间充质干细胞（mesenchymal stem cell）是来源于中胚层的多潜能干细胞，是造血微环境中的一种重要细胞成分，具有自我更新和多向分化的潜能。20世纪60年代首次被发现并被冠以“成纤维祖细胞”之名[1-2]，目前已经证实它能够分化为成骨细胞、软骨细胞、肌肉细胞、脂肪细胞和神经细胞等，并且在组织修复中发挥重要作用。

长链非编码RNA（long noncoding RNA，lncRNA ）是一类转录本长度超过200nt、不编码蛋白质的RNA ，有的甚至超过10000nt，数量占非编码RNA的80%以上。lncRNA 曾被认为是基因转录时的“黑暗物质”，不具备生物学功能。但已有越来越多的研究[3-4]表明，lncRNA能够在转录及转录后水平上调节编码蛋白质的基因的表达，从而广泛地参与包括细胞分化、个体发育在内的多种重要生命过程。lncRNA可以通过与DNA/RNA 结合或者与蛋白质结合而行使其功能，在表观遗传水平、转录水平和转录后水平等多个层面上调控基因的表达，从而影响机体生长、发育、衰老、死亡等重要生命活动以及疾病的发生和发展。研究发现，定位于细胞核内的lncRNA主要通过与细胞核中的异核蛋白或染色质修饰复合体结合发挥作用，定位于细胞质内的lncRNA可作为竞争性内生RNA隔离微小RNA（microRNA，miRNA/miR ）来恢复信使RNA（messenger RNA，mRNA ）翻译，或者可通过一个算术逻辑单元（arithmetic logic unit，ALU）元件，促进由切缘双链RNA结合蛋白1介导的mRNA 衰减来发挥调控作用[5]。阐明间充质干细胞的调控机制可对多向分化调控甚至临床治疗产生重大影响，lncRNA作为近期发现的基因富矿，其应该在间充质干细胞分化调控中发挥重要作用。

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1 lncRNA 与间充质干细胞的成骨分化

左长清等[6]采用基因芯片分析发现，有116个lncRNA 在间充质干细胞成骨过程中显著差异表达，细胞实验进一步证实lncRNA AK089560的表达值在C3H10T1/2细胞成骨分化的2、4和6d显著下降，推测其可能的机制是参与维持间充质干细胞处于未分化的状态；进一步的研究[7]发现，116个差异表达的lnc-RNA中，59个上调表达，57个下调表达，其中60.3%位于基因间结构区域，另20.7%位于编码区域，且24个lncRNA 都能够找到相对应的邻近基因，提示这些邻近基因可能是lncRNA的靶基因。Wang等[8]同样采用基因芯片技术检测了间充质干细胞成骨分化中差异表达的lncRNA，并证实lncRNA H19和uc022axw.1的表达上调，可能参与了间充质干细胞成骨分化过程。罗嘉全等[9]利用生物信息软件分析成骨过程中Smad泛素调节因子（Smad ubiquitination regulatory factor，Smurf）1、肌节同源盒基因（muscle segment homeobox gene，MSX）1、骨形态发生蛋白（bone morphogeneticprotein，BMP）1相关的lncRNA，包括uc003ups、AK096529、AK024937、AK129811和AK056311等，发现大多数lncRNA 在间充质干细胞成骨分化后表达下调，其中3个lncRNA（AK-096529、uc003ups和AK056311）的变化具有统计学意义，推测其可能的作用机制是通过正向调控Smurf1，促使Smurf1表达下调，进而减少核心结合蛋白因子（runt-related transcription factor，Runx）2的降解，促进间充质干细胞的成骨作用。Qu等[10]利用基因芯片技术检测出人牙周膜干细胞经成骨诱导后共有994个lncRNA出现上调表达，1177个lncRNA 下调表达；有1578个mRNA上调表达，1979个mRNA 下调表达；实时荧光定量聚合酶链式反应（quantitative real-time polymerase chain reaction，qRT-PCR）验证结果与芯片检测基本吻合；通路分析显示，共有83条信号通路参与了人牙周膜干细胞成骨分化过程，包括有丝分裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase，MAPK ）、血管内皮生长因子及转化生长因子（transforming growth factor，TGF）-β等通路；编码-非编码基因共表达（coding-noncoding gene co-expression，CNC）分析结果显示，出现差异表达的lncRNA 与这些成骨相关mRNA之间存在着潜在的调控关系，其中有131对基因之间存在负相关，262对基因之间存在正相关。

区块链技术的应用对于信用风险防范有利也有弊，优势具体表现在区块链技术共识机制的去中心化特性更能灵活应对网络攻击，黑客的一次成功攻击必须篡改区块链中51%以上的节点数据，区块链中的节点越多数据越难篡改。缺点在于城市商业银行作为地方法人银行机构，市场把控能力相对全国性商业银行而言较弱，故而形成的银行联盟较小，需慎重设立节点银行白名单制。如在区块链票链业务中制定银行承兑汇票承兑人白名单制度，初步圈定可信任节点银行。如针对城市商业银行主要信贷服务对象为中小企业，其普遍具有规模小、财务管理制度不规范、经营状态相对不稳定的特点，区块链技术的分布式记账方式可清晰跟踪企业的每一交易，实现有效监督。

