氢清洁能源的开发和利用可能成为解决人类能源危机与环境污染的有效途径。目前氢气主要通过化石能源重整获得[1]。电解水制氢由于电耗高因而其应用受到限制，光解水制氢和生物质制氢技术在实际应用方面还相当不成熟。文献[2]通过半导体催化剂修饰阳极，提出光解水与电解水耦合制氢技术(光催化辅助电解水制氢，WEAP)，能显著提高电解水的产氢效率并降低电耗。

光催化辅助电解水制氢的关键技术之一是对阳极的光催化剂进行修饰。虽然半导体TiO2在光催化分解水制氢方面[3]、TiO2薄膜材料在燃料敏化太阳能电池(DSSCs)和锂离子电池等方面[4-7]显示出诱人的应用前景，但TiO2存在可见光利用率低和光量子效率低等缺陷[8]。通过金属离子掺杂[9]、半导体复合[10]、贵金属沉积[11]以及构建规整的纳米结构[12]等方法能改善TiO2的光催化性能。

与纳米片、纳米棒等众多纳米结构相比，三维多孔TiO2纳米结构有着更大的比表面积、更强的吸附能力和更多的反应活性中心，可以显著提高TiO2光催化活性和光电转化率[13-15]。软模板法是制备TiO2多孔结构的主要方法[16]。Zheng等[17]利用垂直沉积的方法得到具有规整三维结构的聚苯乙烯(PS)球模板，依次浸渍TiO2和ZnO溶胶后再在空气中热解去除PS球，得到了TiO2-ZnO光子晶体多孔薄膜结构，改善了光催化性能；Lei等[18]以PS球为模板通过浸渍提拉法分别制备了TiO2壳层结构和碗状结构，再通过水热法，利用柠檬酸钠调节在TiO2上生长的ZnO的结构，分别制备了ZnO纳米棒-TiO2壳层复合结构和ZnO纳米片-TiO2碗状复合结构。

碳纳米管(CNTs)有着独特的力学和电学性能，能够提高材料的结构稳定性和电子迁移速率。CNTs与TiO2复合能够产生异质结，在光催化过程中，CNTs起到导出、接受和储存光生电子的作用，能提高光生载流子的分离效率[19]。

采用溶胶凝胶法[20]制备掺杂Fe、Ni离子的TiO2-ZnO混合溶胶，以此作为前驱体，然后采用浸渍提拉法[21]在Ni片基底电极和导电玻璃(FTO)上依次组装聚苯乙烯(PS)球模板和前驱体溶胶；热处理除去PS球后，得到具有规则孔结构的TiO2-ZnO薄膜；最后以掺杂的Fe、Ni离子为催化剂，通过气相沉积法在TiO2-ZnO多孔结构间原位生长CNTs，得到CNT/Fe-Ni-TiO2/ZnO多孔结构复合薄膜催化剂修饰的光活性Ni片阳极，并用于光催化辅助电解水制氢。

物业管理公司部门错综复杂，对于成本的管理上比较困难，往往需要建立完善的管理机制，同时对工作中的细节也不能忽视。具体来说，造成物业管理公司成本的来源多，管理困难，这就要求对公司的成本管理设计要从根本上进行，除了对制度和政策上成本的控制外，还要对物业管理过程中产生的细节成本进行具体研究，改进细节成本管理的不足，把微小工作中产生的成本降到最低。

1 材料和方法

1.1 实验药品

钛酸四丁酯(TBOT)，九水合硝酸铁，六水合硝酸镍，二乙醇胺，丙酮，硝酸，醋酸锌，乙酰丙酮，苯乙烯，过硫酸钾，氢氧化钠，乙醇等购于上海凌峰化学试剂有限公司；二乙醇胺，乙二醇甲醚和六次甲基四胺购于国药集团化学试剂有限公司。所有试剂均为分析纯。氮气和乙炔的纯度为99.5%。实验用水为去离子水。

