牙源性干细胞是一类从牙体或牙周组织中分离得到的成体干细胞。目前研究已经成功从牙周膜、牙髓、根尖乳头及其他的一些牙体、牙周组织中分离培养出了相应的干细胞，如牙周膜干细胞[1]、牙髓干细胞[2]、根尖乳头干细胞[3-4]、牙龈干细胞[5]及脱落乳牙干细胞[6]等。体内外实验[7]证实，牙髓干细胞、牙周膜干细胞等多种牙源性干细胞与间充质干细胞的功能相似，具有成脂、成骨、成软骨及成神经等的多向分化潜能。研究[4-5,8-9]表明，牙源性干细胞除了具有很强的自我更新和多向分化潜能外，还具备一定的免疫调节能力。

目前在都兰县关于免耕播种技术的示范基地数量相对较少，基地规模小，建设过程中存在很多不规范之处，辐射效果较差，有些乡镇在示范基地建设过程中不能按照技术的技术规范要求开展合理的田间作业。在示范基地建设过程中，普遍存在重视前期机械播种应用，轻视后期田间管理；重视实践，轻视宣传；重视过程，轻视结果的现象。最终，导致了农田示范基地建设不规范，相关数据采集不合理，不能发挥其应有的示范带动作用。

1 牙周膜干细胞的免疫调节作用

牙周膜是来源于牙囊和神经嵴细胞的一类特有的结缔组织，有支持和固定牙齿、营养牙齿、平衡内环境稳态、修复受损组织等作用[10]。从Seo等[1]首次从牙周膜中分离出牙周膜干细胞并为其命名，就证实了牙周膜干细胞易在体外扩增，且能被诱导生成一种牙周膜-牙骨质样混合物。

Kim等[11]在体外共培养实验中，证实了牙周膜干细胞和骨髓间充质干细胞均能对同种异体和异种异体的外周血单核细胞的增殖起抑制作用，但这种作用是通过抑制外周血单核细胞的分裂实现的，而不是促进其凋亡。Wada等[8]还发现牙周膜干细胞能通过分泌可溶性因子发挥免疫抑制作用。在牙周膜干细胞与外周血单核细胞共培养实验中，经干扰素（interferon，IFN）-γ刺激后，转化生长因子（transforming growth factor，TGF）-β1、肝细胞生长因子（hepatocyte growth factor，HGF）和吲哚胺2,3-双加氧酶（indoleamine 2,3-dioxygenase，IDO）的表达上调，从而抑制外周血单核细胞的增殖。

苏：云云鞋是男式的，女娃儿穿绣花鞋。我喜欢做手工，小时候读书不上心，老师在上面讲课，我们在下面绣花，老师来了，就把布一下子藏到桌子底下，老师一走就又拿出来继续绣花。我们羌族人家有个不成文的约定：“女儿家若没有针线茶饭，那是嫁不出去的！”女儿家要首先学针线茶饭。父母辈儿的没文化，所以让我们去读书。现在觉得，文化浅了，以前该多读点书。当时逃学去做针线，从屋里出来上学，背着书包，途中就跑到河对门做针线去了。那阵子，女娃儿家结婚，你摆了一百双鞋子，我至少要摆一百二十双鞋子，就是一个比一个，心里想的就是以后如何嫁人。那时候的婚姻还都是父母之命、媒妁之言，父母指定了对象，没有哪个敢说不同意的。

地理学是一门古老而年轻的科学。从一定意义上讲，它的诞生和发展的历史就是人类社会发展的文明史。地理学发展至今，已经形成了比较特殊的研究对象、独特的研究方法、完整的理论体系、鲜明的学科思想，成为一门具有显著基础性、鲜明时代性特色的现代科学。高中阶段的学生，世界观、人生观、价值观正在形成，知识积累已较厚实，认知能力比较强，思维比较活跃[1]，情感世界比较丰富，我们的教学如果还局限于知识传授和能力培养这一层面上显然是不够的，这既难满足学生的求知欲望，更难适应新的课程标准。

Wada等[8]发现，经有丝分裂原或同种异体混合淋巴细胞反应刺激后，牙髓干细胞能抑制外周血单核细胞的增殖；此外，间充质类干细胞的免疫抑制作用可能与来源于活化的外周血单核细胞信号分子所介导的可溶性因子有关，牙髓干细胞主要通过分泌TGF-β来抑制外周血单核细胞的增殖。此外，牙髓干细胞还能调节许多细胞因子的产生，能上调IL-10，下调IL-2、IL-4、IL-17和IFN-γ的产生，而对IL-6的产生无影响[17]。其他研究[18]发现，广泛分布于多种细胞表面及免疫系统的Toll 样受体（Toll-like receptor，TLR）也起到了关键作用，能通过上调TGF-β和IL-6的表达来启动牙髓干细胞的免疫抑制作用。

