植物激素中的细胞分裂素，影响着植物生长发育的不同过程，细胞分裂素信号转导系统是行使其功能的关键成分[1]。细胞分裂素信号系统，主要包括三个关键因子，跨膜的受体组氨酸激酶(HKs)、酸基团转移蛋白(HPs)和细胞核内的响应调节因子(RRs)[2]。根据氨基酸保守序列和能否被细胞分裂素诱导，拟南芥响应调节因子(ARR)基因家族被分为A类、B类和APRR，其中，A类在拟南芥中存在10个成员[3]，为数众多的家族成员表明它们在细胞分裂素调节许多生物学过程中具有重要作用。拟南芥中A类ARR基因家族蛋白主要功能是作为负反馈调节细胞分裂素信号，抑制B类ARR家族活性。B类ARR是一类植物特异转录因子，在拟南芥中B类ARR家族成员功能冗余[4-7]。拟南芥APRRs蛋白氨基酸序列中的天冬氨酸位点缺失，APRR家族成员对昼夜节律具有重要调节作用，在对昼夜节律的调节方面不同成员显示不同的调控方式[8]。

A类ARR的表达影响根顶端分生组织的发生，在拟南芥根部发育过程中，细胞分裂素的缺失会影响分生组织的大小和活动[9]。A类ARR在生长素和细胞分裂素对根部发育共同调控中起到节点的作用，一方面，A类ARR7和ARR15的表达受生长素的调控，通过抑制细胞分裂素在未分化的干细胞中的积累，从而保持干细胞特征；另一方面，A类ARR成员中的ARR5、ARR6、ARR7和ARR15能被植物干细胞决定基因(WUS)直接抑制表达，降低对细胞分裂素信号的负反馈作用，从而上调细胞分裂素的作用，促进细胞分化[10]。

ARR家族作为细胞分裂素响应调节因子，对拟南芥的生长发育起到重要作用；然而，在杨树中，许多重要调控因子家族出现了扩张，杨树RRs家族功能的研究有待进一步深入。目前，杨树RRs家族已确定了33个RRs成员[11]。其中，B类PtRR13是抑制不定根形成的下游转录因子，在杨树根系发育过程中起着重要作用[12]，但对杨树A类RRs基因家族研究还鲜见报道。本研究发现，A类ARR家族在根发育过程中有较高的表达。结合转录组数据，筛选出在根中表达丰度最高的PtRRI加以研究。通过定量表达分析和转基因技术、激素处理等对PtRRI基因的表达模式进行了初步探究，旨在为研究该基因在杨树生长发育过程中的功能机制提供基础，为进一步解析杨树A类RRs基因的功能奠定基础。

1 材料

材料为银腺杨无性系84K(Populus alba × P. glandulosa)组培苗，培养温度为(25+1)℃，光照为16/8 h(白天/黑夜)，光照强度为50 μmol·L-1·m-2·s-1，实验操作在林木遗传育种国家重点实验室中进行。

那是一个晴朗的上午，我漫步在人来人往的街道，太阳发出的光芒照在我的脸上，暖暖的。路，走到一半，一个舞蹈班的招生广告吸引了我，上面用了几个粗体大字写着：舞蹈班招生，被选中的孩子可以去广场参加演出。我非常想去，因为我从来没有参加过演出，我渴望舞台的光鲜和掌声。我飞快地跑回家对妈妈说：“妈妈，我想去学习舞蹈，想去参加演出。”妈妈先是一愣，然后高兴地说：“好，明天就去报名吧！我这文文静静的女儿终于肯动一动了。”我知道，这是妈妈所盼望的。

1.1 序列分析

PtRRI作为细胞分裂素响应调节因子，可能参与了激素对植物生长发育的调控。用1 μmol·L-1 6-BA、100 μmol·L-1 ABA、1 μmol·L-1 GA3、1 μmol·L-1 IBA处理2.5 h后提取RNA，反转录后通过荧光定量PCR检测，结果(图5)显示：6-BA处理下PtRRI表达量升高，GA3处理下PtRRI表达量略微升高，GA3处理下PtRRI表达量变化不显著，而IBA处理下PtRRI表达量略微下降，表明PtRRI基因受6-BA的调控，这与PtRRI作为细胞分裂素负反馈调节因子的理论一致。