1.2 CNT/Fe-Ni-TiO2/ZnO多孔复合膜的制备

1.2.1 掺杂Fe和Ni的TiO2-ZnO前驱体溶胶的制备

(1) TiO2前驱体溶胶的制备：将20 mL钛酸四丁酯、4.32 g二乙醇胺((HOCH2CH2)2NH,DEA)和 3.82 g乙酰丙酮(CH3COCH2COCH3, AcAc)依次加入80 mL无水乙醇中。混合溶液在室温下搅拌2 h，得到溶液A。将40 mL无水乙醇与20 mL去离子水充分混合，滴加2 mL硝酸溶液(质量分数65%～68%)，搅拌均匀得到溶液B。将溶液B缓慢滴加(30 min)到溶液A中，在室温下搅拌3 h，经 24 h 陈化，得到淡黄色的TiO2前驱体溶胶。

(2) ZnO前驱体溶胶的制备：准确量取162 mL无水乙醇，分别加入 30.4 g醋酸锌和 14.6 g 二乙醇胺，在60 ℃水浴中搅拌2 h，取出后再在常温下陈化24 h，得到无色透明ZnO前驱体溶胶。

(3) 掺杂Fe和Ni的TiO2-ZnO前驱体溶胶的制备：将上述制得的TiO2前驱体溶胶与ZnO前驱体溶胶以1∶4、2∶3、3∶2和4∶1的体积比混合，得到50 mL TiO2体积分数分别为20%、40%、60%、80%的TiO2-ZnO前驱体溶胶。称取 0.250 0 g硝酸镍和 0.037 5 g硝酸铁，在搅拌下加入到TiO2-ZnO前驱体溶胶中，经3 h搅拌与48 h陈化，得到掺杂铁和镍的TiO2-ZnO前驱体溶胶。

引理3[8] 三阶常系数齐次线性差分方程yn+3+ayn+2+byn+1+cyn=0的特征方程λ3+aλ2+bλ+c=0有3个根λ1,λ2,λ3,则

1.2.2 浸渍提拉法制备聚苯乙烯(PS)微球模板 在250 mL的三口烧瓶中加入40 mL水、70 mL乙醇和 0.11 g十二烷基硫酸钠，在通入氮气及搅拌条件下水浴加热40 min。溶液均匀混合后，滴加 4.5 mL 苯乙烯，得到苯乙烯本体溶液；将 0.1 g过硫酸钾溶解在30 mL乙醇中得到引发剂溶液；将引发剂溶液缓慢滴加到苯乙烯本体溶液中。控制温度 75 ℃，反应20 h，得到聚苯乙烯(PS)微球悬浮液，PS微球的直径分布均匀，约为400 nm。

将Ni片和FTO片用体积比为1∶1∶1的去离子水、乙醇和丙酮混合液超声清洗30 min，并静置24 h。取出后，用去离子水反复冲洗Ni片和FTO片，烘干后采用浸渍提拉法，使Ni片和FTO片以 4 cm/min的速度垂直浸入PS微球悬浮液中，浸泡 3 min，以同样的速度提拉。将涂覆了单层PS球的基片放入40 ℃恒温烘箱中，保温1 h，得到涂覆单层PS微球的Ni片和FTO片。

[10] ARDO S, MEYER G J. Photodriven heterogeneous charge transfer with transition-metal compounds anchored to TiO2 semiconductor surfaces[J]. Chemical Society Reviews, 2009, 38(1): 115-164.

患者的身体带来极大的痛苦，还延长了术后康复的时间，增加了感染发生的可能。手术时间长、麻醉药物的影响、患者的年龄、营养状况、体重和潮湿等都与术中压疮的形成有着密切关系，且其中的大部分因素都是手术室护士无法控制的。为最大限度地减少术中压疮的发生，我们采用硅胶凝胶垫，取得了较好的效果，现报道如下。

[15] 雷建飞, 李伟善. 多孔阵列TiO2/Ti的光电催化性能[J]. 物理化学学报, 2009, 25(6): 1173-1178.

1.3 分析测试仪器

JEOL JSM-6700F型场发射扫描电子显微镜(FE-SEM，日本电子公司)；D/Max 2550VB/PC型转靶X射线衍射仪(XRD，日本Rigaku公司)；Cary500型UV-vis光谱仪(美国Varian公司)；电化学阻抗分析采用AUTO-LAB PGSTAT30电化学工作站(瑞士万通公司)，测试过程中采用三电极系统，电解液为1 mol/L的Na2SO4，铂片为对电极，Ag/AgCl为参比电极，测试频率为0.01～100 kHz，振幅为2 mV。

  

