中国竹资源丰富，生长周期短，具有一次栽培便可永续经营利用的特点.但目前存在竹质加工产品技术含量低、资源消耗大、附加值小、收益差等问题.因此，开发具有自主知识产权的高附加值实用产品，对提高中国竹材加工及竹纤维利用创新水平具有重要意义.

真空辅助树脂浸注(VARI, vacuum-assisted resin infusion)成型技术是在真空状态下排除纤维增强体中的气体,利用树脂的流动、渗透，实现对纤维及其织物的浸渍，并可在一定温度下固化成型的低成本工艺方法[1-2].Kong等[3]采用该工艺制备了亚麻增强复合材料，通过树脂流动进行模拟研究，认为植物纤维增强树脂复合材料完全适用于VARI工艺的加工与制备.Xia等[4-6]在洋麻纤维改性、纤维和树脂复合界面表征与优化、高性能纤维复合材料制备工艺与设备及性能评价等方面进行了较为深入的系统研究，认为通过界面增强和加工工艺的优化，可以在结构材领域部分植物纤维复合材料替代玻纤增强复合材料.

2)扩孔钻头切削齿磨损严重不均匀，其领眼段切削齿的切削能力几乎全部丧失，而扩孔段切削齿磨损较小，还具备较强的切削能力；

为了达到将竹纤维复合材料应用于结构或次结构的目的，还需解决增强相竹纤维与非极性树脂基体界面相容性的难题.与传统界面增强技术相比，纳米材料比表面积大、活性强，通过添加纳米颗粒，可弥补植物纤维表面微孔结构，形成“铆钉锁扣”结构，使树脂高分子取向发生变化，增加树脂结晶度[7]，改变界面化学势，增强植物纤维复合材料的界面强度.通过研究，本课题组发现纳米碳酸钙(CaCO3)浸渍改性技术可填充竹纤维表面沟壑和纹孔，改善竹纤维与基体的界面结合性能[8].

热稳定性和热降解行为对研究复合材料的适用范围和成型加工具有重要意义，热重分析是研究物质受热分解过程和分解动力学的重要手段.热解作为燃烧的起始阶段，直接控制着着火过程，继而影响随后的火蔓延过程，所以材料的热解和燃烧过程是实现材料阻燃的重要前提.为了实现竹纤维增强复合材料在结构或次结构构件方面逐步或部分取代玻璃纤维增强树脂基复合材料，有必要对其热稳定性和热降解行为进行研究.然而目前采用VARI工艺开展竹纤维增强复合材料热解性能的相关报道还较少.因此，本文拟通过纳米CaCO3浸渍改性工艺对竹浆纤维(BPF, bamboo pulp fiber)进行改性，采用真空辅助树脂浸注技术制备竹纤维基复合材料，并利用Flynm-Wall-Ozawa(FWO)法和Vyazovkin and Weight(VW)法研究纳米浸渍改性竹浆纤维IMBPF/环氧树脂复合材料的热分解动力学，测定复合材料平均活化能，为植物纤维增强复合材料的制备和利用提供理论依据.

本研究通过回顾77例食管癌骨转移患者放疗后的生存时间，建立了1个简单的预测生存时间的评分模型。利用这个模型，我们可以在放疗开始前对患者从KPS评分、是否存在骨相关事件、是否伴有肝肺脑转移或恶性浆膜腔积液3个方面进行评估，估算预期生存时间，以指导放疗方案及后续治疗的选择。对于预期生存时间长的低危组患者，给予长程放疗；而对于预期生存期仅3个月左右的高危组患者，给予低分割短程照射，甚至单次大剂量照射以缩短起效时间及疗程；至于中危组患者，可根据患者经济条件、医师偏好来选择长程或短程放疗方案。

1 热解动力学基础理论

无模式函数法(model-free method)是在不同升温速率条件下，对所测多条热解曲线进行动力学分析的方法.该法避免了反应机理函数的选择，适用于复杂反应材料动力学参数的求取.常用的有Friedman，FWO，VW及Kissinger法.本文选取FWO法和VW法来对比研究IMBRF/环氧树脂复合材料的热分解动力学.

通常，材料热解动力学的基本方程可用式(1)表示：

dα/dt=k(T)f(α)

(1)

 

(2)

将式(10)代入式(7)得：

Arrhenius提出了k -T关系式[9]：

 

(3)

式中：Eα为反应活化能，kJ/mol；A为指前因子，min-1；R为普朗克气体常数，8.314J/(K·mol)；T为绝对温度，K.

