似鲇高原鳅 (Triplophysa siluroides)属鲤形目(Cypriniformes)鳅科(Cobitidate)条鳅亚科(Nemachilinae)高原鳅属(Triplophysa)，是中国特有的冷水性鱼类，能够适应于青藏高原特殊的高寒环境，为鳅科中最大的一种，主要分布于四川、甘肃、青海的黄河干支流及附属湖泊[1]。似鲇高原鳅肉质鲜美，具有较高经济价值，由于环境变化、分布的局限性及生长慢等原因，几乎濒临灭绝。似鲇高原鳅对高原环境有着极强的适应性，而如今却很难养殖，这与其免疫适应性的机制密切相关。到目前为止，似鲇高原鳅的研究较少，如遗传多样性[1]、呼吸耗氧[2]及苗种培育[3]等方面的初步研究，而免疫学方面仅见皮肤和鳃粘膜免疫结构[4]及部分细菌性病原的分离[5]，其他方面几近空白。血细胞是细胞免疫的基础，承担着免疫应答的重要机能，并且能够随外界环境因素的影响而发生变化，反映机体的健康和所处环境状况，也能够为其疾病防治提供重要依据[5,6]。本研究通过对似鲇高原鳅的外周血细胞、中肾、肝脏和脾脏的血细胞发生进行研究，以期为揭示似鲇高原鳅免疫适应性原因及今后该种类的合理保护和养殖开发提供理论依据。

关注工作绩效的研究发现，工作重塑能增加工作投入、适应能力和积极有为，从而提高工作绩效，带来人岗匹配的积极结果，实现工作意义和工作绩效的双赢。⑱一项针对跨国公司的海外研发人员的研究发现，员工可以通过工作重塑行为缓解工作定位不明给他们带来的负面影响，并且通过合作重塑来改善组织环境。⑲此外，还有研究发现，组织实施工作重塑干预对员工的特长重塑有影响，而对兴趣重塑无显著影响，且干预行为对年长员工有正向影响，而对年轻员工却有负向影响。

1 材料和方法

1.1 实验用鱼

似鲇高原鳅源自眉山似鲇高原鳅原种场，充氧后运回实验室，暂养于水族箱内，24 h不间断充氧，水温13 ℃左右，选取体色正常、反应灵敏的10尾个体(雌雄比1∶1)进行取样，平均体重为(93.12±12.73)g，平均体长为(22.08±1.91)cm。

1.2 实验方法

采血制作血涂片和取中肾、肝脏、脾脏组织制作印片并染色。

1.2.1 制片

血涂片的制备：用MS-222将鱼体麻醉，注射器尾静脉采血，制作血涂片。用生理盐水将血液稀释200倍后，在Neubauer计数板上完成血细胞计数。每尾鱼制作15张血涂片，室温晾干。

中间层位于表示层和数据层之间，由Web服务器和ArcGIS Server服务器支撑，为系统提供GIS服务调用、业务逻辑运算和数据访问响应三大功能。通过Web Service服务的方式响应表示层的请求和操作，实现客户端服务调用的统一控制。中间层的设计降低了系统的耦合度，提高了系统的扩展性，并通过Web Service服务代理的方式提高了系统开发的灵活性。

主体意识是指一个人对于自身自主性、能动性和创造性的认识，是情感和意志的结合体，是一种积极的信念，是一个人获得全面发展和追求幸福生活的原动力。没有主体意识和自理能力，宝宝是很难最终独立面对社会的。

组织印片的制备：解剖似鲇高原鳅，取出中肾、肝脏及脾脏组织，生理盐水冲洗并用吸水纸吸干，横切，制取印片。每尾鱼每种组织制作15张印片，室温晾干。

1.2.2 细胞形态观察与计数

制作好的血涂片和组织印片用新配的2.5%戊二醛固定，Wright’s染色，中性树胶封片，在Olympus100倍镜下观察并拍照。每张涂片和印片随机选取10个视野，进行血细胞分类、计数。各种细胞均选取30个，用Image-Pro Plus 6.0软件进行细胞和细胞核大小(长径×短径)测定，结果用平均值±标准差(Mean ± SD)表示。

每张组织印片上随机取10个视野，对其中的各类细胞都分为原始型、幼稚型及成熟型进行统计，各类细胞均统计，总计5 000个，分别计算其所占的百分比，并测量印片上细胞的大小，不同类型细胞分别测量200个，用Image-Pro Plus 6.0软件分析，其细胞大小用平均值 ± 标准差(Mean ± SD)表示。