图1 光催化辅助电解水制氢装置Fig.1 Equipment of water electrolysis assisted by photo-catalysis

1.4 光催化辅助电解水制氢效率的测试

在光催化辅助电解水制氢效率测试实验(图1)中，用CNT/Fe-Ni-TiO2/ZnO复合光催化剂修饰传统的碱性电解水装置的Ni片阳极，并在施加直流电场的同时，利用紫外、可见光辐照阳极。在此过程中产生的光生载流子与电能作用下产生的自由电子共同在直流电压的驱动下迁移到阴极，发生析氢反应。光催化辅助电解水制氢实验在自制碱性U形石英玻璃电解水装置中进行，阴极采用Ni-Cr合金电极。阴极区与阳极区用全氟离子树脂交换膜隔开，交换膜两边各有60 mL w=30%的NaOH电解质溶液。采用150 W主波长为365 nm的高压汞灯作为紫外光源，采用1 000 W氙灯作为可见光光源。为了及时导出氙灯产生的热量，将氙灯放置于层间通冷却水的同轴圆柱状普通玻璃套管中心，光源与阳极间距离为10 cm。供电装置为直流稳压电源，实验电压为 2.0 V。整个实验过程在室温下进行，用气相色谱法测定产生的氢气量，气相色谱仪载气为超纯氮气，使用热导(TCD)检测器[22]。

经流行病学数据显示[1],我国每年新发脑卒中患者达140~160万,存活患者中有70%~80%伴有不同程度残疾。脑卒中偏瘫患者由于肢体功能障碍、认知功能下降等,生活质量严重受到影响。有研究发现[2],脑卒中偏瘫患者接受早期规范化康复护理有助于肢体功能及认知功能恢复。本研究将分阶段康复护理用于脑卒中偏瘫患者护理中,观察对患者运动功能及认知功能的改善作用,现报道如下。

2 结果与讨论

2.1 场发射扫描电镜

实验表明，基底材质对复合材料的形貌没有显著影响。图2(a)～图2(d)分别是将FTO片放在TiO2体积分数为20%、40%、60%和80%的TiO2-ZnO前驱体溶胶中，通过浸渍提拉法得到的TiO2-ZnO复合多孔膜的SEM图。

由图2(a)、2(b)可以看出，当TiO2体积分数为20%～40%时，FTO片上还没有形成规整的有序孔状结构，双层孔结构中存在较多塌陷，孔径分布也不均匀。当TiO2体积分数达到60%时(图2(c))，制得的ZT60样品中的大孔结构呈周期性有序排列，并且是多层(主要是双层)有序孔结构的叠合，孔径呈现单一分布，约为400 nm，这与作为模板的PS微球的直径相当。当TiO2体积分数进一步升高到80%时(图2(d))，孔径不变，但有序孔结构被破坏，孔数量减少，复合膜覆盖了大部分FTO基底材料。这与Zheng等[17]对于TiO2-ZnO光子晶体多孔薄膜结构的研究结果一致。

跨入新时代，五建不断提升传统业务发展质量，积极探索转型业务，努力从传统施工企业向高新技术企业转变，并与员工共享发展成果。不断变革，不断创新，不断突破，不断凝聚，五建越发展越年轻，脚下的路越走越宽阔。

图3(a)、3(b)和图3(c)、3(d)分别为不同放大比例的ZT60和C-ZT60纳米复合膜的扫描电镜照片。如图3(a)和3(b)所示，FTO表面生长的TiO2-ZnO复合多孔膜主要为双层孔结构，孔直径约为400 nm，估算膜厚度约为800 nm。从孔道中可以观察到作为基底的FTO的表面，这为进一步在孔中生长CNTs预留了空间，便于CNTs与基底材料的直接接触。CVD原位生长CNTs后膜层的扫描电镜照片(图3(c)和3(d))显示膜层中生长了大量的CNTs，将基底材料完全覆盖，从图中几乎观察不到生长CNTs之前TiO2-ZnO的有序多孔结构，规整孔结构被破坏。CNTs长度较长，管径分布均匀，缺陷较少，说明在550 ℃下生长10 min是CNTs生长的较优条件。CNTs在孔中大量生长，形成三维交互多孔结构薄膜。CNT管上结合了大量TiO2-ZnO复合颗粒，并且直接与基底接触，CNTs起到连接基底与光催化剂膜的桥梁作用，因此借助CNTs特有的电性能和力学性能，有利于提高膜电极的导电能力和光生电子对的分离效率，从而提高其光催化性能，并能提高膜结构的力学强度和稳定性。

