气和氢气渗透性的测定。分离因子(H2/N2)是采用400℃,0.1 MPa压差下的透氢量/透氮量的比值测定的。产品氢中的杂质浓度采用气相色谱分析,色谱型号是GC9560,检测器是PDD脉冲放电检测器,载气是超高纯氦气He,色谱柱是5A分子筛柱和PQ柱,最小检测限是10×10-9

涂层的界面结合强度决定了它的使用寿命,未来应该深入研究涂层厚度对界面结合强度和吸波性能的综合影响。另外,孔隙率对涂层吸波性能影响的机制尚不清晰,应深入研究吸收剂含量对涂层孔隙率的影响,以及孔隙率对涂层吸波性能的影响。

4 用于氢气渗透性能测试的钯膜组件 Fig.4 The schematic diagram of Pd membrane separator for performance evaluation

3 多通道钯复合膜在超高纯氢气分离装置上的应用

钯复合膜的透氢速率和透氢选择性直接决定其分离性能。表1详细比较了目前文献研究中钯复合膜的透氢速率和选择性。可以看到,由大连华海制氢有限公司研发的多通道钯复合膜Pd/ZrO2 /Al2O3的透氢速率达到2.73e-6 mol/(m2·s·Pa),明显处于领先水平;尤其是其透氢选择性达到50 000以上,是目前文献报道的最好水平。

1 多通道钯复合膜透氢速率和选择性与当前文献的比较

Table 1 The H2 permeation of multi-channel Pd composite membranes in comparison with current literature

钯膜/中间层载体制备方法厚度1)μm温度K△PkPa透氢速率10-7mol/(m2·s·Pa)选择性参考文献PdAl2O3化学镀0.9733103311200[7]Pd88Ag12/γ⁃Al2O3Al2O3化学镀11823413122000[8]Pd/γ⁃Al2O3withPd/γ⁃Al2O3Al2O3化学镀67531002621002)[9]Pd/γ⁃Al2O3packedwithPd/γ⁃Al2O3Al2O3化学镀2.66434134.83000[10]PdAl2O3化学气相沉积257330335000[11]Pddisk3)自支撑化学镀12.16731209.3172[12]Pd59Cu41disk自支撑化学镀16.767312010105[12]Pd不锈钢化学镀2062310055000[13]PdwithMOCVDactivation/YSZbyAPS4)不锈钢化学镀7673407.5700[14]Pd/YSZ不锈钢化学镀0.936731409.1560[15]Pd/NaAzeolite不锈钢化学镀197235016608[16]PdAl2O3化学镀277310022.12020[17]Pd/γ⁃Al2O3Al2O3化学镀2.47731013932500[18]Pd/ZrO2Al2O3(多通道)化学镀57732524.82700[6]Pd/ZrO2Al2O3(多通道)化学镀6-867310027.354479大连华海制氢

注:1)顶层(选择层)厚度;2)H2/Ar选择性;3)圆盘型;4)APS:等离子喷涂。

3.1 多通道钯复合膜在30 Nm3/h超高纯(99.999999%,8N)氢气分离装置上的应用

2. 吸附解离过程:氢分子在钯膜表面发生化学吸附并迅速解离成两个氢原子;

为了保证氢气纯度,提升装置的密封等级和洁净度最为重要,尤其是与产品氢接触的阀门、管路、接头、换热器、冷却器和钯膜壳体等都是在超净间进行安装,其中阀门是真空系统使用的密封等级高的面密封阀门(VCR),管路为EP级洁净管,换热器和冷却器为EP级洁净设备,钯膜壳体为EP级洁净管,钯膜纯化组件采用全焊接结构,详见设计图5,以保证产品氢的纯度不受污染。采用美国Swagelok公司生产的专用管道焊接设备进行EP级超纯洁净管道无缝焊接,确保焊点的质量可靠和密封性。

采用纯度为99.9735%的氢气作为原料氢,详细组成见表2。从图6可知,随着提纯时间的延长,产品氢纯度逐渐升高,杂质气含量逐渐下降,这是由于通氢之前钯膜纯化组件的原料气腔和渗透气腔内都是高纯氮气,提纯初期主要进行气体置换过程,随着时间的延长,钯膜组件和管路内的氮气逐渐去除,通氢15 h后产品氢中杂质含量仅为0.2878×10-6,氢气纯度达到99.99997%(>6N),此时通过纯化装置已将原料氢的纯度提高3个数量级。系统运行过程中多次改变原料氢组成,并保持产品氢的收率在90%以上,以考察钯膜的提纯性能。运行过程中,产品氢的纯度始终高于原料氢的3的数量级。系统运行81 h原料氢纯度降低至99.9735%,产品氢纯度随之降低至99.99998%(>6N),之后产品氢纯度随提纯时间的延长逐渐增加至99.999998%(>7N),并且保持稳定,这说明钯膜对氢气不但具有很好的初始分离性能,而且随着钯膜与氢气接触时间的延长,钯膜的表面被充分活化,使得透氢量明显增大,在钯膜表面缺陷没有明显增加的情况下,从缺陷透过的杂质气的增加量很少,从而使得透过钯膜的氢气纯度显著增加。