1.2.3 细胞化学特性的观察

嗜中性粒细胞(neutrophilic granulocyte，NG)：细胞呈圆形，胞质内充满细小的无色中性颗粒。胞核形态多样，为不规则的圆形、杆状或分叶状，偏于细胞一侧。(图版Ⅰ-4；图版Ⅱ-13)

过碘酸雪夫染色(periodic-acid schiff，PAS)主要着染糖原，阴性对照采用唾液淀粉酶消化处理，阳性反应多糖部分被染成红色。

提升养殖场：想要生存，就得进步。农民要在养殖场的规模、粪便处理、日常管理上，进行改进和提升，要按照标准化来进行，这样才能顺应改革的大潮。

晚幼粒细胞(metagranulocyte，MG)：圆形或椭圆形，胞质丰富，浅蓝色，依据特殊颗粒的颜色可分为嗜中性晚幼粒细胞(图版Ⅱ-12)、嗜碱性晚幼粒细胞(图版Ⅱ-15)和嗜酸性晚幼粒细胞(图版Ⅱ-18)。胞核固缩成椭圆形、肾形或马蹄形等不规则形状，位置偏于细胞一侧，染色质聚集成块状。

1.2.4 细胞类型及发育阶段的判定

预警分析引擎是防汛防旱监测预警系统的核心模块。根据雨情、水位和流量预警设计相应的预警规则，预警分析引擎集成各种预警规则，形成规则库，依据预警规则对获取的数据进行分析，以判定数据的可靠性以及是否需要预警。同时对需要预警的数据进行消息制定，提交给预警发布模块。

2 结果

2.1 似鲇高原鳅血细胞的比例及大小

在外周血涂片中可见成熟的红细胞、粒细胞、淋巴细胞、单核细胞及血栓细胞，少见晚幼红细胞，偶见无法辨别的细胞(约占白细胞中的比例为0.21%)；外周血细胞研究发现似鲇高原鳅总血细胞数(THC)为1.39×1012个/L，红细胞占97.56%，白细胞占2.44%。外周血中各种白细胞细胞比例血栓细胞为最大，为52.86%，三种粒细胞中嗜中性粒细胞数量最多占30.25%，具体见表1。而在肝脏、中肾和脾脏中可见不同发生阶段的红细胞系、粒细胞系、淋巴细胞系和单核细胞系。在以上组织中，红细胞系在脾脏中所占比例最大，粒细胞在中肾中所占比例最大，其次是脾脏，肝脏中未见原始型血细胞，具体见表1。似鲇高原鳅外周血及组织中血细胞大小见表2。

2.2 似鲇高原鳅血细胞的形态特征

2.2.1 红细胞系各阶段细胞形态特征

原红细胞(proerythroblast，PEB)：圆形或椭圆形，偶有钝的伪足，细胞质较少且不均匀，被染成深蓝色。胞核为圆形，占细胞绝大部分，中位，偶有偏位，周围有一圈浅染环带区，深紫红色的染色质呈网状，核仁为蓝色，但边界不明显，较平坦或有凹陷感。(图版Ⅱ-1)

按照防汛预警发布标准，10：00前应发蓝色预警，12：00发黄色预警，14：00 发橙色预警，15：00 发红色预警。由于当日是周六，除了值班人员，大多数人不在单位，按照水库管理处防汛预警制度，橙色预警后要求全员到岗，2012年7月21日，主要骨干在黄色预警后就开始向单位集合，最长用时3小时，于15：00左右到岗，所以只要预警及时，预警响应及时，除了个别路途较远的或受交通等其他因素影响的人员，主要力量基本能到位。

表1 似鲇高原鳅外周血及组织中各种血细胞的比例 Tab.1 Percentage of various blood cells in the peripheral blood and tissues of T.siluroides

组织细胞类型红细胞系粒细胞系单核细胞系淋巴细胞系血栓细胞外周血成熟-嗜中性 30 25%嗜碱性 0 41%嗜酸性 0 45%2 04%13 78%52 86%中肾原始2 59%0 47%0 24%6 59%未成熟6 12%21 18%0 71%6 12%成熟3 29%23 53%0 47%23 76%总计12 00%45 18%1 41%36 47%4 94%脾脏原始0 54%0 00%0 54%2 43%未成熟3 51%5 41%0 27%0 27%成熟67 57%5 68%2 97%7 57%总计71 62%11 08%3 78%10 27%3 25%肝脏原始0 00%0 00%0 00%0 00%未成熟0 70%2 82%0 70%4 23%成熟62 68%2 11%0 70%13 38%总计63 38%4 93%1 41%17 61%12 67%