  

φ(TiO2)/%: (a)—20; (b)—40; (c)—60; (d)—80图2 FTO表面多孔膜形貌的场发射扫描电镜图Fig.2 FE-SEM photos of porous film on FTO

  

图3 生长碳纳米管前后膜形貌的场发射扫描电镜图Fig.3 FE-SEM photos of film before and after CVD of CNTs

2.2 XRD

采用X射线衍射技术分析TiO2-ZnO复合膜样品ZT20、ZT40、ZT60和ZT80的晶体结构和组成(图4)。从图4可以看出，样品ZT20主要以ZnO纤锌矿晶相存在。图谱中没有出现TiO2晶相的衍射峰，可能是由于样品中含有的TiO2成分较少且以高分散或无定形的形式存在。当样品中TiO2体积分数逐渐提高到40%时，ZnO特征峰强度减小。但图谱中没有发现TiO2晶相的衍射峰，一方面可能是由于TiO2以高分散或无定形存在，另一方面可能是由于Ti4+和Zn2+的离子半径分别为 0.061 nm和 0.074 nm，Ti4+略小于Zn2+，Ti填充到ZnO的晶格结构空隙或取代ZnO晶格中的Zn2+，并形成杂质能级。进一步提高TiO2体积分数至60%时，在2θ为25.3° 和 37.8° 时观察到了锐钛矿二氧化钛的特征峰；ZnO特征峰尖锐度显著下降，峰宽变大，说明随着TiO2含量的提高，ZnO晶相的有序性和结晶度变差，ZnO含量减少。在样品ZT80中，由于ZnO含量较少，ZnO晶相消失，但TiO2晶相的结晶度得到提高。Zheng等[17]认为当ZnO与TiO2存在两种晶相的相界面接触时，容易形成ZnO和TiO2的异质结构。本文的ZnO和TiO2复合样品也存在类似的结构形貌特征，可以认为ZnO和TiO2能形成异质结构，有利于提高光生电子和空穴的分离效率，提高材料的光催化效能[23]。

  

图4 复合膜的XRD图谱Fig.4 XRD patterns of composite film

  

图5 紫外-可见吸收光谱Fig.5 UV-vis diffuse reflectance spectra

2.3 紫外-可见吸收光谱

通过紫外-可见吸收光谱测定了Ni片上不同钛锌比的TiO2-ZnO复合膜的光吸收性能。图5所示为ZnO、ZT20、ZT40、ZT60、ZT80和TiO2纳米复合多孔膜的紫外-可见吸收光谱，由图5可以看出TiO2的截止吸收波长约在400 nm处，而TiO2-ZnO系列复合膜材料的截止波长比较接近，约为475 nm。可见通过与ZnO复合，膜材料的临界吸收波长出现了明显的红移，说明样品中存在TiO2(3.20 eV)和ZnO(3.37 eV)的半导体的耦合和掺杂能级等复合作用，表现出可见光的敏化作用，从而提高了对可见光的利用率。从图5还可观察到，在紫外光区，纯ZnO表现出最强的光吸收性能。随着样品中TiO2含量增加，样品在紫外光区的吸收呈现缓慢下降趋势，这应归因于具有较强紫外光吸收能力的ZnO含量逐渐降低。

  

图6 不同膜修饰电极的EIS曲线Fig.6 EIS curves of different film modified electrodes

2.4 电化学阻抗谱分析(EIS)

图6为以不同膜材料修饰的FTO片作为工作电极的电化学阻抗谱图。从图6可以看出，所有样品的阻抗谱均由一个半圆弧构成，表示膜/电解质界面的电荷转移电阻。阻抗弧半径越小，表明电子在电极与电解液界面之间的迁移速率越快。

通过对图6(a)的观察可知，ZT20和ZT80在测试频率范围内呈现一个巨大的单一阻抗弧，表明两者的电荷转移电阻大，电子迁移能力较差。这可能是因为样品中ZnO和TiO2单一成分含量较高，不利于形成良好的半导体耦合等异质结复合结构。ZT60和ZT40复合多孔结构电极材料的阻抗弧半径显著减小，说明样品中TiO2与ZnO的体积比有利于半导体复合结构的形成，使电子迁移速率提高。