采用纯度为99.99956%的氢气作为原料,其中含杂质氮气3.81×10-6,杂质二氧化碳0.60×10-6。在保持91.8%氢气回收率条件下,产品氢气纯度达到99.9999996%。其中氮气含量为4.3×10-9,二氧化碳未检出,该示范装置连续稳定运行125 h,产品氢气纯度始终大于99.999999%,装置图见图7。

5 多通道型钯复合膜纯化组件设计图 Fig.5 The schematic diagram of multi-channel Pd composite membranes 2 原料氢组成 Table 2 The feed gas composition

气体组成/10-6H2OO2+ArN2CO2COCH4THF∗106010164190.711

注:THF为四氢呋喃。

6 产品氢纯度与提纯时间的变化关系 Fig.6 The purity of H2 gas product as a function of time

7 30 Nm3/h超高纯氢气分离装置 Fig.7 30 Nm3/h ultra-pure hydrogen purifier

3.2 多通道钯复合膜在800 Nm3/h规模超纯(99.9999%,6N)氢气纯化器上的应用

800 Nm3/h规模超纯氢气(>6N)纯化器的钯膜组件加热方式不同于30 Nm3/h超高纯氢气(8N)纯化设备,需要采用缓慢升温且连续流动的高纯氮气逐渐将钯膜加热至设定温度,即加热钯膜的热源来自连续流动的载热气体,而不是靠电加热炉辐射热量使钯膜升温。

病菌的冬孢子散落在土壤中,混入粪肥里或沾在种子表面越冬。冬孢子可在土壤中存活三年左右,玉米播种发芽时,冬孢子同时萌发侵入玉米。从种子萌发至5叶期,都可侵染。病菌侵入后,蔓延在生长锥基部的分生组织中,花芽分化时菌丝向上蔓延至花蕾原始体,形成丝黑穗。

800 Nm3/h规模超纯氢气(>6N)纯化器的工艺流程中,原料氢经0.25 μm微孔不锈钢棒的精密过滤器过滤后进入质量流量计,经流量计计量后进入换热器预热,之后进入防爆电加热器加热到400℃,加热到400℃的原料氢进入钯膜分离,产品氢在压力差的推动下透过钯膜,渗透到钯膜组件的腔体,然后换热到室温后汇集到产品氢管路待用;滞留侧的尾气换热到室温后经质量流量计控制流量后进入排空管路。

从流程图上可以看到,整个工艺共包括八个功能区模块:气源、原料气净化脱除颗粒杂质、原料气流量分配、高温热能回收利用、防爆电加热器供热、钯膜组分离提纯氢气、氢气压缩机压缩充装或循环供气、DCS自动化控制系统模块。图8显示了800 Nm3/h规模超纯氢气纯化装置。

当冲孔施工作业深度达到护筒下方5m的情况下,应使用抽渣筒针对钻孔实施必要的抽渣清理工作。应综合考虑作业区域的实际情况,保证抽渣没有明显的粗颗粒。要想确保抽渣质量满足标准要求,应在抽渣的时候,对泥浆水分以及黏土之间的比重进行适当地调整,只有这样才能够确保抽渣的效果。

因为纯钯复合膜在氢气气氛下,当温度由高温降低至275℃及其以下时,金属钯将发生氢脆现象而导致钯膜破裂,所以原料氢一般预热到300℃以上才能进入钯膜;为保证钯膜的纯化效率,氢气通常要预热至400℃。因此在该工艺中,钯膜组件首先要在高纯氮气气氛下逐渐升温至400℃,之后才能切换成氢气进行分离提纯。

为了最大化的回收利用高温热能,该工艺将低温物流分为两路,并且采用自动阀控制流量,分别进入尾气换热器和产品气换热器与高温物流进行换热,通过控制低温物流流量,使得流过换热器的高温物流与流入换热器的低温物流的温度差降低至最小,从而达到热能有效回收利用的目的。换热器采用列管式结构设计,采用错流的方式对冷热物流进行换热,并且将换热面积增大至理论模拟值的2倍,从而实现最大化的回收利用热能。

采用纯度为99.92%的氢气作为原料,在保持91.2%氢气回收率条件下,产品氢气纯度达到99.99995%,产品氢气产量达到847 Nm3/h。

8 800 Nm3/h规模超纯氢气纯化装置 Fig.8 800 Nm3/h ultra-pure hydrogen purifier

4 结束语

采用自主研发的多通道钯/陶瓷复合膜为核心氢气分离组件,大连华海制氢设备有限公司首次完成了30 Nm3/h超高纯氢气分离装置的技术示范,实现了纯度大于99.999999%超高纯氢气的生产,氢气回收率91.8%;首次完成了800 Nm3/h规模超纯氢气纯化装置的技术示范,实现了纯度大于99.9999%超纯氢气的生产,氢气回收率达到91.2%,氢气产量达到847 Nm3/h。明显降低了超纯氢气生产装置投资和生产成本,实现了一条具有我国特色的先进的超纯氢气生产新工艺技术路线,在电子信息、半导体、LED照明和光伏发电等战略性新兴产业超纯氢气装置国产化上具有广阔的市场应用前景。

参考文献

[1] 陈自力,青晨,杨云,等. 多晶硅生产中氢气的来源与净化[J]. 低温与特气, 2012, 30(6): 21-23.

