更全的杂志信息网

益生元的功能与潜在风险研究

更新时间:2009-03-28

2016年12月,国际益生菌与益生元科学协会(ISAPP)发布共识声明,将益生元定义为能够被宿主体内的菌群选择性利用并转化为有益于宿主健康的物质[1]。现已被广泛应用的包含寡糖(如菊粉、低聚果糖、低聚半乳糖、葡聚糖),三糖和二糖(如棉籽糖、乳果糖),单糖(如L-鼠李糖、阿拉伯糖)等。应用范围主要在饮料制品、乳制品、烘焙食品、保健食品、糖果等。随着大众对肠道健康的关注,益生元对人体的保健作用也得到了更深入的研究。

1 益生元在人体健康中发挥的作用

1.1 改善胃肠道功能

益生元作为微生物选择性利用的营养成分能够提高有益菌的新陈代谢,促进有益菌的增值,有益菌通过生态位竞争、产生抗菌物质、代谢产物和群体感应效应干扰病原体致病基因的表达[2],调节肠道菌群组成、丰度和活性,维持肠道微生态平衡。Vandenplas Y等研究发现在配方奶中添加低聚果糖、低聚半乳糖、葡聚糖混合物能够增加婴儿肠道内双歧杆菌丰度,降低肠道pH,增加大便次数,大便的性质也变得更软[3]

作为代谢底物,益生元被菌群代谢生成短链脂肪酸(如乙酸、丙酸、丁酸、乳酸)和大量气体(如CO2、H2、CH4)[4]。短链脂肪酸能够降低肠道pH,增加矿物质吸收,促进肠蠕动。产生的气体物质能够增大肠体积,缩短食物在胃肠道的停留时间。短链脂肪酸中的丁酸盐还可以发挥促进肠上皮细胞生长,中和结肠内的毒性物质,保护肠道屏障的作用。很多研究结果显示丁酸盐对结肠炎和结肠癌有预防效果[5]

1.2 提高免疫力

研究证明益生元能够调节人体整体的免疫功能,降低外来刺激对人体的影响。益生元对特异性皮炎、慢性炎症、特定病原体的干预治疗显示出积极效果,实验显示补充益生元可以增强免疫接种者或病菌感染者的免疫记忆,提高其二次免疫/感染时的免疫反应[2, 6]。针对婴儿的临床实验显示益生元对儿童湿疹有保护作用,说明益生元在过敏性疾病中也存在应用价值[7]

利用蛋白激酶组芯片评估在无微生物存在时宿主肠道细胞对益生元的信号响应,证明低聚果糖/菊粉无须改变肠道菌群,可直接调节宿主的激酶组以调控宿主的炎症响应[8]

1.3 对认知情绪等发面的作用

浦(5)去(24)路(21)步(2)住(12)雨(19)句(1)炬(1)侣(6)子(1)聚(3)处(22)妒(2)数(3)语(14)女(5)取(4)旅(1)

益生元的应用潜力还包括可以改善皮肤状况。以裸鼠为模型的实验证明补充低聚半乳糖3个月可以明显改善皮肤的水分保持和紫外照射引起的红斑[20]

1.4 对心血管疾病的保健作用

因萤石试样中碳酸钙质量分数一般都在3%之内,按3%计算可得,两次称样量差在0.31g之内可保证碳酸钙质量差小于9.4mg。实验方法中规定:在不清楚试样中碳酸钙含量范围时,称样量选择0.25g和0.50g。两者差值小于0.31g,故称样量不同引起的两份溶液中钙离子的浓度差不会导致氟化钙溶解度出现显著变化,对测定结果无显著影响。萤石中碳酸钙含量较低时,实验方法通过增加两次称样量差来提高分析精确度,但也不能无限制的加大称样量,依据图1的计算结果,实验方法按照表1规定选取称样量。

研究人员将肠道菌群和大脑之间相互影响的网络系统称为肠-脑轴,肠-脑轴主要包含迷走神经、内分泌和免疫三个途径。肠道微生物产生的短链脂肪酸、神经递质等代谢产物可以通过交感神经传到中枢神经系统,调节中枢神经系统的功能和神经内分泌应答。肠道微生物还可以直接或间接的作用于肠黏膜免疫系统、肠道神经系统、脊神经和迷走神经。反过来,中枢神经系统和神经分泌系统的信号分子也可以改变肠道微生物的组成和丰度[9]

以上式中:S为柔性直流输电系统的视在功率;PS和QS分别为柔性直流输电系统注入交流系统的有功和无功;US为换流变阀侧电压;UC为换流器出口电压;δ为移相角度;X为换流电抗。