牙龈干细胞通过分泌可溶性因子和与细胞直接接触抑制外周血单核细胞，在IFN-γ作用下，牙龈干细胞的抑制作用更为明显。牙龈干细胞和外周血单核细胞共培养实验提示外周血单核细胞通过分泌IFN-γ促进牙龈干细胞释放IDO、IL-10。目前的研究表明，来源于药物诱导增生的牙龈干细胞与来源于正常牙龈的牙龈干细胞一样，通过上调辅助性T 细胞对外周血单核细胞的增殖发挥免疫抑制作用。此外，牙龈干细胞还具有良好的抗炎功能，将其注射到结肠炎模型小鼠中能产生修复作用。有研究[24]表明，牙龈干细胞与巨噬细胞共培养后能促使巨噬细胞向抗炎的M2表型分化，增强细胞吞噬活性。

2 牙髓干细胞的免疫调节作用

Gronthos等[2]在恒牙牙髓中首次发现了牙髓干细胞并为其命名，发现其具备自我更新能力和多向分化潜能，被移植到裸鼠体内后能产生牙髓-牙本质样复合物。

通过发放调查问卷的形式，围绕“您对所在区域乡村文化建设的建议”问题随机抽取张掖市甘州区、临泽县、民乐县部分乡镇的120位乡镇干部、村委会成员、普通村民进行了问卷调查。在回收的100份有效问卷当中，有40%的受访人员建议多开展特色乡村文化建设，有28%的受访人员建议利用乡村传统民俗资源建设乡村文化，有20%的受访人员建议开展丰富多彩的乡村文化活动，另有12%的受访人员提出了“建设乡村文化品牌”等建议。

Su等[25]在后续研究中又报道了牙龈干细胞治疗接触性超敏反应的重要应用，牙龈干细胞通过减少树突状细胞、CD8+T细胞、辅助性T17细胞、肥大细胞等分泌的致敏物质来缓解接触性皮炎的相关症状，该过程主要依赖PGE2途径介导。

此外，牙周膜干细胞能显著调节T细胞免疫。牙周膜干细胞通过前列腺素（prostaglandin，PG）E2途径及Fas/FasL 途径（静压力作用下），诱导大鼠T 细胞失活或凋亡[12-13]。某些细胞因子亦能增强牙周膜干细胞的免疫抑制作用，但IFN-γ或肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor，TNF）-α均不影响牙周膜干细胞抑制T 细胞增殖的能力[14]。然而，有研究[15]表明，健康的牙周膜干细胞与炎症牙周膜干细胞对T 细胞的免疫调节作用有所不同，炎症牙周膜干细胞能显著减少对T 细胞的抑制作用。与外周血单核细胞共培养后，牙周膜干细胞能显著减少CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞的数量及降低白细胞介素（interleukin，IL）-10的分泌，其抑制辅助性T细胞17分化及IL-17产生的作用也明显弱于健康牙周膜干细胞。

3 根尖乳头干细胞的免疫调节作用

Zhang等[5]从人类牙龈中分离出牙龈干细胞，并证实其具有集落生成、自我更新和多向分化的能力，还具有免疫调节和抗炎能力。

4 牙龈干细胞的免疫调节作用

Sonoyama等[3]从人未成熟恒牙牙乳头中分离得到一种间充质干细胞样细胞，即根尖乳头干细胞。它具有较强的增殖能力，能表达高水平抗细胞凋亡蛋白及维持人端粒末端转移酶的活性，可以调控细胞的增殖；具有低免疫原性，且能显著抑制T 细胞增殖，但这种抑制作用不依赖细胞凋亡途径实现[4]。此外，有研究[21]表明，一些细胞因子也参与了根尖乳头干细胞介导的免疫抑制作用，且在牙齿的发育过程中起到重要作用。在体外将TNF-α和IL-1β与根尖乳头干细胞长期共培养后，TNF-α和IL-1β能抑制根尖乳头干细胞中成骨相关基因的表达及牙釉质的矿化作用；TNF-α和IL-1β与根尖乳头干细胞短期共培养后，反而能诱导根尖乳头干细胞的增殖和釉质矿化[22]。研究[23]显示，根尖乳头干细胞的增殖与表皮调节素（epiregulin ）有关，人类重组表皮调节素可以通过活化丝裂原活化蛋白激酶（mitogen activated extra-cellular signal regulated kinase，MEK）/细胞外信号调节激酶（extracellular regulated kinase，Erk）信号通路和c-Jun 氨基末端激酶（c-Jun N-terminal kinase，JNK）信号通路促进根尖乳头干细胞的增殖。