目前关于lncRNA 在间充质干细胞成骨分化方面的研究主要集中在基因芯片和生物信息学分析水平，但也有少量研究进行了机制方面的探讨。Zhu等[11]研究报告称，反分化非编码RNA（antidifferentiation ncRNA，ANCR ）能通过与靶基因果蝇zeste 基因增强子同源物（enhancer of zestehomolog，EZH）2相互作用，抑制重要成骨转录因子Runx2的表达，从而导致成骨细胞骨分化的下降，下调ANCR 表达可以促进成骨细胞的骨向分化。Zhuang等[12]发现，上调表达肿瘤抑制基因lncRNA母系印记（maternally expressed，MEG）3的基因能够促进间充质干细胞的成骨向分化，其可能机制是通过靶向调控激活邻近基因即BMP4的转录因子性别决定区Y框蛋白（recombinant sex determining region Y box protein，SOX）2发挥作用。Jia等[13]发现，抑制lncRNA ANCR的表达后会促进人牙周膜干细胞的成骨分化，并且该调控过程与经典Wnt 信号通路相关。Huang等[14]发现，lncRNA H19促进人骨髓间充质干细胞的成骨分化，过表达H19后成骨能力显著增加；进一步的机制研究发现，H19通过miR-675/TGF-β1/Smad3/组蛋白去乙酰化酶（histone deacetylases，HDAC）途径调控了间充质干细胞的成骨分化。近期有研究[15]提出，H19以竞争性内源RNA（competing endogenous RNA，ceRNA）角色调控人骨髓间充质干细胞的成骨分化。ceRNA代 表一种全新的基因表达调控模式，比miRNA 调控网络更为精细和复杂，涉及更多RNA分子，包括mRNA、lncRNA和miRNA 等。该研究提示，H19作为ceRNA，可以竞争性地结合对间充质干细胞的成骨分化和Wnt/β-连环蛋白（β-catenin）通路均起到负向调控作用的miR-141和miR-22，拮抗miR-141和miR-22的功能，导致miR-141和miR-22的共同靶基因（编码β-连环蛋白的基因）脱抑制，进而激活Wnt/β-连环蛋白通路，增强成骨作用。Wang等[16]通过对比牙周炎患者与正常人的牙周膜干细胞中与成骨细胞损伤相关的lncRNA ，以微阵列分析并筛选出牙周炎患者牙周膜干细胞lncRNA，发现其与牙周膜干细胞成骨分化呈正相关。qRT-PCR 及荧光素酶报告发现，牙周炎患者牙周膜干细胞lncRNA可能是miR-182的ceRNA ，可共同激活编码叉头框蛋白（forkhead box protein，Fox）O1的基因，从而促进成骨分化。

2 lncRNA 与间充质干细胞的成软骨分化

Wang等[17]采用基因芯片技术分析人间充质干细胞在成软骨分化过程中lncRNA 的表达，结果发现有3638个lncRNA 差异表达（倍数变化＞2.0或＜-2.0，P＜0.05），其中2166个lncRNA上调表达，1472个lncRNA 下调表达；进一步采用CNC分析发现，2个上调表达的lncRNA（ZBED3-AS1和CTA-941F9.9）可能在成软骨分化过程中起到重要作用。目前，关于间充质干细胞成软骨分化过程中lncRNA 的表达和功能的研究还很少，较多的研究集中在骨关节炎的软骨组织上。Liu等[18]比较了关节炎软骨和正常软骨的lncRNA 表达，结果发现152个lncRNA出现8倍差异表达，其中82个上调表达，70个下调表达，沉默软骨损伤相关lncRNA表达可促进胶原形成以及基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinase，MMP）13和聚蛋白多糖酶5高表达，提示软骨损伤相关性lncRNA 可能促进胞外基质的降解，从而在骨关节炎中发挥重要作用。Steck等[19]发现H19在骨关节炎的软骨组织中的表达明显升高。Kim等[20]将骨关节炎软骨组织与正常软骨组织进行比较，发现lncRNA PTENP1、HOTAIR、TUG1、HOTTIP和GAS5表达明显上调，SNHG4、Emx2os、DISC2下调，HOTTIP的表达水平上调10倍以上，同时HOTTIP的靶基因同源异形盒基因A13（homeobox A13，Hoxa13）的表达水平下调。

3 lncRNA 与间充质干细胞的成脂分化

间充质干细胞除了可以向成骨细胞、软骨细胞和脂肪细胞分化外，还可以分化为神经细胞和肌肉细胞等。Wu等[23]通过基因芯片检测发现，人骨髓间充质干细胞向神经细胞分化过程中，在分化3h有56个lncRNA差异表达（24个上调，32个下调），分化6h，有64个lncRNA差异表达（27个上调，37个下调）；qRT-PCR验证了H19、Esco2、Pcdhb18和RGD1560277的表达。该研究提示lncRNA 可能在间充质干细胞向神经细胞分化中起到重要作用。目前对间充质干细胞向肌肉细胞分化中lncRNA 的功能研究大多集中在间充质干细胞来源的细胞，如人或动物的骨骼肌细胞、心肌细胞，或动物的间充质干细胞等；多为研究lncRNA在肌源性疾病的功能及作用机制，如比较肌营养不良、肌肉强制性疾病中异常的肌肉细胞与正常肌肉细胞间lncRNA 的表达差异及调控机制。但是，对于lncRNA 在人间充质干细胞成肌肉向分化中的功能及机制研究仍然空白，这可能成为今后lncRNA 成肌肉分化的研究热点。

