磷石膏是湿法制备磷酸时产生的工业副产物，每生产1t磷酸约产生4～5t磷石膏[1-2].磷石膏中主要成分为CaSO4·2H2O，占总质量的75%以上，除此之外，还含有磷、氟和有机物等杂质.由于磷石膏成分较为复杂，其性能不如天然石膏.中国的磷石膏排放量逐年上升，但利用率较低，磷石膏的大量堆存必然会造成一系列环境及次生环境问题.目前，中国磷石膏主要用于工业填料、水泥缓凝剂和石膏建材产品等方面[3-4].磷石膏中的石膏晶体由于受生长环境的影响，其晶体大多呈现板状或片状[5]，因而无法达到石膏建材的宏观力学性能，进一步制约了磷石膏的有效利用.有机酸可以改变石膏晶体的生长习性和形貌，促使晶体长径比减小，最终使得晶体朝有利的方向转变.研究[6-8]表明，有机酸通过与Ca2+发生络合反应，在石膏晶体表面形成有机酸钙络合物，能阻碍扩散离子与晶面的叠合，使得晶面在c轴方向上的生长速率受到抑制，进而达到晶体发育更充分，尺寸更大的目的.该过程可以通过试验手段获得，然而随着计算机技术在化学反应计算和模拟方面的广泛应用，对晶体的生长和形态进行计算机模拟也得到了应用[9].

除了消息认证性和完整性外，签名还能提供不可否认性服务，即当签名人抵赖所签署过的消息时，签名σ可以提交给第三方仲裁机构来判定。除了上述3个多项式时间算法外，数字签名方案还需要满足一定的正确性要求：签名人所签署过的消息签名对必须以压倒性概率通过验证算法。

有机酸对石膏晶体的调晶效果各不相同.本文选用了羧基数量相同、间距相同，但辅助官能团不同的琥珀酸、苹果酸和马来酸作为研究对象，通过计算机模拟，从有机酸和石膏晶体的空间结构、电子结构以及吸附前后体系态密度的变化，得出络合配位能力较强的有机酸及调晶作用机理，从而进一步分析有机酸中不同辅助官能团对石膏晶体调晶效果的影响.同时，通过测试经有机酸预处理的磷石膏试块的抗压强度、抗折强度和微观晶体形态，验证并修改了仿真模型，以期为CaSO4·0.5H2O转晶和磷石膏的资源化利用提供理论基础.

1 计算方法和结构模型

本文仿真模拟计算用程序为基于密度泛函理论的赝势平面波CASTEP(cambridge serial total energy package)软件包.在晶体周期性势场中，采用三维周期性边界条件，将多电子体系用平面波函数展开.为尽量减少平面波基个数，采用超软赝势来描述离子实与价电子之间的相互作用.选用广义梯度近似法(GGA)中的PBE理论作为描述电子间相互作用的交换关联能函数.计算中，吸附模型K点始终取为(3×2×1)，平面波展开的截止能量为300eV，自洽计算时总能量收敛值设为2×10-6 eV/atom.对结构模型进行优化时选用BFGS(broyden fletcher goldfarb and shanno)算法，待结构优化完成后发现，收敛参数均优于收敛标准且结构能量最低.优化模型如图1所示.CaSO4·0.5H2O的结构优化参数如表1所示.

在综合考虑了液氧成本及电费的情况下，随着臭氧功率的升高，每千克臭氧产量所需的费用先从17.4元（功率40kW）一直降到14.4元（功率为70kW），之后的费用波动较小。这主要是由于在40～60kW之间臭氧的产量较低，而各功率均在恒定流量下，所消耗的液氧是一样的，因此，单位产量所需的液氧更多，而70～90kW的费用基本恒定在14.4元/kg臭氧，说明液氧成本与反应器耗电产生的费用达到了一个平衡状态。因此，在流量为62m3/h（标准状态下）的条件下，为了达到特定的产量时，实际生产可借鉴此结论，尽量采用70kW以上的高功率组合制备臭氧，以达到经济高效的最优化。

  

图1 琥珀酸、苹果酸和马来酸的结构优化模型Fig.1 Optimized geometries of succinic acid, malic acid and maleic acid

 

表1 CaSO4·0.5H2O的结构优化参数

 

Table 1 Optimization structural parameters for CaSO4·0.5H2O

  

MethodSymmetrya/nmb/nmc/nmα/(°)β/(°)γ/(°)CASTEPI1211.213800.693101.2696090.0090.0090.00Experimental1.203170.692691.2671290.0090.2790.11

Note：a，b，c—Length of the unit cell；α，β，γ—Angle of the unit cell.