在小型猪牙周炎模型治疗中，使用同种异体牙周膜干细胞能有效抑制动物的体液免疫。当人牙周膜干细胞与B 细胞共培养时，能抑制B细胞的增殖、分化和迁移，并降低B 细胞共刺激分子的表达。但这种抑制作用并不会使B 细胞发生凋亡，人牙周膜干细胞可分泌IL- 6，增加B 细胞的活性，抑制其凋亡。同时证明了人牙周膜干细胞抑制B细胞增殖、分化的主要机制是经程序性细胞死亡蛋白-1（programmed death-1，PD-1）/PD-1配体信号通路发生的[16]。

研究[17]表明牙髓干细胞能使调节性T细胞显著增加，辅助性T17细胞显著减少。牙髓干细胞还能抑制经有丝分裂原、植物血凝素诱导后的初始T淋巴细胞的增殖、分化，该作用与剂量及某些细胞因子有关。当加入IFN-γ或TNF-α后，会增强牙髓干细胞的免疫调节能力，能增强其对T细胞的抑制作用；若减少牙髓干细胞的数量，这种抑制作用减弱[14]。研究[19]表明，在诱导T 细胞凋亡过程中，牙髓干细胞能通过Fas/FasL 通路诱导活化的T细胞凋亡，体外实验中通过小干扰RNA（small interfering RNA，siRNA）敲除牙髓干细胞的FasL基因后，能减少T 细胞凋亡。同时，牙髓干细胞的增殖率和多向分化潜能也受到FasL 表达水平的影响。此外，牙髓干细胞经过诱导能够分化成为成牙本质细胞，通过移植进入免疫缺陷的大鼠皮下组织，能产生异位牙本质，在牙再生领域有着重要的应用前景[20]。

5 脱落乳牙干细胞的免疫调节作用

Miura等[6]从脱落乳牙的冠髓中首次分离出脱落乳牙干细胞，并证实其具有高度的增殖能力和多向分化潜能，能分化成成骨细胞、脂肪细胞和神经元等。随后，Yamaza等[9]又进一步证实了脱落乳牙干细胞有显著的免疫调节作用，相较于骨髓间充质干细胞更能显著抑制IL-17的表达。一些研究[9,26]也相继表明，脱落乳牙干细胞能有效抑制辅助性T17细胞的活性和IL-17的分泌，在介导治疗免疫性疾病的小鼠实验中有明显效果；其对淋巴细胞（主要是T 细胞）具有抑制作用。体外共培养实验发现，脱落乳牙干细胞不仅能抑制T细胞的增殖，还能增加CD4+Foxp3+调节性T细胞的比例。此外，一些可溶性因子也参与了脱落乳牙干细胞的免疫调节作用，发现共培养后促炎因子IL-2、IL-4、TNF-α、IFN-γ等的表达明显下调，抗炎因子IL-10的表达则明显增多[27]。

下面分析m取值为3～8时在不同误比特率下的识别率，选取的码型分别是(7,3)RS码、(15,11)RS码、(31,27)RS码、(63,57)RS码、(127,119)RS码和(255,239)RS码.每种码型生成1000组码字，然后按不同误比特率加入错误比特，并在每种误比特率下进行500次蒙特卡洛仿真，结果如图4所示.可以看出，当误比特率小于0.001时，对6种RS码的识别概率都能达到90%以上.结合上面分析可知，当误比特率更高时，可以通过增加数据量来进一步提高识别率.

脱落乳牙干细胞还能诱导调节单核细胞来源的树突状细胞moDC 的免疫表型。当脱落乳牙干细胞与moDC 共培养后，能使moDC的BDCA-1和CD11c 的表达更低，并且能下调成熟树突状细胞CD40、CD80、CD83和CD86的表达水平。体外研究[27]证实，加入脱落乳牙干细胞共培养的moDC诱导外周血淋巴细胞后，能增加调节性T细胞比例。

牙源性干细胞表现出较强的免疫调节作用和修复功能，可作为多种慢性炎症性疾病、免疫疾病及组织再生工程的种子细胞。相对于骨髓或其他来源的间充质干细胞，牙源性干细胞更易获得且损伤较小，具有较强增殖能力和多向分化潜能。对于牙源性干细胞的免疫调节作用机制还有待更深入的研究，这将有助于以干细胞为基础的再生医学和免疫治疗新方法的发展。

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