注：外周血一栏中血细胞均为成熟的血细胞，且嗜中性、嗜碱性 、嗜酸性粒细胞，单核细胞，淋巴细胞比例为占白细胞中的比例

表2 似鲇高原鳅外周血及组织中血细胞及其核的大小(平均值 ± 标准差) Tab.2 Cell and nucleus sizes of various haematopoietic cells in the peripheral blood and tissues in T.siluroides(Mean ± SD) /μm

细胞类型胞体大小长径短径胞核大小长径短径原始红细胞9 86±2 028 81±1 787 45±1 106 32±0 55红细胞系早幼红细胞9 63±0 568 31±0 677 83±0 975 77±0 53中幼红细胞9 01±0 667 93±0 666 78±0 755 57±0 79晚幼红细胞外周血8 32±0 307 55±0 734 20±0 273 62±0 39组织8 64±1 407 46±1 945 35±1 124 70±1 17红细胞外周血12 13±0 718 75±0 614 78±0 513 24±0 18组织11 37±0 848 30±1 054 90±0 403 35±0 31原始粒细胞10 19±1 678 75±1 327 63±1 136 26±0 97 粒细胞系早幼粒细胞10 01±0 218 52±0 837 80±0 986 18±0 41嗜中性中幼粒细胞11 72±0 5810 21±0 847 10±0 605 70±0 68嗜中性晚幼粒细胞11 05±0 699 67±0 906 88±0 875 34±0 71嗜中性粒细胞外周血9 95±0 439 23±0 515 11±0 483 60±0 49组织10 96±0 4610 41±0 687 11±0 874 65±0 50嗜酸性中幼粒细胞12 94±1 4611 13±1 519 02±1 545 84±0 65嗜酸性晚幼粒细胞10 20±1 699 44±1 426 69±1 144 45±0 82

续表2

细胞类型胞体大小长径短径胞核大小长径短径嗜酸性粒细胞外周血11 98±0 4511 37±0 435 78±0 414 65±0 44组织9 89±2 358 82±2 126 59±0 744 35±0 76嗜碱性中幼粒细胞11 07±1 3710 20±1 216 80±0 365 86±0 50嗜碱性晚幼粒细胞10 30±0 898 35±1 066 18±0 654 56±0 18嗜碱性粒细胞外周血11 46±1 4910 23±1 246 03±1 013 90±0 89组织10 23±1 659 08±1 185 84±0 584 24±0 66原始单核细胞11 52±1 039 62±1 858 28±1 556 44±1 58 单核细胞系幼稚单核细胞10 92±1 5810 13±1 207 47±0 935 68±0 87单核细胞外周血9 67±1 198 14±0 656 33±0 375 38±0 79组织9 05±1 887 89±2 296 46±1 484 63±1 20原始淋巴细胞6 86±0 835 44±0 955 74±0 994 59±0 69 幼稚淋巴细胞5 56±0 814 53±0 234 51±0 273 74±0 56淋巴细胞系小淋巴细胞外周血4 34±0 203 46±0 503 50±0 232 80±0 27组织3 98±0 453 15±0 473 30±0 502 59±0 15大淋巴细胞外周血6 41±0 824 88±1 625 01±0 564 08±0 64组织6 39±0 224 21±0 934 99±0 363 87±0 59血栓细胞4 83±0 733 96±0 704 12±0 613 39±0 42

早幼红细胞(basophilic erythrocyte，BEB)：胞体和胞核均稍小于原红细胞，胞质为蓝色或灰蓝色。胞核为圆形，仍占细胞绝大部分，中位或稍偏，浅染的环带区依旧存在，紫红色染色质逐渐聚集，形成更粗糙的网状结构，核仁小且逐渐消失。(图版Ⅱ-2)

晚幼红细胞(orthochromic erythroblast，OEB)：圆形，胞质由灰蓝色逐渐变为桔黄色或砖红色。胞核为圆形，此时缩小，稍偏一侧，染色质固缩成块状，间隙模糊不清。(图版Ⅱ-3)