分别构建石膏晶体中(010)，(110)，(111)晶面的2×2×1超胞结构，将其作为琥珀酸的吸附基体，在超胞晶体表面设置1.5nm的真空层厚度，将底部原子层在z轴方向固定.分别以3种有机酸中羧基上CO结构中的O与最优吸附面上的Ca以垂直吸附方式进行模拟[10]，并且将3种有机酸中C O结构中的O与晶面距离均设置为0.2nm，如图2所示.

  

图2 CaSO4·0.5H2O (111)晶面中有机酸吸附方式及位置图Fig.2 Method and site of organic acid adsorbed on CaSO4·0.5H2O (111) surface

定理 2.1[8] 令→是[0,1]上的正则蕴涵算子。若→满足:对任意的a,[0,1], a+a→b≤1+b,则

Ead=Es+m-Es-Em

(1)

式中：Es为吸附前石膏晶体表面吸附能；Em为吸附前有机酸的能量；Es+m为吸附后系统的相对能.

 

表2 琥珀酸吸附前后CaSO4·0.5H2O (010)，(110)，(111)表面体系的相对能和吸附能

 

Table 2 Relative energies and adsorption energies for optimized geometries of CaSO4·0.5H2O (010)，(110)，(111) surface before and after succinic acid adsorption eV

  

AdsorptionmatrixEsEs+mEadCaSO4·0.5H2O(010)-18180.50-20636.635.62CaSO4·0.5H2O(110)-18178.29-20505.87134.17CaSO4·0.5H2O(111)-18174.79-20637.29-0.75

 

表3 3种有机酸吸附前后CaSO4·0.5H2O (111)表面体系的相对能和吸附能

 

Table 3 Relative energies and adsorption energies for optimized geometries of CaSO4·0.5H2O (111) surface before and after adsorption eV

  

AdsorptionmatrixTypeoforganicacidEsEs+mEadCaSO4·0.5H2O(111)Succinicacid-18174.79-20637.29-0.75Malicacid-18174.79-21073.75-1.07Maleicacid-18174.79-20604.08-0.80

3种有机酸以同种吸附方式分别作用于晶体表面，吸附前后距离晶面最近的有机酸中羧基的原子空间位置发生了变化，如表4所示.

 

表4 吸附后有机酸与CaSO4·0.5H2O晶面的距离

 

Table 4 Distance between organic acid adsorbed on CaSO4·0.5H2O surface. nm

  

InitialsettingSuccinicacidMalicacidMaleicacid0.20000.22340.22430.2271

羧基中键长、键角的改变会直接影响有机酸与晶面的作用效果及活化程度.由图1可观察到：苹果酸相较于琥珀酸，在羧基的邻位引入了羟基；马来酸相较于琥珀酸，在中间位引入了双键且为顺式结构.因此，可通过对比活化程度来判断辅助官能团在有机酸中的作用效果.表5为吸附前后有机酸羧基中的活化参数.

 

表5 吸附前后有机酸羧基中的活化参数

 

Table 5 Activation parameters for the carboxyl of organic acid

  

TypeoforganicacidΔrC—O1/nmΔrC—O2/nmΔrH1—O1/nmΔ∠H1—O1—C/(°)Δ∠O1—C—O2/(°)Succinicacid-0.00240.0013-0.00020.190-2.228Malicacid-0.00290.00080.0007-0.895-0.801Maleicacid-0.00260.00160.00051.300-2.478

Note：O2—Double bond O atom in carboxy l；O1—O atom in oxhydry l.

2 结果与讨论

由表1可知：经CASTEP优化后的CaSO4·0.5H2O晶胞，空间群代号未改变，均为I 121，这表明晶胞对称性未发生改变；与试验数据(Experimental)相比，晶胞棱间交角略有减小，晶胞棱长略有增大，CASTEP优化数据与试验数据的均方误差为0.14，这表明CASTEP优化参数可以代替试验值进行仿真模拟.

由表2可知，将琥珀酸以同种吸附方式分别与3种晶面作用时，只有CaSO4·0.5H2O(111)面吸附能为负值且绝对值大于0.4eV[11]，故确定(111)面为最稳定的化学吸附面.

