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南海鱼类单殖吸虫之单杯科二新记录种*

更新时间:2009-03-28

2013年在海南清澜港的尖吻魟Telatrygon zugei鼻腔和广东汕尾港的何氏鳐 Okamejei hollandi 泄殖腔各检获1种单杯科(Monocotylidae)单殖吸虫,经研究分别为单杯科分盘亚科(Merizocotylinae)分盘虫属(Merizocotyle Cerfontaine, 1894)的长旋分盘虫Merizocotyle macrostrobus Chisholm & Whittington, 2012和小杯虫亚科(Calicotylinae)小杯虫属(Calicotyle Diesing, 1850)的澳洲小杯虫Calicotyle australis Johnston, 1934。该2种虫在我国均未见报道(Zhang et al.,2003),为中国新记录种,小杯虫属、小杯虫亚科为中国新记录属、新记录亚科。

1 材料与方法

将宿主鱼带回实验场所,先观察其体表、口腔、鼻腔、泄殖腔等部位,后取出完整的鳃置于盛有过滤海水的培养皿中,在解剖镜下进行观察。检获的单殖吸虫标本部分用布氏胶直接封片以观察几丁质结构;其余标本用3%戊二醛固定,经钾矾胭脂虫红染色,梯度酒精脱水,松油醇透明后用中性树胶封片。附图借助Olympus LB描绘器进行手绘,再扫描成电子图片并用Photoshop CS4.0修改。在光学显微镜下观察并测量,量度单位以μm计,量度取平均值(括号内为所测标本的量度变化范围)。标本保存于华南师范大学生命科学学院鱼类寄生虫学研究室。

2 结果

2.1 长旋分盘虫Merizocotyle macrostrobus Chisholm & Whittington, 2012中国新记录(图1)

宿主:尖吻魟Telatrygon zugei (Müller & Henle, 1841)

寄生部位:鼻腔。

在初任期,张老师面临着“生存”的压力。她所面临的工作压力、职业焦虑和争取“生存”等诸多问题多源于过分关注语言和理论(学科信念),忽视教学技巧和教学策略的培养和提高(教育信念)。“口语”、“写作”、“词汇”和“压力”等词语不断出现,表明她在语言和教学基本功问题上表现出很大的不自信和忧虑,因此,她努力提高自己语言水平,以此来提高自己的教学水平。她的教育信念以语言观为主,认为扎实的语言基本功能解决教学中的任何问题,相信外语教育就是培养语言能力,传授语言知识。

寄生部位:泄殖腔。

直到有一天夜里,沈小小脱光了衣服,赤身裸体地蹦下床来,张满春才又一次看到沈小小胸前那对惊慌着的红兔眼,以及能让他联想起广袤田野来的那白亮润滑的肌肤。张满春这时才依稀瞧见那田野上有个犁地的勤奋农夫。沈小小合抱着张满春粗壮的脖颈,而张满春想到的却是田野和庄稼,他必须得把这美丽的田野侍弄出丰硕的收成来。他要在这广袤的田野上完完整整地当一回耕耘的农夫。然而,他的幸福生活很快就结束了。沈老七在他新居落成后的当天,就将沈小小接走了,张满春只能望着那一袭背影怔怔地发呆。

体前端具头腺3对,各自开口于腹侧面。眼点2对。咽肌质,椭球形,大小203.8 (175~232.5) × 166.5 (142.5~190)。

睾丸单个,位于体后部;输精管自睾丸左侧发出,向前延伸膨大为储精囊,之后变窄继续向前延伸,最后进入射精囊(图1-A)。射精囊卵圆形,肌质,大小102.5 (100~105) × 48.75 (42.5~55)。雄性交接器较长,基部管状,末端变细弯曲盘旋至副射精囊,副射精囊大小51.25 (45~57.5) × 51.25 (45~57.5)。

卵巢单个,绕右肠支,末端变窄连输卵管。输卵管与卵黄管汇合后进入卵模。生殖孔开口于亚中位。阴道管1对,对称分布于体中部,基部细长弯曲盘旋进入受精囊,末端开口膨大(图1-A)。卵黄腺均匀分布于咽中部水平位置至虫体末端。卵未见。