红细胞(erythrocyte，E)：成熟的红细胞为椭圆形或长椭圆形，表面光滑，胞质为砖红色。胞核多为椭圆形偶有圆形，中位，浓密的染色质染成深紫红色，无核仁，偶尔可见正处于分裂状态的红细胞。(图版Ⅰ-1～3；图版Ⅱ-4～8)

二是全面性原则。量化评审指标设置要尽可能全面完整、相互衔接，指标之间在内涵与外延上不能彼此交叉，互相重复。因此，在确定量化指标和评分标准时，要坚持从学历资历、能力水平、业绩成果等各方面对专业技术人员进行全方位评价。并要根据不同专业性质、岗位特点和技术复杂难易程度等，研究制定有针对性的、各有侧重的评价指标体系，科学合理确定各级指标分值和权重。量化评价体系既要综合评价参评人员各方面的能力，又要便于申报者之间进行比较，科学区别，保证优秀人才优先晋升。

2.2.2 粒细胞系各阶段细胞形态特征

早幼粒细胞(young netrophilic progranulocyte，YPG)：圆形或椭圆形，胞质稍多，淡蓝色，有浅紫红色的嗜天青颗粒出现，由早期至晚期逐渐增多，颗粒大小不一。胞核为圆形或椭圆形，偏位，核质比大于二分之一，染色质逐渐由细沙状变为粗砂状，核仁不清晰。(图版Ⅱ-10)

对似鲇高原鳅外周血细胞和组织进行化学染色，结果见图版Ⅲ。结果表明过碘酸雪夫(PAS)染色显示，红细胞均为阴性；所有白细胞的胞质均染成红色，为阳性。但不同种类的白细胞着色程度有所区别，淋巴细胞和血栓细胞都呈深红色，呈强烈阳性；单核细胞和嗜碱性粒细胞次之；嗜酸性粒细胞和嗜中性粒细胞着色较浅，呈弱阳性。苏丹黑B(SBB)染色结果显示嗜中性粒细胞、淋巴细胞和单核细胞呈棕黑色，显阳性，但颜色的深浅根据细胞的成熟度逐渐增加。红细胞和血栓细胞均呈阴性。(图版Ⅲ)

原粒细胞(granuloblast，GB)：圆形或椭圆形，与原红细胞相似，常有钝的伪足，胞质少且不含颗粒，染成蓝色。胞核圆形或椭圆形，位置居中或稍偏，细沙状的染色质分布均匀，核仁外凸，边界明显。(图版Ⅱ-9)

洪升笔下的看客，与鲁迅笔下麻木、呆滞、冷血的看客相比，显得更加敦厚。原因是，康熙二十八年（1689年）之前，洪升一直生活在象牙塔里。直到因《长生殿》在孝懿皇后病逝期间演出，洪升被劾下狱，革去国子监监生功名，才明白“可怜一曲《长生殿》，断送功名到白头”。

中幼粒细胞(progranulocyte，PG)：圆形或椭圆形，浅蓝色的胞质更为丰富，胞质中的特殊颗粒因化学性质不同而呈现不同的颜色，被染成浅粉色的是嗜中性中幼粒细胞(neutrophilic progranulocyte，NPG)(图版Ⅱ-11)，覆盖着深蓝色颗粒的是嗜碱性中幼粒细胞(basophilic progranulocyte，BPG)(图版Ⅱ-14)，染成红色的是嗜酸性中幼粒细胞(eosinoopilc progranulocyte，EPG)(图版Ⅱ-17)。胞核为椭圆形，偏位，核质比约为二分之一，核仁完全消失。

图版Ⅰ 似鲇高原鳅外周血细胞 Plate Ⅰ Peripheral blood cells of T.siluroides

1.E.成熟红细胞；2.DE.正在分裂的红细胞；3.OEB.晚幼红细胞；4.NG.嗜中性粒细胞；5.BG.嗜碱性粒细胞；6.EG.嗜酸性粒细胞；7.M.单核细胞；8.LL.大淋巴细胞；9.SL.小淋巴细胞；10.TH.血栓细胞；11.TH.聚集成群的血栓细胞；12.A.未知细胞；标尺 = 10 μm。