1.2 PtRRI基因表达分析

基标的准确性主要决定于测量的准确性和测量数据的汇总上。在很多工程项目中，施工中出现轨道铺设偏差，都是由于基标测量的精准度不高造成的。如何提高测了的准确性是地铁轨道施工中的值得深入研究和探讨的问题。

 

表1 基因、启动子和实时定量PCR分析所用的引物Table 1 Primer sequences for amplification of PtRR， promoters and qPCR

  

引物序列(5'-3')用途PtRRI-F5'-CACTCATCTCCTCACCGTGTTTGTTAG-3'半定量RT-PCR引物PtRRI-R5'-CAACGCTATCAATCACACTACTACCACG-3'PtActin-F5'-GATGACCCAGATCATGTTTG-3'半定量RT-PCR内参基因引物PtActin-R5'-TCCTTGCTCATCCTGTCAG-3'ProPtRRI-F5'-AGGAATGGGTAGGAGAGAAAGATG-3'PtRRI启动子引物ProPtRRI-R5'-TACAATTCCACTAACGATGTGTCA-3'

1.3 PtRRI启动子克隆及载体的构建

为了检测PtRRI基因在杨树发育上的作用，分析了A类PtRR基因在银腺杨无性系84K的两个时期(幼苗期和成熟植株)不同营养组织中的转录组数据，由图3A可以看出：A类PtRR基因各成员之间在杨树2个生长发育时期的不同组织中表达量存在较大差异，同一个基因在不同发育时期和组织中的表达也存在较大差异。相对于杨树RRs家族其他成员，PtRRI在根部和木质部中表达量较高。用半定量PCR的方法验证毛白杨PtRRI基因的表达模式，结果与转录组数据一致(图3B)，从图中可以看出：PtRRI基因主要在根和木质部组织中表达，表明PtRRI可能参与了杨树木质部的发育过程。

半定量PCR及克隆PtRRI启动子的引物使用Primer3软件(http://primer3.ut.ee/)设计，引物见表1。使用RNeasy Plant Mini 试剂盒和RNase-free DNase I试剂盒分别提取毛果杨根、茎、叶、形成层、未成熟木质部总RNA。每个样品取大约1.5 μg RNA使用SuperscriptⅢ First-strand Kit试剂盒反转录合成cDNA的第一链。杨树PtActin作为内参基因(基因序列号：EF418792.1)，每个cDNA为模板进行半定量PCR，扩增产物使用 2% 琼脂糖凝胶电泳进行检测。所有试验分别进行3次生物学重复与技术重复。

1.4 遗传转化

在生根培养基内，对生长状态一致的PPtRRI::GUS组培苗茎段进行扦插，分别对扦插后第1、3、5、7、9天的茎段取样，进行GUS染色，观察拍照。

1.5 GUS基因表达的组织化学检测

盘存量 优规划 重安置 严监管 全力破解农民建房难题(杨东华等） .................................................................2-28

1.6 激素处理下PtRRI表达分析

选取20天生长状态一致的银腺杨84K组培苗15棵，在1/2MS溶液炼苗1周后，各取3棵分别用1 μmol·L-1 6-BA、1 μmol·L-1 IBA、1 μmol·L-1 GA3、100 μmol·L-1 ABA溶液和1/2M溶液处理2.5 h，分别混合研磨样品提取RNA，反转录后通过荧光定量PCR，检测PtRRI在4种激素处理下表达量的变化，上述实验重复3次。

1.7 PtRRI基因在不定根形成过程中的动态变化

由于银腺杨无性系84K易于进行遗传操作，故选择其进行基因转化。在PPtRRI::GUS的农杆菌OD600=0.40.8时侵染银腺杨84K叶盘。感染后的叶盘在不定芽诱导培养基上，在温度为(25±1)℃的黑暗条件下共培养3天。共培养后的叶盘转移至SIM培养基上，诱导和筛选抗性不定芽。经过约25天的诱导培养，将抗性不定芽转移至生根培养基中，直至诱导出不定根[15]。promoter::GUS分析至少采用3个转基因株系。