[2] SHU J, GRANDJEAN B P A, NESTE A V. Catalytic palladium-based membrane reactors: A Review [J]. Can J Chem Eng, 1991, 69(5): 1036-1060.

[3] 黄彦,李雪,范益群,等. 透氢钯复合膜的原理、制备及表征 [J]. 化学进展,2006, 18(2): 230-238.

[4] PAN X L, XIONG G X, SHENG S S. Thin dense Pd membranes supported on α-Al2O3 hollow fibers [J]. Chem Commun, 2001, 24(24): 2536-2537.

[5] PAN X L, STRON N, BRUNNER H, et al. Pd/ceramic hollow fibers for H2 separation [J]. Separation and purification technology, 2003, 32(1-3): 265-270.

[6] HU X J, HUANG Y, SHU S L, et al. Toward effective membranes for hydrogen separation: Multichannel composite palladium membranes [J]. J Power Sources, 2008, 181(1): 135-139.

[7] ANDREWS J, SHABANI B. Re-envisioning the role of hydrogen in a sustainable energy economy [J]. Int J Hydrogen Energy, 2012, 37(2): 1184-1203.

[8] NAIR B, CHOI J, HAROLD M P. Electroless plating and permeation features of Pd and Pd/Ag hollow fiber composite membranes [J]. J Membr Sci, 2007, 288(1-2): 67-84.

[9] ZHANG X, XIONG G, YANG W. A modified electroless plating technique for thin dense palladium composite membranes with enhanced stability [J]. J Membr Sci, 2008, 314(1-2): 226-237.

[10] NAIR B, HAROLD M P. Pd encapsulated and nanopore hollow fiber membranes: synthesis and permeation studies [J]. J Membr Sci, 2007, 290(1-2): 182-195.

[11] ITOH N, AKIHA T, SATO T. Preparation of thin palladium composite membrane tube by a CVD technique and its hydrogen permselectivity [J]. Catal Today, 2005, 104(2): 231-237.

[12] GADE S K, THEON P M, WAY J D. Unsupported palladium alloy foil membranes fabricated by electroless plating [J]. J Membr Sci, 2008, 316(1-2): 112-118.

[13] MARDILOVICH P, SHE Y, MA Y H, et al. Defect-free palladium membranes on porous stainless-steel support [J]. AIChE J, 2010, 44(2): 310-322.

[14] HUANG Y, DITTMEYER R. Preparation of thin palladium membranes on a porous support with rough surface[J]. J Membr Sci, 2007, 302(1-2): 160-170.

[15] HATLEVIK Ø, GADE S K, KEELING M K, et al. Palladium and palladium alloy membranes for hydrogen separation and production: History, fabrication strategies, and current performance [J]. Sep Purif Technol, 2010, 73(1): 59-64.

[16] BOSKO M L, OJEDA F, LOMBARDO E A, et al. NaA zeolite as an effective diffusion barrier in composite Pd/PSS membranes [J]. J Membr Sci, 2009, 331(1-2): 57-65.

[17] GUO Y, ZOU H Y, WU H M, et al. Preparation of palladium membrane by bio-membrane assisted electroless plating for hydrogen separation [J]. Int J Hydrogen Energy, 2014, 39(13): 7069-7076

[18] LI H, GOLDBACH A, LI W Z, et al. PdC formation in ultra-thin Pd membranes during separation of H2/CO mixtures [J]. J Membr Sci, 2007, 299(1-2): 130-137.

林定标,唐春华,李慧,孙剑,徐恒泳
《低温与特气》 2018年第02期
《低温与特气》2018年第02期文献

服务严谨可靠 7×14小时在线支持 支持宝特邀商家 不满意退款

本站非杂志社官网,上千家国家级期刊、省级期刊、北大核心、南大核心、专业的职称论文发表网站。
职称论文发表、杂志论文发表、期刊征稿、期刊投稿,论文发表指导正规机构。是您首选最可靠,最快速的期刊论文发表网站。
免责声明:本网站部分资源、信息来源于网络,完全免费共享,仅供学习和研究使用,版权和著作权归原作者所有
如有不愿意被转载的情况,请通知我们删除已转载的信息 粤ICP备2023046998号