苏丹黑B(sudan black B，SBB)主要着染脂肪，阴性对照用丙酮处理，阳性反应有黑斑出现，表示有脂类物质存在。

血涂片的化学染色参照Shigdar等[6]的方法。

嗜碱性粒细胞(basophilic granulocyte，BG)：细胞多为圆形，胞质呈浅蓝色，有大小不一的嗜碱性颗粒。胞核为扁椭圆形、杆状或分叶状，偏位，染色质致密。(图版Ⅰ-5；图Ⅱ-16)

嗜酸性粒细胞(eosinoopilc granulocyte，EG)：细胞呈圆形或椭圆形，胞质为淡橘红色，有细小的橘红色颗粒。胞核形态多样，有肾形、长椭圆形和分叶形，常偏于细胞一侧。(图版Ⅰ-6；图版Ⅱ-19)

2.2.3 单核细胞系各阶段细胞形态特征

原单核细胞(monoblast，MB)：圆形或不规则形，体积是三系白细胞中最大的，胞质灰蓝色或浅蓝色，不发亮呈网状，常有伪钝足，偶有空泡出现。胞核形状多样，常扭曲、折叠成不规则形状，分布有不均匀的紫红色纤细染色质，核仁清晰。(图版Ⅱ-20)

本文基于自适应界面对用户操作行为意图感知预测的需求,通过分析前人研究成果,设计视觉行为实验,收集操作者者在特定视觉行为状态下的眼动数据,利用SVM神经网络学习算法对特定行为意图下的眼动数据进行特征提取,从而构建基于眼动特征的交互行为意图预测模型,测试对比不同参数及不同数量样本下算法的预测准确性,从而为自适应界面交互意图感知和行为预测提供依据.

幼单核细胞(promonocyte，PM)：圆形或椭圆形，体积稍小于原单核细胞，胞质增多，为灰蓝色，常出现伪足或副浆，网状，少有空泡，出现少量细小的紫红色的嗜天青颗粒。胞核形状不规则，常扭曲、折叠或分叶，染色质开始聚集成网状，但仍较纤细，核仁不明显。(图版Ⅱ-21)

单核细胞(Monocyte，M)：细胞呈圆形，体积稍小，胞质为灰蓝色，多有空泡和细小颗粒。细胞核不规则，折叠、扭曲或分叶，可呈马蹄形或大肠状，核质比较大，染色质凝集呈粗网状。(图版Ⅰ-7；图版Ⅱ-22)

2.2.4淋巴细胞系各阶段细胞形态特征

原淋巴细胞(lymphoblast，LB)：圆形，表面不光滑，有伪足伸出，胞质很少，为深蓝色，近核处有一浅染的环带区，核周界明显。胞核形状多样，有圆形或肾形，几乎占据整个细胞，居中或略偏一旁，染色质是三系细胞中最粗糙的，呈粗网状，核仁清晰 ，有凹陷感。(图版Ⅱ-23)

幼淋巴细胞(prolymphocyte，PL)：圆形或椭圆形，有伪足，胞质稍多，深蓝色，有嗜天青颗粒出现。胞核为圆形或偶有凹陷，染色质粗糙且紧密，染成紫红色，核仁逐渐消失。(图版Ⅱ-24)

淋巴细胞(lymphocyte，L)：细胞呈圆形，胞体表面凹凸不平，胞质为淡蓝色，有少许嗜天青颗粒。核多不规则，几乎占据整个细胞，染色致密。(图版Ⅰ-8，9；图版Ⅱ-25)

细胞形态、类型和发育阶段的判定参照Fijan[7]的标准。

2.2.5 血栓细胞

血栓细胞(Thrombocyte，TH)：细胞呈椭圆形、纺锤形或不规则形，个体较小，细胞核大，有时几乎看不到胞质，像一个裸露的细胞核，通常聚集成群。(图版Ⅰ-10，11；图版Ⅱ-26)

2.3 似鲇高原鳅血细胞的化学特征

粒细胞的发育阶段可分为早幼、中幼、晚幼、成熟粒细胞(图版Ⅱ-10～19)，具体如下：

要弄明白这个问题，我们要先看一下这件衣服是怎么回事。众所周知，汉族人从“黄帝尧舜垂衣裳而天下治”到清朝入关前都是穿着汉服的。经过几千年的发展，汉服也用实力证明了什么叫作大气端庄风流灵巧。但这么美丽的衣服究竟有没有口袋呢？恐怕很多人不够了解。