吕凌子极具耐心地听她发完牢骚，说，发票复印件我会催物业公司的陈主任明天给送过去，这会1402号业主也不知道在不在家，我马上去看看，要是在的话，麻烦你再派人来一趟。

将式(3)代入式(1)得：

 

(4)

在线性升温条件下，升温速率β的表达式为：

 

(5)

将式(5)代入式(4)得：

 

(6)

将式(6)两边同时积分得：

 

(7)

FWO法是一种积分方法[10-11]，令

 

(8)

则式(7)根据Doyle近似可得Ozawa公式：

 

(9)

若热解转化率α值相同，则G(α)为恒定值，故lg β与1/T呈线性关系，由此可根据斜率求出Eα.

VW法是研究热分解行为的另一种积分方法[12].在式(7)中，由于Eα≫RT，则温度函数的积分可近似为：

 

(10)

式中：k(T)为温度函数；α为热解转化率；f(α)是关于热解转化率的微分动力学机理函数;mi，mt和mf分别为初始时刻、t时刻和终止时刻对应的样品质量.

 

(11)

将式(8)代入式(11)，并取对数，可得：

 

(12)

由式(12)可知，若热解转化率α值相同，则与呈线性关系，可根据拟合直线的斜率求出Eα.

2 试验

2.1 原材料

(3)FWO法和VW法均可揭示植物纤维增强复合材料热解反应机理的复杂性，所测结果虽相差不大，但在竹纤维或植物纤维增强复合材料领域，FWO法的拟合效果优于VW法.

2.2 竹浆纤维改性

室温下，将BPF(IMBRF)均匀铺装，制成预制件，在0.24MPa下压制15min，然后把预制件裁成260mm× 50mm，放置待用.将涂有石蜡的金属模具放到真空袋的中央处，在模具的四周贴上双面黑胶，然后把2根接有真空管的缠绕管粘到模具内侧，再把裁好的预制件放入模具内密封，放入热压机.把1根作为环氧树脂流入通道的真空管插入装有树脂的塑料瓶中，用夹子夹紧、密封；把另1根作为环氧树脂流出通道的真空管插到密封瓶中，密封瓶的另一端连接真空泵，抽真空，压力设为3kPa；松开夹子，环氧树脂将会浸注预制件，45min后在环氧树脂的进出通道上再分别加上夹子，闭合压机，在1.68MPa，70℃下压制5h，得到BRF(IMBRF)/环氧树脂复合材料.压制过程始终保持真空状态，在室温下固化[13].

2.3 真空辅助树脂浸注技术制备复合材料

在25℃下，将100g BPF溶于2L蒸馏水中，以60r/min的速率搅拌30min，依次加入8.5×10-4 g/mL的EDTA-2Na和0.01 g/mL的纳米CaCO3，混合浸渍25min后，在74μm(200目)尼龙网下，用去离子水冲洗悬浮液至无明显颗粒，气干，获得浸渍改性竹浆纤维(IMBPF)，然后在23℃，相对湿度50%的恒温恒湿箱中保存.将未改性BPF作为对照样.

2.4 热重分析

采用美国TA公司Q500热重分析仪，氮气气氛，流速60mL/min.分别以5，10，20，30，40℃/min的升温速率β使温度从30℃升至800℃.

3 结果与讨论

3.1 热重分析(TGA)

图1为环氧树脂、纳米CaCO3、BPF和IMBPF这4种原材料的热失重(TG)曲线(β=10℃/min).

  

图1 原材料TG曲线Fig.1 TG curves of raw materials(β=10℃/min)

由图1可见，当温度较低(<150℃)时，环氧树脂和纳米CaCO3未发生降解，BPF和IMBPF由于吸附水或结晶水的解吸附作用存有1个较小的失重峰；当温度较高时，环氧树脂和纳米CaCO3均有1个大失重峰，对应温度分别为380.90，713.89℃；与BPF相比，IMBPF存在1个大失重峰和1个小失重峰，这2次失重分别对应IMBPF中BPF和纳米CaCO3 的分解，温度分别为356.36，636.02℃，这与本研究中BPF分解峰温度(360.54℃)和纳米CaCO3的分解峰温度(713.89℃)类似，但降解温度均低于原材料，这是因为纳米CaCO3 成功附着在BPF表面的凹槽与空穴内[14]，两者之间可能形成了晶体，从而影响了纤维表面的结晶.

图2描述了升温速率对2种复合材料热分解过程的影响.