讨论:单杯科小杯虫亚科由Monticelli (1903) 建立,包括小杯虫属和网杯虫属(Dictyocotyle Nybelin, 1941)两个属(Chisholm et al., 1997)。小杯虫属寄生于软骨鱼类的泄殖腔、直肠、输卵管等部位;其后吸器具1个中央室和7个外周小室,1对中央大钩;眼点有或无,肠支光滑或具较短小的侧支。该属全球已报道17种(Kitamura et al., 2010),我国未见该属虫种的报道(张剑英等2001;Zhang et al.,2003)。

形态描述:虫体修长,体长1150 (925~1375),最大体宽245 (190~390)。后吸器盘状,大小335 (300~370) × 315 (280~330),具1个中央室(central loculus)、4个外周小室(peripheral loculi)和13个边缘小室(marginal loculi)(图 1-A);中央大钩1对,长162.5 (140~185),约为后吸器长度的1/2;边缘小钩14个,长22.5 (20~25) (图 1-B)。

形态描述:虫体卵圆形,体长2720 (1240~4200),最大体宽1677.5 (530~2850)。后吸器圆盘状,大小792.5 (460~1125) × 870 (490~1250),被肌质隔板分隔成1个中央室和7个外周小室(图2-A)。中央大钩 1对,长235 (180~290),宽85 (60~110),边缘小钩未见。

采集地点及时间:广东省汕尾市 (22°47′ N, 115°21′ E),2013年4月22日。

长旋分盘虫为中国新记录种,尖吻魟为其宿主新记录。

  

图1 长旋分盘虫Fig.1 Merizocotyle macrostrobus Chisholm & Whittington, 2012A. 整体图(腹面观Ventral view); B. 中央大钩和边缘小钩(Anchor and marginal hooks); 比例尺 (Scale bars): A=250 μm; B=50 μm.

2.2 澳洲小杯虫 Calicotyle australis Johnston, 1934中国新记录(图2)

宿主:何氏鳐Okamejei hollandi (Jordan & Richarson, 1909)

标本采集地点及时间:海南文昌清澜港 (19°61′ N, 110°72′ E),2013年11月8日。

长旋分盘虫由Chisholm 等(2012)在马来西亚的沃尔窄尾魟Brevitrygon walga (Müller & Henle, 1841) 鼻腔中首次采获并描述。我们采自海南的标本与原始描述基本一致(表1),仅中央大钩较原始描述长:162.5 (140~185) VS 109 (81~131)。

当实践美学代替反应论美学的优势在21世纪逐渐淡化时,和谐美学、超越美学、生活美学从人与他者的关系、人与现实的关系、人与自身的关系出发触动社会实践,引起社会实践变革,更具有时代意义。这三类美学的成功说明,美学与实践密切相关,将美学理论细致化、现实化,直接参与到社会现象的指引中,会更有益于美学教育的社会导向性。

讨论:单杯科单殖吸虫隶属于扁形动物门(Platyhelminthes)单殖吸虫纲(Monogenea)单杯目(Monocotylidea),全球已报道140余种(Chisholm et al., 1995; Irigoitia et al., 2016),我国仅报道17种(张剑英等,2001;Zhang et al, 2003;Cao et al., 2010; 杨芳等,2016)。分盘虫属Merizocotyle 由Cerfontaine (1894)建立,以后吸器具1个中央腔室、4~7个外周小室、13~21个边缘小室及1对中央大钩而区别于单杯科的其他属。该属全球已报道17种(Chisholm et al., 1999, 2012; Euzet et al., 2010)。我国仅报道一种:中华分盘虫M. sinensis Timofeeva, 1984(Zhang et al., 2003)。长旋分盘虫与中华分盘虫的区别:中华分盘虫的后吸器具7个外周小室和21个边缘小室,雄性交接器为管状;而长旋分盘虫的后吸器具4个外周小室和13个边缘小室;交接器基部管状、末端变细弯曲盘旋。

口呈椭圆形,长205(140~270),宽191.25 (52.5~330)。咽肌质,卵圆形,大小215 (150~280) × 237.5 (175~300)。食道短,不显著。肠叉紧接食道之后,两肠支简单无侧分支,向后延伸于虫体最宽处向内弯折,末端不汇合。

睾丸众多,滤泡状,分布于体中部、两肠支之间。输精管于睾丸中部发出,偏左侧向前绕过卵黄总管和阴道背部向前弯曲延伸,后膨大为储精囊,储精囊最宽处58.75 (55~62.5),随后汇入射精囊,射精囊大小93.75 (87.5~100) × 110 (102.5~117.5)。射精囊内部有两个球形腔室,大小52.5 (47.5~57.5)× 50 (40~60)。输精管由射精囊的末端延伸至雄性交接器。雄性交接器几丁质管状,弯折成“9”字形,全长368.75 (335~402.5),管径5,末端开口于公共生殖孔(图2-D)。