2 结果与分析

2.1 PtRRI系统进化

PtRRI在系统进化上属于A类PtRR家族成员，通过A类PtRR蛋白质序列与已报道的拟南芥A类ARR蛋白进行多重比对，采用MEGA 4.0中NJ法构建系统进化发生树，根据与拟南芥的对应关系命名，没有对应拟南芥的PtRR用罗马符号表示(图 1)。由图1可以看出：拟南芥中ARR家族与杨树PtRR家族对应关系不强，ARR3和ARR4对应的杨树同源家族PtRR3/4a和PtRR3/4b，ARR5和ARR6没有对应的杨树同源家族，ARR8和ARR9对应的杨树同源家族PtRR8/9a和PtRR8/9b，ARR16和ARR17对应的杨树同源家族只有PtRR16/17，ARR7和ARR15对应的杨树同源家族也只有PtRR7/15，剩下的没有对应拟南芥ARR的杨树PtRR分别定名为PtRRI、PtRRⅡ、PtRRⅢ。对杨树A类RRs家族氨基酸序列分析，表明A类PtRR蛋白都具有RRs家族典型的D-D-K(由三部分组成，分别是天冬氨酸、天冬氨酸、赖氨酸的蛋白结构)结构域[3] (图2)。

  

图1 A类ARR与A类PtRR家族蛋白的系统进化树Fig.1 phylogenetic tree of Arabidopsis thaliana class A ARR and poplar class A PtRR gene family protein.

2.2 PtRR I组织表达模式

选取PtRRI基因上游2 200 bp的启动子区域，以毛果杨基因组DNA为模板，琼脂糖凝胶回收PCR扩增产物克隆至中间载体pDNOR222.1，测序正确后克隆至pMDC164，构建PPtRRI::GUS载体。载体构建采用gateway克隆系统(Life Technologies，Carlsbad，CA，USA)，具体操作按产品说明书进行。

  

图2 A类PtRR家族蛋白保守结构域Fig.2 Poplar class A PtRR protein conservative structure

  

A：杨树A类RRs基因在不同营养组织中表达柱状(S_YL，幼苗的幼嫩叶片；S_ML，幼苗的成熟叶片；S_PS，幼苗的初生茎；S_SS，幼苗的次生茎；S_R，幼苗的根；M_YL，成熟植株的幼嫩叶片；M_ML，成熟植株的成熟叶片；M_PS，成熟植株的初生茎；M_SS，成熟植株的次生茎；M_R，成熟植株的根。 B：PtRRI基因在毛白杨根、叶、茎、形成层区域和未成熟木质部的表达模式A: Histogram of PtRRI genes expressed in vegetative tissues (S_YL, seedlings of young leaf; S_ML, seedling leaves; Orphaned S_PS, seedling stem; S_SS, seedlings of secondary stems; S_R, seedling roots, M_YL, mature of young leaves; M_ML, mature mature leaves; Orphaned M_PS, mature plant stems; M_SS, mature plant secondary stems; M_R, mature plant roots. B: Semi-quantitative PtRRI gene expression analysis. PtRRI genes the expression pattern of root, leaf, stem, cambium zone and immature xylem图3 A类PtRR在杨树不同组织中的表达模式Fig.3 Expression analysis of classA PtRR in different tissues of poplar

2.3 PtRRI启动子驱动GUS基因在杨树中的表达

为了深入研究PtRRI的表达模式，对其启动子驱动的GUS转基因植株进行了染色分析，图4A显示：PtRRI主要在根里表达，并且集中在根尖分生区和维管束中(图4D、E)。另外，在PPtRRI::GUS转基因杨树幼苗茎段也有GUS着色，主要集中在叶腋分生区(图4B)，对其进行解剖分析发现，GUS着色主要集中在形成层区域(图4C)，表明PtRRI可能与杨树维管系统发育密切相关。

  

A、B、C、D、E的比例尺分别为10 mm、5 mm、50 μm，1 mm、1 mm。The bar represents 1 cm in A, 5 mm in B, 50 μm in C，1 mm in D, 1 mm in E.图4 PtRRI启动子的GUS染色分析Fig.4 GUS staining analysis of the PtRRI promoter