由表3可得，当3种有机酸分别与CaSO4·0.5H2O(111)晶面发生吸附反应时，它们与晶面的吸附能绝对值均大于0.4eV[11]，这表明有机酸与晶面均能发生化学吸附反应.其中苹果酸吸附于CaSO4·0.5H2O(111)晶面体系的相对能和吸附能最大.吸附能越大表示吸附过程释放的能量越大，吸附后生成的物质越稳定，吸附越容易发生.当转晶剂与晶体表面发生吸附反应时，吸附能越大，在结晶颗粒形成晶体的过程中，晶面生长的减缓或抑制作用越强[12].据此，吸附能越大转晶作用效果越强，3种有机酸的转晶作用依次为：苹果酸>马来酸>琥珀酸.

人才建设是一切建设的主体，在媒体融合发展中，其充当了融合发展主体与对象两个角色。媒体融合人才发展不仅要求其有正确的政治理念及高水平的业务能力，同时还需要其深入了解运用互联网思维贴近受众及服务群众的方法。地市级媒体单位在人才队伍建设中，需要不断创新培养模式，加快推动现有媒体工作者全媒管理人、全媒记者及全媒编辑等全能型人才转变，同时还需要创新机制模式，广纳网络高水平人才。

本文选用的媒晶剂均属于二元有机酸(均含有2个羧基)，CaSO4·0.5H2O晶体表面的Ca2+具有同时与2个羧基产生络合作用的能力，且与Ca2+发生配位反应的主要是羧基中的H—O键.由表5可知：3种有机酸中苹果酸作为媒晶剂发生吸附反应时羧基中的H—O键活化程度最高，马来酸羧基中的H—O键活化效果优于琥珀酸，活化程度越高表明其越易与晶体表面发生相互作用.在发生吸附反应后，有机酸羧基中的C—O1键长均有一定程度的缩减，表明相互作用后C—O1键结构部分加强，该结构的稳定性依次为：苹果酸>马来酸>琥珀酸.3种有机酸羧基中的∠H1—O1—C，∠O1—C—O2与吸附作用前相比变化明显，表明吸附反应对有机酸中羧基的影响较大，晶面与有机酸相互作用较强.

为更加深入地分析3种有机酸与CaSO4·0.5H2O(111)晶面发生吸附作用后电子结构的相关性能及辅助官能团对络合电子配位能力的影响，计算了有机酸吸附前后系统的态密度(DOS)，如图3，4所示.

  

图3 吸附前后有机酸的态密度Fig.3 Density of state of organic acid before and after adsorption

  

图4 吸附前后CaSO4·0.5H2O(111)晶面的态密度Fig.4 Density of state of CaSO4·0.5H2O(111) surface before and after adsorption

图3中A和B分别为吸附前、吸附后有机酸中羧基态密度的变化.由图3可知：3种有机酸在吸附前后羧基的态密度均发生了一定的变化，与吸附前相比，吸附后的态密度向低能方向移动，这表明在吸附过程中，有机酸与晶面(111)发生了相互作用并且使得结构更为稳定；以苹果酸作为吸附质时，在-8eV 处的态密度峰较琥珀酸和马来酸明显升高，这是由于苹果酸羧基邻位中引入了羟基富电子基团所造成的；与苹果酸和琥珀酸相比，马来酸吸附前后，在-10～-8eV和0～5eV均出现了态密度峰的劈裂，这是由于马来酸中引入了CC中的π键所造成的；与吸附前相比，3种有机酸在吸附完成后的态密度积分值均有所降低，表明在吸附过程中有机酸羧基失去了部分电子，如吸附前后苹果酸羧基的失电子能力最大积分值相差3.477.

于是突然，她想要一个充气娃娃。因为她不是充气娃娃。因为她想走出豪宅，放弃豪宅。因为她认为这样隐秘的豪宅只应该属于与世无争的充气娃娃。她在，对充气娃娃的世界，其实是一种玷污。

图4中A和B分别为吸附前、吸附后CaSO4·0.5H2O(111)晶面态密度的变化.由图4可知：3种有机酸作用前后，晶面的态密度变化基本一致；在-8eV 处，吸附苹果酸的晶面比吸附琥珀酸的晶面态密度峰值更高，得到了更多的电子，这表明引入羟基富电子基团使得络合电子配位能力增强；在-6eV 处，马来酸与晶面作用的态密度峰值比琥珀酸高，得到了更多的电子，这表明引入含有π键的CC的配位体使得马来酸与晶面作用后易发生π酸配位体络合反应；吸附苹果酸前后的晶面态密度积分值之差较马来酸更大，这表明在羧基邻位引入羟基的调晶效果优于中间位引入双键的调晶效果.羟基和双键的引入可增强有机酸中羧基与CaSO4·0.5H2O中Ca2+的络合反应，进而起到强化调晶的效果，由此推断苹果酸和马来酸的调晶作用优于琥珀酸.