4 lncRNA 与间充质干细胞的其他分化

Xiao等[21]发现，在人骨髓间充质干细胞向脂肪细胞分化的过程中，成脂诱导分化非编码RNA（adipogenic differentiation induced noncoding RNA，ADINR ）显著上调表达；敲除ADINR后，间充质干细胞向脂肪细胞分化能力显著下降；进一步机制研究发现其主要通过正向调控重组人转录因子CCAAT 增强子结合蛋白α（transcription factor CCAAT/enhancer binding protein α，C/EBPα）基因发挥作用。Huang等[22]通过表观遗传学研究发现，在间充质干细胞成脂分化过程中，H19及miR-675的表达明显下降，过表达H19和miR-675可以抑制脂肪细胞形成，抑制其表达可以促进间充质干细胞向脂肪细胞分化。通过进一步的机制研究发现，miR-675可以靶向作用HDAC 4-6转录本的3’端非翻译区，使其过表达，从而促进脂肪细胞的分化；抑制HDAC后，可减少H19上游基因的印记控制区域与CCCTC 结合因子的结合，使H19的表达显著下调。这说明CTCF/H19/miR-675/HDAC 通路可能是调节间充质干细胞成脂分化的重要通路。

5 lncRNA 在间充质干细胞多向分化中的研究展望

综上所述，笔者发现lncRNA 可能在间充质干细胞的多向分化过程中起到重要作用（表1），目前对于间充质干细胞向成骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞和神经细胞分化的研究中，研究方法主要集中在基因芯片检测以及生物信息学分析的层次上，对其相互作用的机制研究仍然欠缺，许多lncRNA 的生物学功能尚未得到阐明，如何区分功能性和非功能性非编码转录物依然不易，研究仍需要进一步的深入，探讨关键lncRNA可能的作用机制。另外，因lncRNA 转录本长度超过200nt，容易形成二级结构，作用机制多样、复杂，不同的lncRNA 研究结果之间的借鉴意义不高。因此，需要更多、更有效的研究方法用于系统性研究lncRNA 的结构及其功能，例如高分辨率的活体成像技术、高通量的蛋白质检测技术、高灵敏的lncRNA 检测技术、高效预测lncRNA 二级结构和靶标的生物信息学技术等。这也将是lncRNA在今后研究中的热点和重点。

近年来，随着我国大气、地表水和地下水等环境污染问题的集中出现，政府和公众对环境问题越来越重视，对环境类人才的需求越来越大。因此，近十几年来，很多综合性高等院校和农业、林业、化工、建筑等专业院校都开设了环境工程或相关的环境类专业。而环境影响评价课程是高等院校环境工程专业的重要主干课程之一，也是环境科学与工程学科重要的方向之一。特别是近年来，随着环境影响评价制度在国内的广泛开展和严格执行，以及环境影响评价成为人们参与环境的重要方式，环境影响评价课程在环境工程专业中的地位和重要性越来越加强。

 

表1 间充质干细胞成骨、成软骨及成脂过程中lncRNA总结Tab 1 Summary of lncRNAs in the process of osteogenesis, chondrogenesis and adipogenesis of mesenchymal stem cells

  

基因名称 基因类型 间充质干细胞类型 功能 靶基因或作用通路ANCR 基因间 人成骨细胞系hFoB1.19抑制成骨 果蝇zeste 基因增强子同源物2人牙周膜干细胞 抑制成骨 经典Wnt信号通路AK089560 AK096529，uc003ups，基因间—小鼠间质干细胞C3H10T1/2人骨髓间充质干细胞抑制成骨促进成骨与基因Sema3a 形成重叠，与Sema3a 同向转录表达正向调控Smurf1，促使在成骨分化中Smurf1表达AK056311下调，进而减少Runx2的降解MEG3基因间 多发性骨髓瘤病患的骨 促进成骨 靶向作用BMP4髓间充质干细胞母本印记表达转录本H19基因间 人骨髓间充质干细胞 促进成骨 通过miR-675/TGF-β1/Smad3/HDAC途径调控促进成脂肪 通过CTCF/H19/miR-675/HDAC 途径调控细胞成脂分化POIR ZBED3-AS1，CTA-941F9.9 ADINR基因间反义，基因间基因间牙周炎病患的牙周膜干细胞人骨髓间充质干细胞人骨髓间充质干细胞促进成骨促进成软骨促进成脂肪miR-182的ceRNA，激活FoxO1基因与成软骨分化相关的mRNA调控重组人CCAAT 增强子结合蛋白α基因表达

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