3 讨论

3.1 血细胞发生场所

对于血细胞发生场所的研究，不同的鱼类结果有所差异。如长鳍裸颊鲷(Lethrinus erythropterus)[8]、暗纹东方鲀(Takifugu obscurus)[9]和美国红鱼(Sciaenops ocellatus)[10]血细胞的主要发生场所在头肾和中肾；而齐口裂腹鱼(Schizothorax prenanti)[11]、日本黄姑鱼(Nibea japonica)[12]、军曹鱼(Rachycentron canadum)[13]等大多数鱼类血细胞发生的主要场所除头肾和中肾外还有脾脏。金丽[14]通过对长吻鮠(Leioeasis longirostris)肝脏组织印片的研究，没有观察到原始型血细胞，认为其可能不是造血器官；长鳍裸颊鲷[8]和泥鳅( Misgurnus anguillicaudatus)[15]的情况与之相似。由此可见，大多数鱼类血细胞发生场所主要由头肾、中肾和脾脏组成。本研究发现成年似鲇高原鳅肾脏是粒细胞和淋巴细胞的主要发生场所，脾脏中可见较多的原始单核细胞，肝脏中未见原始型血细胞，可能不是成年似鲇高原鳅的造血器官。岳兴建[16]认为硬骨鱼类头肾和肾脏的形态类型多样，本课题组经过大量的解剖实验，发现成年似鲇高原鳅头肾几乎未见，至于头肾是否为其主要的造血器官还有待进一步研究。

3.2 血细胞发育的规律

血细胞的发育规律通常可分为原始、幼稚和成熟三个阶段。

（2）手工焊焊缝热影响区尺寸较大，焊缝中的柱状晶发达，粗大的柱状晶垂直于熔合线由母材向焊缝金属延伸，熔合线附近的晶粒尺寸较大；自动焊焊缝熔合区尺寸较小，焊缝中的柱状晶尺寸较小，熔合线附近的晶粒粗化不明显。

似鲇高原鳅红细胞的发育过程从原红细胞经幼红细胞再到成熟红细胞，胞体形态由圆形变为椭圆形，体积先由大变小，再由小变大，胞质由少变多，颜色由深蓝逐渐变浅，直至粉红色，胞核由大到小，染色质逐渐固缩成块。完成功能后的红细胞直接分裂，产生两个衰老的红细胞或一个衰老的红细胞和一个红细胞胞质小体，这与日本黄姑鱼[12]、长吻鮠[14]和大弹涂鱼[17]等研究类似。

似鲇高原鳅粒细胞的发育可分为原始粒细胞、早幼粒细胞、中幼粒细胞、晚幼粒细胞和成熟粒细胞五个阶段，除原始和早幼阶段，又根据胞质内的特殊颗粒将之分为中性、酸性和碱性[18]。粒细胞的发育过程中，胞体由大变小，胞核由圆形变为椭圆形、肾形、杆状或分叶型，核质比由大逐渐变小，这与日本黄姑鱼[12]、长吻鮠[14]和大弹涂鱼(Boleophthalmus pectinirostris)[17]的变化过程相同。不同鱼类的三种粒细胞存在情况是有差异的，如长吻鮠[14]、泥鳅[15]血细胞中未见嗜碱性粒细胞，军曹鱼[13]未见嗜酸性粒细胞，齐口裂腹鱼[11,19]外周血中两者均未见到。本研究发现似鲇高原鳅存在三种粒细胞，大量嗜中性粒细胞和少量的各阶段的嗜碱性和嗜酸性粒细胞，这与日本黄姑鱼[12]一致。嗜中性粒细胞是最常见的粒细胞[20]，具趋化、吞噬作用及活跃的运动能力[6]，似鲇高原鳅外周血细胞中嗜中性粒细胞所占比率高达30.25%，这对似鲇高原鳅的免疫抗病能力具有重要作用。

3.3 其他细胞

在本研究中还发现了3个核的细胞(图版Ⅱ-27)和疑似吞噬细胞的细胞(图版Ⅱ-28)，与王凤计发现的人类白血病[21]中的幼稚淋巴细胞和吞噬细胞的形态一致，编者认为是由淋巴造血组织增生引起的。而目前研究比较多的是红细胞的核分裂及变形现象，认为是这种核的表面积增大，有利于核孔的物质核信息交流，或者是一种程序性衰老的现象[22]，似鲇高原鳅此类细胞的出现是否暗示着也具有淋巴细胞快速增生的能力或者是某种细胞衰老有待进一步研究。而在外周血的研究中偶见无法辨别的细胞，这种细胞比红细胞体积更大，细胞核染色质较疏松，但是数量极少，与金丽[14]描述的形态多样的核影细胞类似，并且在齐口裂腹鱼[11]、斑点叉尾鮰(Ictalurus punctatus)[7]等鱼中也出现类似细胞，推测可能与人为因素(如采血的方法、涂片的速度及抗凝剂有无等)或实验鱼个体生理状况不同有关[7,14]。