Research on properties and application of disodium cocoyl glutamate 8 23

2.5 光催化辅助电解水制氢性能

图7示出了以不同薄膜材料修饰的Ni片为阳极的电解水装置在光和电共同作用下，在60 min内产氢速率与光照时间的关系。

本文中对样品的光谱测试是在980nm红外半导体激光器的激发下实现的，采用荧光光栅光谱仪(Zolix Omni‐λ500) 测试不同泵浦光能量下荧光薄膜的发射光谱。所有测试过程均在室温下进行，图3为薄膜样品发射光谱的测试系统。

  

图7 修饰Ni阳极在紫外灯下的产氢速率Fig.7 Hydrogen preparation rate of modified Ni under UV

参考文献：

就这样，每天我与他们相向而行，交叉而过，我在我的保安岗位上一站就是一天。可是，我的内心就像这九月份的太阳一样，温暖极了，幸福极了。

图8所示是TiO2、ZT60和C-ZT60在可见光下的光催化辅助电解水产氢速率。其他实验条件与图7一致。由图8中可知，TiO2在可见光下不能产生光电子，因此TiO2修饰阳极时，光催化产氢速率仅为 1.21 mL/(h·cm2)，与纯Ni片做阳极时(产氢速率1.16 mL/(h·cm2))十分接近[25]。在可见光下不同膜材料修饰Ni阳极的产氢速率由大到小依次为：4.93 mL/(h·cm2)(C-ZT60)>2.90 mL/(h·cm2)(ZT60)>1.21 mL/(h·cm2)(TiO2)。穿插生长了CNTs的TiO2-ZnO膜修饰的镍电极的产氢速率比单纯的镍片阳极构成的传统电解水过程提高了 307.4%。原因可能是Fe、Ni离子的掺杂和CNTs复合，提高了样品的可见光吸收利用率；半导体复合、孔结构以及与CNTs共同构建的三维交互多孔结构为产生的光生载流子提供了良好的分离效率和迁移速率；CNTs良好地连接了基底与光催化剂膜，及时地导出光催化剂膜受光激发后产生的电子，进一步减少光生电子和空穴的复合，最终使材料的光催化产氢速率得到显著提高。

  

图8 可见光下的光催化辅助电解水产氢速率Fig.8 Hydrogen preparation rate under visible light

3 结 论

(1) 通过模板法和溶胶凝胶法在基底表面组装掺杂铁、镍的纳米二氧化钛/氧化锌有序多孔复合膜，并以还原态Fe和Ni为催化剂，采用化学气相沉积法在多孔结构表面原位生长碳纳米管(CNTs)，得到具有三维交互多孔结构的CNT/Fe-Ni-TiO2-ZnO复合膜，该复合膜能够增强光吸收和抑制光生载流子的复合。

(2) 在煅烧温度为450 ℃时，TiO2-ZnO体积比为3∶2的复合膜能够形成良好的半导体异质结结构，有利于延长光生载流子寿命和降低材料电阻，显著提高阳极的光催化性能。

(3) CNTs/TiO2-ZnO多孔膜修饰的镍电极的产氢速率比单纯的镍片阳极构成的传统电解水过程提高了 307.4%。

从图7中可以看出，ZT系列复合光催化薄膜修饰Ni阳极时，与何洪波等[24]颗粒二氧化钛TiO2NP[2.00 mL/(h·cm2)]和纯ZnO修饰的Ni阳极相比，产氢速率均有所提升，且ZT60样品修饰的Ni片作为电解池阳极时光催化产氢速率最高，为 6.03 mL/(h·cm2)；C-ZT60薄膜修饰Ni阳极的产氢速率进一步提高(6.94 mL/(h·cm2))，比ZnO修饰的Ni片做阳极时(产氢速率 3.37 mL/(h·cm2))提高了 105.9%。产氢活性提高的原因可能是：(1)ZT60高度有序的多孔结构有利于改善材料的光电化学性能，使材料表面的活性位点增多，有利于提高光催化反应活性；(2)ZnO和TiO2形成的半导体复合结构(如异质结结构)提高了电子与空穴的分离效率，抑制光生载流子复合；(3)材料有序的多孔结构和CNT的复合增大了膜的比表面积；(4)CNT储存和传导电子，抑制了光生载流子的复合，这得到了上述EIS和光电流实验结果的支持。生长在多孔结构中的CNTs能够起到连接基底与光催化剂膜的桥梁作用，及时地导出光催化剂膜受光激发后产生的电子，进一步减少光生电子和空穴的复合，从而使得光量子效率和光电转化效率得到进一步提高。