  

图2 不同升温速率下复合材料TG-DTG曲线Fig.2 TG-DTG curves of composites under different heating rates

由图2可见：不同升温速率下，BPF/环氧树脂复合材料和IMBPF/环氧树脂复合材料分解过程趋势相同.由图2还可见：BPF/环氧树脂复合材料有2个降解阶段，而IMBPF/环氧树脂复合材料有3个降解阶段——第1阶段在300～400℃，2种复合材料对应峰值温度分别为360.17，360.71℃，主要是增强相BPF的分解，与纤维素的最高降解峰值约在360℃附近类似[15]；第2阶段在400～450℃，2种复合材料对应峰值温度分别为404.60，404.72℃，主要是基体环氧树脂的分解；第3阶段在600～700℃， 峰值温度为621.09℃，主要是纳米CaCO3的分解；IMBPF/环氧树脂复合材料的前2个阶段的分解温度略高于对照样，这说明纳米CaCO3的附着改善了复合材料的热稳定性；600℃时，BPF/环氧树脂复合材料的残炭率为9.47%，IMBPF/环氧树脂复合材料的残炭率为11.92%，可见纳米CaCO3 的附着提高了复合材料的残炭率，使复合材料在高温条件下更耐烧，对复合材料的燃耗有一定的延缓作用[16].随着升温速率的增加，2种复合材料的TG曲线和DTG曲线均向高温偏移，这是因为升温速率越高，材料达到目标温度所需时间越短，反应越不完全，滞后现象越严重，从而导致曲线向高温区域移动[17]；当升温速率不同时，复合材料发生二次反应的机会和历程不同[18]，因此复合材料的残炭率也有所不同.另外，图3还显示，BPF/环氧树脂复合材料的第1失重峰高于第2失重峰，而IMBPF/环氧树脂复合材料的第2失重峰高于第1失重峰，这可能是因为纳米CaCO3填充了BPF表面的空穴，依据机械互锁的界面黏结机理，此行为影响了复合材料的热分解过程.

表1为利用FWO法和VW法估算的复合材料表观活化能与转化率的对应表.由表1可以看出：当α从20%增至80%时，利用FWO法计算的BPF/环氧树脂复合材料表观活化能从128.02kJ/mol增至152.27kJ/mol，增幅为18.94%，IMBPF/环氧树脂复合材料的表观活化能从121.00kJ/mol增至206.81kJ/mol，增幅为70.92%；利用VW法计算的BPF/环氧树脂复合材料的表观活化能从124.57kJ/mol增至148.83kJ/mol，增幅为19.47%，IMBPF/环氧树脂复合材料的表观活化能从117.15kJ/mol增至206.28kJ/mol，增幅为76.08%.由此可见，利用FWO法和VW法估算的复合材料表观活化能变化趋势一致，2种复合材料的表观活化能均随转化率α的增加而增加；表观活化能越小，反应活性越强，表观活化能越大，反应活性越弱，这可能是因为随着转化率α的提高，一些水分、挥发分等物质相继析出，增加了继续反应的难度，从而提高了材料的活化能[21].由表1还可知，IMBPF/环氧树脂复合材料的表观活化能高于同条件下的BPF/环氧树脂复合材料，这是因为纳米CaCO3的附着抑制了后期反应，阻碍了降解产物的扩散，阻止了热量的传递，从而提高了复合材料的表观活化能.

实践证明，“因材施教、分层培养、工学交替、强化技能”的人才培养模式及课程体系是高职机制专业改革的一条可行之路，较好的解决了高职学生学习积极性不足、技能优势不明显的问题。至于工学交替实训及课程体系中存在的一些瑕疵，有待在实践中予以完善。

在企业层面，美国波音公司在设计、研发、制造、生产波音系列飞机的过程中，构建了一套系列化、通用化的标准系统；而欧洲空中客车公司也不逞多让，建立起一套包括34000余项标准在内的科学合理且完备的标准体系。为减少企业的运营成本，在零配件的系统化管理上，波音和空客联合制定了管理零配件的条码标准，科学有序地管理着两大公司将近100万种零配件，明显降低了飞机的全寿命成本。[13]

3.2 用FWO法和VW法测定复合材料表观活化能

根据文献[19-20]，本研究选取7种转化率α值，分别为20%，30%，40%，50%，60%，70%及80%来研究复合材料的表观活化能Ea.利用FWO法得到拟合直线，利用VW法得到拟合直线，如图3所示.由图3可以看出，在各转化率下，上述2种方法拟合的直线近似平行，复合材料的线性拟合较好，这说明在不同转化率下，复合材料具有相同的反应机理，同时也表明利用FWO法和VW法测定竹纤维增强复合材料的表观活化能Ea具有可行性.

  

图3 利用FWO法和VW法确定复合材料的表观活化能Fig.3 Determination of Ea by FWO and VW method

⑵Cox单因素分析结果表明：肿瘤浸润深度、淋巴结转移、TNM分期、分化程度、NLR、PLR、MLR、NWR、LWR、MWR是影响胃癌患者总体生存期的不良预后因素（P＜0.05）。

WANG Cuicui,CHENG Haitao,XIAN Yu,et al.Improving dynamic mechanical property of bamboo pulp fiber reinforced epoxy resin composite treated by nano calcium carbonate[J].Transactions of the Chinese Society of Agricultural Engineering,2017,33(6):281-287.(in Chinese)

 

表1 利用FWO法和VW法估算的复合材料表观活化能与转化率α的对应表

 

Table 1 Ea change with α for FWO and VW method

  