3.4 似鲇高原鳅外周血细胞与发生血细胞大小的比较及分析

本研究发现似鲇高原鳅外周血中的成熟的嗜中性粒细胞体积明显比组织中的小，类似现象在日本黄姑鱼[12]的嗜中性粒细胞，长鳍裸颊鲷[8]的血栓细胞上也有所体现。一般认为血细胞在造血器官或组织中产生，发育成熟或接近成熟时才释放到血液中。而同一类成熟的血细胞造血组织和外周血中的体积出现差异，本作者猜测可能与其具体的成熟程度相关，然而鱼类血细胞发育详细阶段的研究仍然未见。

本研究还对似鲇高原鳅的雌雄个体间血细胞形态及血液指标做了比较，没有差异故没有列出。最近对斗鱼(Betta splendens)雌雄血细胞的研究也发现，不同性别鱼的血细胞形态及血液指标差异不显著[23]，在齐口裂腹鱼[19]、长薄鳅(Leptobotia elongata)[24]等鱼中也存在这样的现象。

3.5似鲇高原鳅与部分鱼类外周血细胞化学染色的比较及分析

通过对似鲇高原鳅、贝氏高原鳅(T.bleekeri)[25]、长薄鳅[24]、黄石爬鮡(Euchiloglanis kishinouyei)[26]和齐口裂腹鱼[19]血细胞的化学染色情况对比分析。在似鲇高原鳅外周血中，所有种类的白细胞PAS染色均呈阳性，即均含糖类物质。这与同属于冷水鱼类的黄石爬鮡[26]的报道一致。随着细胞发育程度的加深，胞体颜色也逐渐加深，体现了似鲇高原鳅体内糖原的累积过程。通过SBB染色显示，除粒细胞、单核细胞和淋巴细胞呈阳性，其余细胞均为阴性。与同属冷水性鱼类的黄石爬鮡和齐口裂腹鱼都有相似之处，但与同属鳅科的贝氏高原鳅、长薄鳅不同。由此可以得出不同鱼类血细胞内脂质的有无与其生活的环境有密切关系。

图版Ⅱ 似鲇高原鳅组织中血细胞 Plate Ⅱ Blood cells in tissues of T.siluroides

1.PEB.原红细胞；2.BEB.早幼红细胞；3.POE.中幼红细胞；4.OEB.晚幼红细胞；5.E.红细胞；6.E.衰老的红细胞；7.E.溶解的红细胞；8.DE.分裂的红细胞；9.GB.原粒细胞；10.YPG.早幼粒细胞；11.NPG.嗜中性中幼粒细胞；12.NMG.嗜中性晚幼粒细胞；13.NG.嗜中性粒细胞；14.BPG.嗜碱性中幼粒细胞；15.BMG.嗜碱性晚幼粒细胞；16.BG.嗜碱性粒细胞；17.EPG.嗜酸性中幼粒细胞；18.EMG.嗜酸性晚幼粒细胞；19.EG.嗜酸性粒细胞；20.MB.原单核细胞；21.PM.幼单核细胞；22.M.单核细胞；23.LB.原淋巴细胞；24.PL.幼淋巴细胞；25.L.淋巴细胞；26.TH.血栓细胞；27，28.A.B.未知细胞；标尺 = 10 μm

图版Ⅲ 似鲇高原鳅外周血和组织的 PAS 及 SBB 染色 Plate Ⅲ Peripheral blood and tissue of blood cells imprint as revealed by PAS and SBB staining in T.siluroides 1～13.PAS 染色；14～22.SBB 染色.1～5；15～17外周血涂片；6～14；18～22组织印片1,8，14,20.G.粒细胞；2,11，15,21.M.单核细胞；3,12，16，22.L.淋巴细胞；4,13.TH.血栓细胞；5,17.YPG.早幼粒细胞；6，18，PG.中幼粒细胞；7,19.MG.晚幼粒细胞；9.MB.原单核细胞；10.PM.幼单核细胞；标尺=10 μm

参考文献：

[1]张艳萍,娄忠玉,王 太,等.黄河玛曲段似鲇高原鳅的种群遗传多样性[J].淡水渔业，2013，43(6)：86-89.