2.4 PtRRI对不同激素的响应

用拟南芥A类ARR的蛋白序列在毛果杨基因组数据库(http://www.phytozome.net/poplar.php)中进行Blastp比对分析，用Clustal X2.0对拟南芥A类ARR和杨树A类PtRR蛋白全长进行序列多重比对分析[13]。采用MEGA 4.0软件的邻结法(NJ)构建进化树[14]。利用在线软件MEME(http://meme-suite.org/)分析A类PtRR保守结构域。

GUS的组织化学染色按照如下步骤进行：2周的幼苗和4周的茎段在90%预冷丙酮中固定30 min，固定后的组织材料使用GUS染色缓冲液在冰上洗涤3次，再转移至GUS染色液中，真空抽气后在37℃，70 r·min-1温浴12 h密封存放后使用75%乙醇脱色[16]。每一个promoter::GUS转基因株系至少有5个克隆进行GUS染色，每个实验至少重复3次，通过实体显微镜观察根部染色和震荡切片观察茎部GUS表达情况。

  

图5 激素处理下PtRRI表达反应Fig.5 Hormone treatment PtRRI express response.

2.5 PtRRI基因在不定根形成过程中的动态变化

不定根形成过程中需要生长素和细胞分裂素共同作用，PtRRI可能参与这个过程。因为promoter::GUS能很好地解析基因转录的动态变化，所以，对PPtRRI::GUS转基因植株进一步观察PtRRI在生根过程中的动态变化。在生根培养基内扦插后第1天的茎段切口处出现微弱的GUS信号(图6A)，第3天可以观察到GUS信号在切口处表达加强，集聚到根原基部位(图6B)，第5天GUS信号出现在愈伤基部(图6c)，第7天GUS信号在愈伤基部表达加强(图6D)，在扦插后第9天GUS信号在根基部较强，且集中在新生根根尖(图6E)。实验过程表明：在不定根再生过程中，PtRRI主要在愈伤组织和根原基周边表达，生根后则在不定根的根尖，表明PtRRI可能参与了根部发育过程中的根源基的维持和愈伤组织的形成。

  

注：PPtRRI::GUS组培苗在生根过程中的GUS表达模式变化，分别取样于扦插后第1天(A)，第3天(B)，第5天(C)，第7天(D)，第9天(E)。箭头指示GUS信号。比例尺代为表1 mm。Note: PtRRI::GUS somaclone in the process of rooting GUS expression pattern change, sampling respectively in cuttings on the first day (A), (B) on the third day, on the five day (C), and on the seventh day (D), on the nine day (E)图6 PPtRRI:GUS转基因组培苗在扦插生根不同时期的GUS染色Fig.6 The GUS expression in the process of cuttings rooting.

3 讨论

本研究在杨树最新基因组数据库中，利用拟南芥ARRs氨基酸序列Blastp进行搜索比对后，确定了9个杨树A类RRs基因家族成员。根据与拟南芥的对应关系命名，与以往的命名不同[11]，分析蛋白保守结构域显示，PtRR家族氨基酸序列都具有典型的D-D-K结构域，它是证明蛋白属于RRs家族的主要依据[3]，也表明了RRs家族成员虽然变异较大，但结构域非常保守，推测杨树的RRs家族与拟南芥相应家族有类似的功能。

通过不同组织中A类PtRR的转录组数据，分析了基因家族的表达模式。依据转录组数据筛选出在根部表达最强的PtRRI，PtRRI在系统进化上没有相对应的拟南芥ARR基因，其功能有待探究。通过构建PtRRI启动子GUS融合表达载体进一步研究PtRRI的组织表达模式，在转基因植株中GUS染色显示，PtRRI基因主要在杨树的根部和维管组织中表达，表明PtRRI可能参与了不定根和维管组织的发育。在拟南芥根部发育过程中，早已经明确了ARR基因家族的重要作用，与PtRRI在系统进化上最近的ARR8和ARR9的研究表明，其超表达植株对主根的生长作用很小，但是增加了侧根的数目；其它家族ARR成员超表达研究中，发现ARR3、ARR4、ARR5、ARR16和ARR17对主根生长起到重要促进作用，其中ARR3、ARR6、ARR15、ARR16和ARR17对侧根数目增加也起到重要作用[17]。在水稻中，也确定了细胞分裂素响应调节因子A 类OsRR2基因和OsRR1基因对根系发育的重要作用[18-19]，其中，OsRR2的表达受 OsWOX11基因直接抑制，超表达OsWOX11基因的水稻表现为不定根生长的提前和数目的显著增多，OsWOX11基因突变后的水稻表现为不定根生长速度减缓和数目明显减少，OsRR2都直接参与OsWOX11基因调节不定根发育这些过程 [18]；OsRR1基因的表达直接受P2/ERF 转录因子的CLR5蛋白调控，通过抑制细胞分裂素的信号转导，对不定根的发生起到促进作用[19]。这些结果也说明，不同物种的不同成员对根的发育具有不同的作用。