1.5 提高骨密度皮肤等其他作用

肠道微生物发酵产生的短链脂肪酸能够提高肠道的通透性[16],降低肠道pH,增加钙、镁溶解度[17],因此补充益生元提高了肠道对对钙、镁等矿物质的吸收能力,从而提高骨再生能力,改善骨质疏松症。在一项针对青少年的试验中,Van den Heuvel等发现每天摄入15 g低聚果糖的组别相比每天服用等量蔗糖的组别钙吸收明显增加[18]。该作者还证明10 g/d的乳果糖摄入可以增强绝经期妇女对钙的吸收,而5 g/d的摄入量却显示无效[19]

肠道菌群在依赖饮食的心血管病中起着重要的作用[11],肠道微生物产生的大量代谢依赖性和代谢非依赖性的因子在心血管疾病的发展中起调控作用[12],细菌内毒素引起的慢性低水平的炎症也可以造成胆固醇升高,胰岛素抵抗和血管炎症[11]。因此摄入益生元及富含益生元的食物是预防心血管疾病及肥胖并发症的方案之一[13]。研究表明口服丁酸盐可抑制下丘脑中促进食欲神经元的活性,减少食物摄入,从而防止饮食诱导的肥胖,高胰岛素血症,高血脂和脂肪肝[14]。通过全植物的食物、益生菌和益生菌来调制肠道菌群,正在成为减少心血管疾病风险的有效工具[15]

虽然研究证据很多都有待补充,但是认知能力、情绪、孤独症等大脑方面的问题都可以用肠-脑轴做出解释,也可以通过补充益生元进行改善。低聚果糖和低聚半乳糖的摄入能够降低慢性应激导致的皮质酮、促炎性细胞因子水平,缓解抑郁和焦虑心理,还可以让压力下的菌群恢复正常[10]。摄入低聚果糖和菊粉能够在一定程度上改善焦虑情绪,提高记忆力,缩短反应时间。

(1)创新创业的环境氛围。创新创业已成为各行业、各层次人员的共同话题,已成为与经济社会深度融合促进经济增长的重要战略节点,全国范围内的“双创” 氛围已然形成。

2 摄入益生元的潜在风险

Liu等在一项以青年人群为样本的人体实验中证明,短期内高剂量的摄入益生元会对葡萄糖代谢产生不良反应。同时短期大量摄入低聚果糖或低聚半乳糖导致双歧杆菌属菌群增加的同时降低了产丁酸细菌的丰度。实验结果与以前的报道有差异,可能是由于实验使用的低聚果糖由蔗糖水解而来,含有一定量的葡萄糖,也有可能与摄入量太大有关[21]

Cheng等证明寡聚糖的摄入对肠道菌群及生理指标有显著影响:摄入低聚半乳糖/菊粉组合或者聚葡萄糖/麦麸组合会对宿主产生副作用,如细菌物种减少,促进二胺氧化酶和氧化三甲胺产生的细菌增加;摄入低聚半乳糖/菊粉/聚葡萄糖/麦麸组合可以维持菌群结构的同时多样性有所提高。糖链长短不一的多种聚糖组合可产生协同作用,更好维护肠道菌群稳态,并保障宿主健康[22]

在对益生元的研究中,益生元对人体健康的很多调节作用得到证实,但同时有更多的实验显示其无效。益生元对人体的作用还显示出很多的不确定性,这可能是受试者的饮食习惯、身体素质,调查样本的数量,益生元的摄入剂量等多方面原因导致的。对益生元的研究还处于相对不成熟的阶段,具体品种的选择,剂量和摄入方式都有待进一步确定。笔者认为食品上对益生元的使用应该本着谨慎的态度,但可以确定的是益生元作为功能性食品有巨大的开发潜力,值得广大科研人员深入研究。

参考文献

[1] Gibson G R, Hutkins R, Sanders M E, et al. Expert consensus document: The International Scientific Association for Probiotics and Prebiotics (ISAPP) consensus statement on the definition and scope of prebiotics[J]. Nature Reviews Gastroenterology & Hepatology,2017, 14(8): 491.

[2] Rangan K J, Hang H C. Biochemical mechanisms of pathogen restriction by intestinal bacteria[J]. Trends Biochem Sci, 2017, 42(11): 887-898.

[3] Vandenplas Y, De Greef E, Veereman G. Prebiotics in infant formula[J]. Gut Microbes, 2014, 5(6): 681-687.

[4] S. Macfarlane G T M J. Prebiotics in the Gastrointestinal Tract[J]. Alimentary pharmacology & therapeutics, 2006(24): 701-714.