3 试验验证

选用云南三环化工有限公司的磷石膏，结晶水含量(质量分数)为18.1%，pH值为6.51.选用琥珀酸、苹果酸、马来酸为调晶剂，对比研究3种有机酸对磷石膏晶体调晶效果的影响.生石灰用来调节浆液pH值.以上试剂均为分析纯.

因磷石膏中含有较多杂质，需先对磷石膏进行预处理.首先将饮用水(磷石膏用量的45%)和有机酸(磷石膏用量的0.03%)溶合，用玻璃棒充分搅拌；然后加入2400g磷石膏中，用搅拌机充分搅拌，静置；再用平勺刮去表面油状悬浮物，此步骤重复进行，直到不出现油状悬浮物为止；接着加入4～5g生石灰，继续搅拌，当浆液pH值为7时，将浆液静置4h后的上层水溶液去除；最后将处理完毕的磷石膏放入烘箱中，烘干温度为140℃，3h后，取出磨细至48μm(300目)即可[13].

随着酒店业竞争加剧，酒店之间在客户资源的争抢上也愈发激烈，导致酒店的利润空间不断被压缩。张潇潇（2103）指出必需将更加行之有效的信息化管理运用于酒店的管理中，对酒店的经营空间进行广泛的开拓，实现运营成本的进一步降低。其认为酒店管理系统的合理运用，不仅可以对大量的信息进行有效的管理，还可以将先进的管理观念引进来，从而不断地推动工作效率及服务质量的提升，实现酒店内部管理体制的不断完善，提高酒店决策水平、经济效益以及关系效益，最终实现酒店竞争力的提升[9]。

利用扫描电镜(SEM)观察4组试样的晶体形貌，其中1组为未用有机酸预处理的空白样，其SEM照片如图5所示.

  

图5 有机酸对磷石膏晶体形貌的影响Fig.5 Influence of organic acid on crystal morphology of phosphogypsum

由图5可知，与空白样相比，被3种有机酸吸附的磷石膏晶体形貌均发生了一定程度的改变，晶体在短轴方向生长得更加充分，使得晶体尺寸有所增大，这说明3种有机酸具有一定的调晶效果；石膏晶体通过有机酸作用后，长径比进一步缩小，未掺有机酸的半水石膏晶体长径比为10.0∶1，掺0.03%琥珀酸、0.03%苹果酸、0.03%马来酸的长径比分别为4.5∶1，2.0∶1，3.0∶1，表明苹果酸作为媒晶剂对晶面的调晶效果最优，马来酸的调晶作用略好于琥珀酸，从而验证了计算机模拟结果(表3)的准确性.

(3)有机酸对CaSO4·0.5H2O微观形貌及宏观力学性能的影响与计算机模拟结果相符.3种有机酸中，苹果酸对于晶体c轴的生长抑制程度较强.在有机酸掺量相同的条件下，与苹果酸反应后的磷石膏试块抗压强度和抗折强度均最大，分别为12.85，4.21MPa.

  

图6 不同有机酸条件下的磷石膏XRD图谱Fig.6 XRD patterns of phosphogypsum with different organic acids

通过试验得到料浆的拓展直径为(180±5) mm时的用水量(45%，质量分数)，将其作为标准稠度用水量.将预处理后的石膏粉在标准稠度用水量条件下搅拌，根据GB/T 17671—1999《水泥胶砂强度检测方法(ISO法)》，将石膏浆体浇筑到160mm×40mm×40mm模具中，自然养护3h脱模，然后在40℃的鼓风干燥箱中干燥至绝干，其力学性能参数见表6.

由图6可见，加入有机酸的3个试样平行于c轴的(200)面、(020)面和(400)面峰强均比空白样低，这说明3个晶面的生长在一定程度上被抑制，c轴方向生长受到抑制的作用依次为掺苹果酸试样>掺马来酸试样>掺琥珀酸试样>空白样.结合图5(c) 可以观察到，掺苹果酸试样晶面在c轴方向的生长受到抑制最大，这表明苹果酸中羧基与晶体表面的Ca2+的络合配位反应能力较强，使得晶型向有利方向生长，验证了计算机模拟结果的正确性.