α/%FWOmethodBPF/epoxyresincompositeIMBPF/epoxyresincompositeEa/(kJ·mol-1)R2Ea/(kJ·mol-1)R2α/%VWmethodBPF/epoxyresincompositeIMBPF/epoxyresincompositeEa/(kJ·mol-1)R2Ea/(kJ·mol-1)R220128.020.9299121.000.837520124.570.9186117.150.812530141.130.9674141.290.942930138.160.9624138.260.934640145.200.9734146.780.946940142.280.9694143.850.939350144.390.9609152.170.940350141.260.9550149.310.931960139.760.9368160.680.967160136.190.9269158.070.962570144.190.9368175.550.994470140.610.9268173.560.993680152.270.9370206.810.960780148.830.9268206.280.9567

4 结论

(1)纤维表面纳米CaCO3的附着小幅降低了IMBPF/环氧树脂复合材料的起始分解温度.在室温～800℃下，IMBPF/环氧树脂复合材料呈现了300～400，400～450，600～700℃这3个失重区，分别对应增强相BPF的热解、基体环氧树脂的热解和纳米CaCO3 的热解.

(2)采用FWO法和VW法估算的IMBPF/环氧树脂复合材料表观活化能值均高于BPF/环氧树脂复合材料，且FWO法测定结果高于VW法.BPF/环氧树脂复合材料表观活化能范围为124～155kJ/mol，IMBPF/环氧树脂复合材料活化能范围为117～207kJ/mol，这说明纳米CaCO3对复合材料的热降解特性具有调控作用，而且此表观活化能范围对植物纤维增强复合材料的研究具有理论借鉴作用.

学生对于图1比较熟悉，在图1中标注概念是引导学生对于三个概念的内涵进行思考，接着引导学生画出图2，直接表示了三个概念之间的从属关系，接着回到图1进一步对三个概念进行比较，学生可以说出如下语句： DNA上有遗传效应的片段是基因，没有遗传效应的片段不是基因；一个DNA分子中有多个基因。DNA的特异性与多样性就是指DNA中碱基对的排列顺序的特异性和多样性，也就是遗传信息的特异性和多样性。遗传信息可以表述为基因(DNA)中碱基对(脱氧核苷酸对)的排列顺序。学生面对直观的图解，在教师的一步步设问下对已有的生物学知识进行信息加工，逐渐清晰地了解基因、DNA、遗传信息之间的从属关系。

纳米CaCO3，型号NCCa40，粒径15～40nm，购于北京博宇高科新材料技术有限公司；乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)，分散剂，购自北京化玻站生物分析技术有限公司，分析纯；竹浆纤维(BPF)，购自贵州赤天化纸业股份有限公司；环氧树脂，型号E51(双组分)，摩尔质量为183.1g/mol，固化周期为24h，树脂和固化剂质量比为10∶1，购于宏兴复合材料有限公司.

参考文献：

为使广大学生满足健身、健心、健美需要，各高校领导应加大对场地设施、器材设备投资力度。通过多渠道，多形式筹集资金，完善场馆设施，减少不安全因素的出现，为学生创建良好的练习健美操环境，促进河南省高校健美操课程快速发展。

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送走了深圳客人回到公司，竹韵便敲开了海力的办公室，神情冷峻地走了进去：“老板，这是我的辞呈，请你在上面签个字吧。”

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创新是一个民族进步的灵魂，也是高职学生成才的基础。思想政治教育的每一门课程，都蕴含着激励学生创新思维的丰富内容。思政课理论的无穷魅力，只有在联系实践中才能充分发掘出来。

1.3.3 血站系统受“信任危机”等因素影响 由于人们缺乏对无偿献血的全面了解，从而片面地认为：我们无偿献血了，血站将血液高价卖出，从中获取暴利从而极大地影响了人们对献血的热情。致使献血人数大幅下降，造成全国范围供应困难的局面[6]。其实患者所用的血液只是收取了相关的检验费用、制备费用和贮存费用等。

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我不服气，顶嘴：“我就那么笨？要不是跟了你，我现在都是讲师了。”伟翔赶紧赔理道歉，说：“那当然啦，都怪小生拖了中文系才女的后腿。你放心，我的军功章全是你的。”

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县级报账制的有效实施，能够使移民扶持资金管理质量和使用效率得到有力提升。个别的机构与人员在报账中未能严格地遵照县级报账制，导致资金运行所经过的环节过多，导致水库移民后期扶持资金管理中存在较大的安全隐患。同时，在县级报账制的操作和实施过程中，监管与制约工作力度不足，导致报账操作存在不规范的问题，资金管理风险因素较大。另外，部分部门在扶持资金管理中对专户转账的落实不到位，存在多个移民扶持资金混用同一个账户的不良现象，导致移民扶持资金管理的规范性与安全性不足。

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