[2]何光彬，杨 淞，陈 柯，等.似鲇高原鳅幼鱼耗氧率和窒息点的初步研究 [J].水产养殖，2014，35(10)：16-20.

[3]吴应斌，杨 淞，赵柳兰，等.似鲇高原鳅苗种培育技术 [J].中国水产，2016，(10)：102-105.

[4]杨 淞，李冬梅，赵柳兰，等.似鲇高原鳅皮肤与鳍的组织学观察 [J].动物学杂志，2017，52(5)：842-849.

[5]范玉蕾.似鲇高原鳅传染性溃疡症病原学研究 [D].四川雅安：四川农业大学，2016.

[6]Shigdar S,Harford A,Ward A C.Cytochemical characterization of the leucocytes and thrombocytes from Murray cod (Maccullochella peelii peelii,Mitchell)[J].Fish Shellfish Immunol，2009，26(5)：731-736.

[7]Fijan N.Morphogenesis of blood cell lineages in channel catfish [J].J Fish Biol，2002，60(4):999-1014.

[8]曹伏君，叶 宁，罗 杰，等.长鳍裸颊鲷(Lethrinus erythropterus)血细胞的发生 [J].海洋与湖沼，2014，45(2)：387-394.

[9]顾曙余，赵璧影，杨家新.暗纹东方鲀血细胞发生的观察 [J].淡水渔业，2007，37(1)：13-18.

[10]陈 刚，周 晖，叶富良，等.美国红鱼血细胞观察 [J].热带海洋学报，2006，(2)：59-65.

[11]杨 淞，颜 涛，赵柳兰，等.齐口裂腹鱼血细胞的发生 [J].动物学杂志，2015，(2)：231-242.

[12]苑淑宾，朱爱意，江丽华，等.日本黄姑鱼血细胞发生的观察 [J].水产学报，2011，35(9)： 1374-1383.

[13]陈 刚，周 晖，张健东，等.军曹鱼血液指标及血细胞发生的观察 [J].水生生物学报，2005，29(5)：564-570.

[14]金 丽.长吻鮠循环系统结构及血细胞发生[D].重庆：西南师范大学，2005.

[15]肖义军，金雅平，郑翠芳，等.泥鳅头肾、脾脏和肝脏中血细胞发生的观察 [J].福建师范大学学报(自然科学版)，2001，17(3)：65-69.

[16]岳兴建.南方鲇头肾和肾的结构与发育研究 [D].重庆：西南师范大学，2002.

[17]李长玲，曹伏君，刘楚吾，等.大弹涂鱼血细胞发生的研究 [J].中国水产科学，2001，8(1)：10-14.

[18]Kondera E.Haematopoiesis in the head kidney of common carp (Cyprinus carpio L.)：a morphological study [J].Fish Physiol Biochem，2011，37(3)：355-362.

[19]杨 淞，杨世勇，肖 拉，等.养殖齐口裂腹鱼外周血细胞显微观察 [J].四川动物，2011，30(2)：202-206.

[20]Wlasow T，Dabrowska H.Cellular changes in the blood and haemopoietic tissues of common carp exposed to sublethal concentration of ammonia [J].Aquat Liv Resour，1989，2(2)：169-174.

[21]王凤计.血细胞学图谱 [M].天津:天津科学技术出版社，1980.

[22]韩 英，王 琨，刘 蔓，等.三倍体虹鳟(Oncorhynchus mykiss)血细胞发生的形态学研究 [J].淡水渔业，2008，38(5)：3-6.

[23]Motlagh S P，Zarejabad A M，Nasrabadi R G，et al.Haematology，morphology and blood cells characteristics of male and female Siamese fighting fish (Betta splendens)[J].Comp ClinPathol，2012，21(1):15-21.

[24]黄小铭，张耀光，江 星，等.长薄鳅外周血细胞的显微结构和细胞化学特征研究 [J].四川动物，2012，31(1)：9-63.

[25]王志圣.大宁河贝氏高原鳅繁殖生物学及血液学研究 [D].重庆：西南大学，2011.

[26]杨 淞，符红梅，赵柳兰，等.黄石爬鮡外周血液指标特征的观察 [J].动物学杂志，2015，50(6)：922-930.