 

表6 转晶后磷石膏力学性能参数

 

Table 6 Mechanical properties of phosphogypsum after conversion

  

MechanicalpropertyBlankWithsuccinicacidWithmalicacidWithmaleicacidFlexuralstrength/MPa2.183.044.213.74Compressivestrength/MPa7.809.8912.8510.54

由表6可知，与空白样相比，采用3种有机酸处理后的磷石膏力学性能均有显著提高，其抗压强度和抗折强度依次为：掺苹果酸试样>掺马来酸试样>掺琥珀酸试样>空白样.采用苹果酸处理后的磷石膏试块抗压强度较采用琥珀酸处理的磷石膏试块提高了30.0%，抗折强度提高了38.5%，表明苹果酸羧基邻位引入辅助基团羟基，对磷石膏调晶效果和力学性能有帮助作用.采用马来酸处理后的半水磷石膏试块较采用琥珀酸处理后的试块抗压强度提高了6.6%，抗折强度提高了23.0%，表明马来酸中引入双键对磷石膏的调晶作用也有一定的强化效果，这与计算机模拟结果完全符合.

在学生工作中，要做到因事而化、因时而进、因势而新。辅导员的工作要贴近学生，不能脱离学生的实际，针对学生的现状及时调整工作的方式方法，在不断调整与改进中迎难而上、锐意改革、积极创新，以改革创新的方法来解决发展中的问题，不断增强学生思政工作的时代感和吸引力。

4 结论

(1)琥珀酸、苹果酸和马来酸3种有机酸均能与CaSO4·0.5H2O(111)晶面发生化学吸附作用，其中苹果酸与晶面的吸附能最大，绝对值为1.07eV，转晶作用最强，马来酸次之，琥珀酸最次.

利用SPSS 20.0统计软件处理实验数据,组间同类型计数比较使用x2检验,以“P<0.05”为比较差异有统计学意义。

图6为添加有机酸的试样与空白样的XRD图谱.

参考文献：

(2)通过有机酸在晶体表面吸附前后羧基键长、键角变化及羧基与石膏晶体表面态密度的变化，发现在有机酸羧基邻位引入富电子基团羟基或是在中间位引入双键的顺式结构，有助于提高羧基与Ca2+的络合电子配位能力，使得有机酸与晶面的相互作用增强，可达到优化调晶效果的目的.

[1] 叶学东.我国磷石膏利用现状、问题及建议[J].磷肥与复肥,2011,26(1):5-7.

YE Xuedong.Present status,problems and suggestions of phosphogypsum utilization in china[J].Phosphate and Compound Fertilizer,201l,26(1):5-7.(in Chinese)

[2] 徐进,孙志岩.磷石膏综合利用制约因素分析及对策探讨[J].化工矿物与加工,2009,38(6):25-27.

1.2.1 乙醇与不同种类无机盐相图的绘制和分相能力对比 试验显示,氯化钠不能与无水乙醇形成稳定的双水相，磷酸氢二钾(K2HPO4)、硫酸铵、碳酸钠都能与乙醇形成稳定的双水相体系.室温下,通过改变盐的用量,采用浊点法绘制各双水相体系相图,如图1所示.

XU Jin,SUN Zhiyan.Approach to constraining factors and its strategy in comprehensive utilization of phosphogypsum[J].Industrial Minerals and Processing,2009,38(6):25-27.(in Chinese)

[5] 李美,彭家惠,张建新.湿法磷酸萃取工艺对磷石膏晶形的影响[J].,2013,16(1):147-152.

[4] AKLN A I,SERT Y.Utilization of weathered phosphogypsum as set retarder in Portland cement[J].Cement & Concrete Research,2004,34(4):677-682.

分别计算琥珀酸吸附于CaSO4·0.5 H2O(010)，(110)，(111)晶面及琥珀酸、苹果酸、马来酸吸附于CaSO4·0.5 H2O(111)晶面的结构优化能量，采用式(1)计算石膏的吸附能Ead，计算结果如表2，3所示.

[3] DEGIRMENCI N.The using of waste phosphogypsum and natural gypsum in adobe stabilization[J].Construction & Building Materials,2008,22(6):1220-1232.

LI Mei,PENG Jiahui,ZHANG Jianxin.Influence of extraction process on crystal morphology of phosphogypsum produced in wet-process phosphoric acid[J].,2013,16(1):147-152.(in Chinese)

[6] 岳文海,王志.α半水石膏晶型转化剂作用机理的探讨[J].武汉工业大学学报，1996,18(2):1-4.