对于航道内船舶连续减速现象，结合第1.2节的分析，当航道内出现明显的减速连锁效应时，航道通航能力受到的影响是不可接受的。因此，航道长度9 n mile、船舶到达率2.5艘/h、船舶速度标准差1.8为航道保持正常通航状态的临界值。航道长度为航道固有属性，而船舶到达率及船舶速度差异性是基本可控的，据此可对航道内船舶交通进行一定控制，保障航道通航能力。

本研究根据对PtRRI启动子序列分析发现，启动子内含有为数众多的激素响应元件，推测PtRRI在根系发育过程中的作用可能与激素之间相互调节有关。不同激素处理对PtRRI转录的影响呈现差异进一步表明PtRRI基因功能可能参与了杨树根部发育过程中激素之间的相互作用，其中，细胞分裂素处理下的PtRRI转录水平提高，生长素处理下的PtRRI转录水平下降，正好符合A类RRs家族作为细胞分裂素负反馈调节因子这一特性。研究发现，在生长素和细胞分裂素相互作用来调控根部发育的过程，在根原基细胞中，受生长素调控的ARR5和ARR7对细胞分裂素具有负反馈调节作用，并且ARR7和ARR15只能表达在根源基的早期细胞中，依赖于A类ARR基因的这种时空表达模式，改变了不同阶段和部位细胞分裂素的浓度，从而对根部分生组织形态的维持起到重要作用[20-21]。进一步利用PtRRI启动子驱动的GUS基因的动态表达，发现PtRRI参与杨树不定根形成的具体过程，显示出在根源基形成时期表达升高，此时生长素作用减少，促进愈伤组织的形成；但分生组织分化时生长素上升[22]，PtRRI表达减少，整个过程也与激素处理结果一致。

板涧河调蓄水库主要建筑物，包括大坝、溢洪道、泄洪洞、补水泵站和连通洞进水塔。其中，在大坝、溢洪道、泄洪洞、导流洞和进水塔等结构中布置了变形、渗流渗压、应力应变等安全监测项目。安全监测项目选定与监测断面布置总体符合规范要求，监测仪器选型合适，监测设计合理，满足本工程安全监测需求。

在该铁路桥连续梁的施工过程中，温差和挂篮是该连续梁桥施工中的难点。温差对于连续桥梁的影响，通常突出体现在其能够影响桥梁内部结构，从而导致桥梁出现变形现象。连续梁施工过程中，由于箱梁顶面与底面散热较快，导致温度下降较快，而连续箱梁内部由于空气不流通，散热速度慢，温度也相对较高，导致连续箱梁内外部温度差较大，箱内因温度过高而发生膨胀，箱外因温度过低而发生收缩，最终导致连续梁变形。

4 结论

本研究鉴定确定了9个杨树A类RRs基因家族成员，根据与拟南芥的对应关系进行了新的命名，比以往的命名更加体现了与拟南芥ARR基因家族的系统进化关系，同时也为不同物种间相关成员功能研究提供了便利。组织表达分析发现，PtRRI在杨树根、叶和形成层呈现高表达，构建PtRRI启动子GUS融合表达进一步明确了PtRRI基因的表达模式，分析了PtRRI基因在生根过程中的表达水平，PtRRI转录受6-BA诱导，表明PtRRI可能参与了杨树根系发育过程。随着ARR基因家族在拟南芥中的功能深入研究，杨树作为世界上重要的林木和多年生模式植物，PtRR家族的功能有待进一步探究。研究杨树RRs家族功能以及PtRRI在杨树细胞分裂素信号转导途径中的作用和分子机制，对指导杨树分子育种，具有重要的科学理论和生产实践意义。

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