图6(b)对比了ZnO、ZT60和C-ZT60的电化学阻抗谱。从图中可以看出，单纯ZnO薄膜材料阻抗弧半径最大，表明单纯ZnO薄膜的电荷转移电阻最大。经过与TiO2复合后制得的ZT60样品阻抗弧半径显著减小，说明半导体复合能提高电子迁移速率，使TiO2/ZnO/电解质界面的电荷转移电阻降低。经过在孔道中生长CNT后得到的C-ZT60复合电极材料，半圆弧半径最小，这归因于碳纳米管优异的电子储存和传导能力，有利于改善材料中电子传递能力，进而降低光生载流子的复合几率。

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1.2.3 掺杂Fe和Ni的TiO2-ZnO多孔膜的制备 运用浸渍提拉法，将 1.2.2 节所制备的涂覆了PS的微球模板基片以4 cm/min的速度分别浸入 1.2.1 节所述前驱体中，再以同样的速度提拉，放入110 ℃烘箱中保温30 min。烘干后的样品在马弗炉中匀速(5 ℃/min)升温至指定温度，保温煅烧30 min，得到掺杂铁和镍的TiO2-ZnO多孔膜修饰的Ni片和FTO片。根据所用TiO2-ZnO前驱体溶胶中TiO2前驱体溶胶的体积分数不同，将煅烧温度为450 ℃的4个样品分别命名为ZT20、ZT40、ZT60和ZT80。

磺脲类药物是常见的治疗2型糖尿病的药物。该药物通过与胰岛B细胞膜中的受体相结合，对ATP敏感钾通道产生抑制作用（ATP），从而阻止K+的外流，与此同时还可对ATP敏感非选择性阳离子通道产生激活作用，以帮助Ca2+内流，共同推动胰岛素的释放。有大量的实验证明，磺脲类药物在治疗缺血性卒中的疾病当中不仅仅局限于降糖效果[1]。本文针对近几年个学者以及临床研究中针对磺脲类降糖药在治疗缺血性卒中的影响和效果展开综述。

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2003年，凌晨4点半，李志勇和妻子已经从家乡晋宁备好了各类野生菌前往昆明较为热闹的集市威远街。在地上铺开塑料布，开始了一天新鲜野生菌的营生。“菌当时也很贵，大家都是一两、二两的买，一天也赚不了多少钱。”某一天，李志勇偶然间听人说起，广州、深圳一带的高档酒楼里，有经济能力的人流行吃云南的野生菌，那餐牌上的标价，是他们都不敢想的高价。

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1.2.4 CNT/Fe-Ni-TiO2/ZnO多孔膜的制备 将组装了掺杂铁和镍的TiO2-ZnO多孔膜的Ni片置于管式炉中，在N2气氛下(0.4 L/min)以5 ℃/min的速度升温至550 ℃，在温度稳定后通入生长碳纳米管的碳源气体C2H2(30 mL/min)，原位化学气相沉积(CVD)反应时间为10 min。关闭C2H2后，在N2的保护下冷却至室温，得到复合光催化剂CNT/Fe-Ni/TiO2/ZnO修饰的镍片阳极。样品分别标记为C-ZT20、C-ZT40、C-ZT60和C-ZT80。

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刘红杰等[16]分别采用水蒸气蒸馏法、超临界CO2萃取法、石油醚超声提取法及石油醚微波提取法制备广东艾叶挥发油，并比较了各种提取方法的得油率及化学成分种类，结果显示，石油醚微波提取的得油率最高，是水蒸气蒸馏法的3倍之多；但水蒸气蒸馏提取的艾叶挥发油中所含化学成分最多，石油醚超声提取的挥发油化学成分最少。仝燕等[17]比较了水蒸气蒸馏法与超临界CO2萃取法对香薷挥发油提取的影响，实验结果表明，虽超临界CO2萃取提取的挥发油总量较高，但水蒸气蒸馏提取的香薷挥发油中活性成分百里香酚、香芹酚的含量是超临界CO2萃取法的3倍。