YUE Wenhai,WANG Zhi.Study on the action mechanism of alpha hemihydrate gypsum crystal conversion agent[J].Journal of Wuhan University of Technology,1996,18(2):1-4.(in Chinese)

蓝宝石被喻为秋天的宝石，9月生辰石，也被人形容是神赐的礼物。早在古埃及、古希腊、和古罗马，蓝宝石就被用来装饰清真寺、教堂和寺院，并作为宗教仪式的贡品。旧约《圣经》中，犹太人相信蓝宝石来自造世主耶和华的王座，为了给陷于混沌迷惘中的犹太人民带来一道光明，而被神从王座上剥下，掷于人间以期传达神的心声。

在知识经济时代，教育是实现社会主义现代化的基础，肩负着提高劳动者素质和培养专门人才的重要任务。在乡村振兴战略中，师生首先要对乡村振兴的地位与作用、意义与内涵有较深的认识与了解；第二要有吃苦的工作精神和踏实的干劲；第三要有良好的理论水平和自觉的动手能力；第四要具有与乡村干部和广大农民进行沟通的能力；第五要有团队精神。只有这五点做到了，才能做好做实乡村振兴中的事情，而这正是同学们综合素质的体现。

[7] DIRK B,MICHAEL F.HOCHELLA J.Gypsum growth in the presence of growth inhibitors:A scanning force microscopy study[J].Chemical Geology,1996,132:227-236.

[8] 彭家惠,张建新,瞿金东.有机酸对α 半水脱硫石膏晶体生长习性的影响与调晶机理[J].硅酸盐学报,2011,39 (10):1711-1718.

PENG Jiahui,ZHANG Jianxin,QU Jindong.Effect of organic acid on crystalline habit of α-hemihydrate desulfurization gypsum and its crystal modification mechanism [J].Journal of the Chinese Ceramic Society,2011,39(10):1711-1718.(in Chinese)

[9] BENNEMA P,MEEKES H,BOERRIGTER S X M.Crystal growth and morphology:New developments in an integrated hartman-perdoks connected nets roughening transition theory,supported by computer simulations[J].Crystal Growth & Design,2004,4(5):905-913.

免疫分析检测技术是利用抗原-抗体这两者之间发生特异型结合反应[4]，根据其基本原理利用已知抗原或抗体检测未知抗体或抗原。基于高特异性沙门氏菌抗体的研制、抗体标记技术的快速发展及应用，将免疫反应与现代沙门氏菌检测技术相结合，实现了沙门氏菌的快速检测，所建立的沙门氏菌免疫学快速检测方法包括酶联免疫吸附法(ELISA)、免疫荧光法和免疫磁珠分离技术等[5，6]。

[10] 李帅,赵志曼,杜晨溪.CaSO4表面吸附CH2O2机理的密度泛函研究[J].硅酸盐通报,2015,34(9):2464-2470.

LI Shuai,ZHAO Zhiman,DU Chenxi.Density function theory study on formic acid adsorbed on CaSO4[J].Bulletin of the Chinese Ceramic Society,2015,34(9):2464-2470.(in Chinese)

[11] ATKINS P W.Physical Chemistry[M].7th ed.Oxford:Oxford University Press,2002:21-24.

[12] DOHERTY R,CLYDESDALE G.,ROBERTS K J.Application of Bravais-Friedel-Donnay-Harker,attachement energy and Ising models to predicting and understanding the morphology of molecular crystals[J].Journal of Physics D Applied Physics,2000,24(2):89.

[13] 韩松,赵志曼,成耀华.关于利用云南磷石膏制备磷建筑石膏预处理实验研究[J].科学技术与工程,2014,14(30):250-253.

绝对适配指数中，显著性概率值p均大于0.05，残差均方根RMR均小于0.08，符合适配标准；近似误差均方根RMSEA值小于0.05，模型适配度佳；绝对适配指标中拟合优度指数GFI与校正拟合优度指数AGFI值均大于0.9，符合模型适配标准。 增值适配指数 NFI、RFI、IFI、TLI、CFI为基准线比较估计量，总体而言多数指标大于0.9，模型总体基本符合适配标准；简约适配度指数PGFI、PNFI、PCFI均大于 0.5； 卡方自由度比均小于2，适配指标达到检验标准。整体而言，研究涉及的语码混杂原因、混杂偏好和混杂态度验证性因子分析模型与实际观察数据适配良好。

HAN Song,ZHAO Zhiman,CHENG Yaohua.On study of pretreatment for preparation of gypsum building plaster with Yunnan phosphorus[J].Science Technology and Engineering,2014，14(30):250-253.(in Chinese)