卵巢长条状,绕右肠支,前端弯曲汇入卵模。卵黄腺呈树枝状,分布于两肠支外侧,始于咽前端止于体末端。阴道1对,平直,分别开口于公共生殖孔水平、两肠支外侧的腹面。受精囊近圆形,于虫体亚中部与卵黄总管位于同一水平位置,大小83.75 (55~112.5) × 87.5 (50~125)。卵四面体形,大小 110 (107.5~112.5)× 100 (95~105),具一短极丝 (图2-C)。

以上描述依据6个染色标本。

  

图2 澳洲小杯虫Fig.2 Calicotyle australis Johnston, 1934A. 整体图(腹面观Ventral view); B. 中央大钩(Anchor); C. 卵(Egg); D. 雄性生殖系统末端(distal region of male reproductive system); 比例尺 (Scale bars): A=1 mm; B-D=250 μm.

以上描述根据5个染色标本。

澳洲小杯虫由Johnston (1934) 在南澳大利亚的蟹鳐Trygonorhina fasciata上首次采获并描述,但仅获一个标本,且寄生部位不明。Whittington等(1989)在澳洲犁头鳐Rhinobatos batillum的泄殖腔中采获该虫,并对其进行了重描述。

其次,受到长时间传统农业生产模式的影响,绝大多数农户在农业生产过程中都认为农作物收获之后应该及时进行翻耕施肥,否则不利于下一季作物的生长。加之推广免耕播种技术当年并不会看到多大的经济效益,尽管应用该项技术具有省肥、省力、省时的优势,但很多农民群众看不到切实效益,很不愿意采用,不愿意参与。

我们在广东汕尾何氏鳐上采获的标本与Whittington等(1989)的描述基本一致(表1),但雄性交接器较后者的短:368.75 (335~402.5) VS 415(326~453)。

根据车辆在会车过程中的响应曲线可知,在几项安全性指标中,轮轨垂向力与轮重减载率在会车过程中有较大的安全余量;而轮轴横向力和脱轨系数在450 km/h工况下会在短暂的时间中超过安全限值。这是由于会车气动流场对车体的横向作用力较大,主要影响与轮轨横向力有关的安全性指标。通过观察轮轴横向力和脱轨系数超过安全限值的峰值点可知,运行安全性指标的危险点一般出现在交会列车前部鼻端通过观测点的时刻,故应在高速列车的鼻端设计中设法降低会车时的初始压力波幅度,以提高动车组在高速会车时的运行安全性。

Analysis on Main Points of Steam Turbine Regenerative Extraction Steam System Design HUANG Tao(68)

小杯虫亚科为中国新记录亚科,澳洲小杯虫为中国新记录种,何氏鳐为其宿主新记录。

 

表1 长旋分盘虫澳洲小杯虫中国南海标本与国外标本的比较(量度单位微米)Tab.1 Comparison of specimens of Merizocotyle macrostrobus and Calicotyle australis collected from South China Sea and abroad(μm)

  

长旋分盘虫 Merizocotyle macrostrobus澳洲小杯虫 Calicotyle australis南海标本Present study马来西亚标本Chisholm et al., 2012南海标本Present study澳大利亚标本Whittington et al., 1989体长Body length1150(925-1375)725(526-840)2720(1240-4200)4648(4212-5392)体宽Body width245(190-390)135(107-159)1677.5(530-2850)2641(2114-3238)后吸器大小Haptor size335(300-370)× 315(280-330)285(246-315)× 215(199-247)792.5 (460-1125)× 870 (490-1250)1414(1183-1680)× 1414(1183-1680)咽大小Pharynx size203.8(175-232.5)× 166.5(142.5-190)78(65-103)× 51(31-65)215(150-280)× 237.5(175-300)240(213-269)×356(306-394)中央大钩长Anchor length162.5(140-185)109(81-131)235(180-290)341(256-369)边缘小钩长Marginal hook length22.5(20-25)18(16-22)射精囊大小Ejaculatory bulb size102.5(100-105)× 48.75(42.5-55)82(65-92)× 26(22-29)副射精囊大小Accessory ejaculatory bulb size51.25(45-57.5)× 51.25(45-57.5)35(30-40)× 44(33-49)雄性交接器长Penis-tube length368.75(335-402.5)415(326-453)卵大小Egg size110 (107.5-112.5)× 100 (95-105)79(75-84)×79(75-84)