[5] Hamer H M, Jonkers D, Venema K, et al. Review article: The role of butyrate on colonic function[J]. Alimentary Pharmacology & Therapeutics, 2008, 27(2): 104-119.

[6] Lomax A R, Cheung L V Y, Noakes P S, et al. Inulin-type β2-1 Fructans have some effect on the antibody response to seasonal influenza vaccination in healthy middle-aged humans[J]. Frontiers in Immunology, 2015, 6: 490.

[7] Osborn D A, Sinn J K H. Prebiotics in infants for prevention of allergy[J]. The Cochrane database of systematic reviews,2013(3): 6474.

[8] Wu R Y, Maattanen P, Napper S, et al. Non-digestible oligosaccharides directly regulate host kinome to modulate host inflammatory responses without alterations in the gut microbiota[J]. Microbiome, 2017, 5(1): 135.

[9] Forsythe P, Kunze W, Bienenstock J. Moody microbes or fecal phrenology: What do we know about the microbiota-gut-brain axis?[J]. BMC Medicine, 2016, 14(1): 58.

[10] Burokas A, Arboleya S, Moloney R D, et al. Targeting the microbiota-gut-brain axis: Prebiotics have anxiolytic and antidepressant-like effects and reverse the impact of chronic stress in mice[J]. Biological Psychiatry, 2017, 82(7): 472-487.

[11] Lau K, Srivatsav V, Rizwan A, et al. Bridging the gap between gut microbial dysbiosis and cardiovascular diseases[J]. Nutrients, 2017, 9(8): 859.

[12] Brown J M, Hazen S L. The gut microbial endocrine organ: Bacterially derived signals driving cardiometabolic diseases[J]. Annu Rev Med,2015, 66: 343-359.

[13] Collins S, Reid G. Distant Site Effects of Ingested Prebiotics[J]. Nutrients, 2016, 8(9): 523.

[14] Li Z, Yi C, Katiraei S, et al. Butyrate reduces appetite and activates brown adipose tissue via the gut-brain neural circuit[J]. Gut, Published Online First: 03 November 2017. doi: 10.1136/gutjnl-2017-314050.

[15] Tuohy K M, Fava F, Viola R. The way to a man’s heart is through his gut microbiota’--dietary pro- and prebiotics for the management of cardiovascular risk[J]. Proc Nutr Soc, 2014, 73(2): 172-185.

[16] Rios Covian D, Ruas Madiedo P, Margolles A, et al. Intestinal short chain fatty acids and their link with diet and human health[J]. Front Microbiol, 2016, 7: 185.

[17] Scholz Ahrens K E, Ade P, Marten B, et al. Prebiotics, probiotics, and synbiotics affect mineral absorption, bone mineral content, and bone structure[J]. J Nutr, 2007, 137: 838-846.

[18] Van den Heuvel E G, Muys T, Van Dokkum W, et al. Oligofructose stimulates calcium absorption in adolescents[J]. Am J Clin Nutr, 1999, 69(3): 544-548.

[19] Van den Heuvel E G, Muijs T, Van Dokkum W, et al. Lactulose stimulates calcium absorption in postmenopausal women[J]. J Bone Miner Res, 1999, 14(7): 1211-1216.

[20] Hong K, Jeong M, Han K S, et al. Photoprotective effects of galacto-oligosaccharide and/orBifidobacterium longum supplementation against skin damage induced by ultraviolet irradiation in hairless mice[J]. International Journal of Food Sciences and Nutrition, 2015, 66(8): 923-930.

[21] Liu F, Li P, Chen M, et al. Fructooligosaccharide (FOS) and Galactooligosaccharide (GOS) increase bifidobacterium but reduce butyrate producing bacteria with adverse glycemic metabolism in healthy young population[J]. Scientific Reports, 2017, 7(1): 1.

[22] Cheng W, Lu J, Li B, et al. Effect of functional oligosaccharides and ordinary dietary fiber on intestinal microbiota diversity[J]. Front Microbiol, 2017,8:1750.

 
信珊珊,李艳,王志斌
《粮食与食品工业》 2018年第02期
《粮食与食品工业》2018年第02期文献

服务严谨可靠 7×14小时在线支持 支持宝特邀商家 不满意退款

本站非杂志社官网,上千家国家级期刊、省级期刊、北大核心、南大核心、专业的职称论文发表网站。
职称论文发表、杂志论文发表、期刊征稿、期刊投稿,论文发表指导正规机构。是您首选最可靠,最快速的期刊论文发表网站。
免责声明:本网站部分资源、信息来源于网络,完全免费共享,仅供学习和研究使用,版权和著作权归原作者所有
如有不愿意被转载的情况,请通知我们删除已转载的信息 粤ICP备2023046998号