致谢 感谢华南师范大学张剑英教授提供相关文献,2012级研究生蔡星、王文锐协助采集标本。

时域自适应滤波抗干扰能够较好地抑制平稳的窄带干扰信号,但是如果干扰信号是时变的,由于存在收敛时间问题,其性能就会大大降低。由于频域滤波抗干扰具有收敛时间短、设计简单直接等优点,因此,我们引入了将频域与时域相结合的抗干扰技术[6]。

参考文献

Cao SM, Ding XJ, Zhang JY et al. Monogenea of Chinese marine fishes. XVIII. Two monocotylids, including a new species, from the blotches fantail ray Taeniurops meyeniya (Elasmobranchii: Dasyatidae) in the South China Sea. Folia Parasitologica, 2010, 57 (3): 169-172.

Chisholm LA, Hansknecht TJ, Whittington ID et al. A revision of the Calicotylinae Monticelli, 1903 (Monogenea: Monocotylidae). Systematic Parasitology, 1997, 38 (3): 159-183.

Chisholm LA, Wheeler TA, Beverley-Burton M. A phylogenetic analysis and revised classification of the Monocotylidae Taschenberg, 1879 (Monogenea). Systematic Parasitolog, 1995, 32 (3): 159-191.

Chisholm LA, Whittington ID. Three new species of Merizocotyle Cerfontaine, 1894 (Monogenea: Monocotylidae) from the nasal tissues of dasyatid rays collected off Malaysian and Indonesian Borneo. Systematic Parasitology, 2012, 82 (2): 167-176.

Chisholm LA, Whittington ID. A revision of the Merizocotylinae Johnston and Tiegs, 1922 (Monogenea: Monocotylidae) with descriptions of new species of Empruthotrema Johnstonand Tiegs, 1922 and Merizocotyle Cerfontaine, 1894. Journal of Natural History, 1999, 33: 1-28.

Euzet L, de Buron I. Thaumatocotyle (Monogenea: Monocotylidae) from Dasyatidae (Elasmobranchii) of the North American Atlantic coast: current issues resolved. Journal of Parasitology, 2010, 96 (5): 1 010-1 013.

Irigoitia MM, Chisholm LA, Timi JT. A new species of Dendromonocotyle Hargis, 1955 (Monogenea: Monocotylidae) from the skin of Zearaja chilensis (Guichenot) (Rajiformes: Rajidae) from the Argentine Sea. Systematic Parasitology, 2016, 93: 367-374.

Kitamura A, Ogawa K, Shimizu T et al. A new species of Calicotyle Diesing, 1850 (Monogenea: Monocotylidae) from the shortspine spurdog Squalus mitsukurii Jordan & Snyder and the synonymy of Gymnocalicotyle Nybelin, 1941 with this genus. Systematic Parasitology, 2010, 75 (2): 117-124.

Whittington ID, Barton DP, Lester RJG. A redescription of Calicotyle australis Johnston, 1934 (Monogenea: Monocotylidae) from a new host, Rhinobatos batillum (Batiformes: Rhinobatidae), from Moreton Bay, Queensland. Systematic Parasitology, 1989, 14 (2): 145-156.

Yang F, Ding XJ. Monogenea of Chinese marine fishes XXV. Two new Chinese records species of Monocotylidae. Journal of South China Normal University, 2016, 48(5): 63-66. [杨芳,丁雪娟. 中国海洋鱼类单殖吸虫研究XXV. 单杯科二新记录种. 华南师范大学学报, 2016, 48(5): 63-66.]

Zhang JY, Yang TB, Liu L et al. A list of monogeneans from Chinese marine fishes. Systematic Parasitology, 2003, 54: 111-130.

Zhang JY, Yang TB, Liu L et al. Monogenea of Chinese Marine Fishes. Beijing: China Agriculture Press. 2001: 45-50. [张剑英,杨廷宝,刘琳等.中国海洋鱼类单殖吸虫. 北京:中国农业出版社,2001:45-50.]

 
周形,杨芳,丁雪娟
《寄生虫与医学昆虫学报》2018年第01期文献

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