菊花脑通常被称作为黄菊仔、黄花叶.菊花脑的原产地是中国，菊花脑中含有丰富的的营养物质、适应性强、易栽培等等众多的优良特点，在安徽、江苏等地作为蔬菜广泛种植.目前我国种植较多的板叶菊花脑，还有一小部分地区种植的小叶菊花脑[1-2].菊花脑主要有两部分组成：一部分菊花脑的茎叶，另一部分为菊花脑花.菊花脑的茎叶含有较多的活性成分因此其可以作为蔬菜日常食用也可以作为药材使用.也是因为菊花脑花里含有很多的挥发油，所以和菊花茶一样可以做为日常茶品食用[3-4].菊花脑的茎叶可以炒、拌、煮汤、馅料等.科学家对菊花脑的茎叶进行了研究，发现茎叶中脂肪、纤维素、蛋白质、矿物质的含量较高，另外还含有大量的活性物质：挥发油、黄酮、酚类、菊甙.所以经常食用菊花脑花茎叶不但可以平肝明目、清热解毒、降血压，还可以防治上火、皮肤病、流感等疾病[5-6].菊花脑花也和其他菊花一样，含有大量的活性物质：挥发油、黄酮、酚类物质等[7].官艳丽等人对黄山地区菊花脑花挥发油进行了提取分析，鉴定出了出了66种组分，其中含量较多的红没药醇氧化物和β-檀香醇可能是其消炎、抗菌的主要成分，与此同时还发现不同地区菊花脑花中的挥发油在组成上的有着很大的差别的，可能是菊花脑花生长环境不同导致的[8].有人对南京产菊花脑花中酚类物质进行了提取研究，发现其具有很强的抗氧化性，可以在此方面进行开发和利用[9].

目前，国内外从植物体中提取活性成分的方法主要有常规水提法、蒸馏法、联合提取、超声波辅助提取法、亚临界水提取、超临界流体萃取等[10-11].李大伟[12]采用超声波提取法对迷迭香叶中活性成分进行提取分析，实验确定了最佳的提取剂浓度、超声频率、超声时间、料液比；何小珍[13]等人使用最常使用的蒸气蒸馏法对野菊花挥发油进行提取并且采用气质联用技术对挥发油的成分分离鉴定，一共鉴定出66个组分，占总量的77.32%；赵永敢[14]采用微波辅助提取法确定了提取菊花脑中多酚物质得最佳工艺.然而安徽滁州地区的菊花脑花鲜有关注，本次研究采用常规水提法和超声波辅助提取法对滁州本地的菊花脑花中的黄酮和总酚进行提取并将两种方法进行对比分析；然后通过气质联用对水蒸气蒸馏法所得菊花脑花挥发油进行成分分析；对开发和利用本地菊花脑资源有积极意义.

1 实验材料与方法

1.1 实验材料

1.1.1 原材料

材料：新鲜的菊花脑花（从滁州附近农村采摘）

前处理：将新鲜的菊花脑花洗净、40℃烘干、粉粹、过30目筛得菊花脑花粉末，备用.

1.1.2 实验试剂

晏阳初和梁漱溟的乡村建设理论，是中国早期农村建设的有益尝试，他们都看到了农村、农民、农业是农村振兴的根本，而农村文化建设则需从农村改革、农民自主、农业进步三者出发，进行不断的理论和实践的探索。

芦丁标准品、没食子酸标准品；去离子水、硝酸铝、亚硝酸钠、氢氧化钠、福林酚、碳酸钠、95%乙醇、无水乙醇、无水硫酸铵、正己烷，实验中所用到的试剂均为分析纯，高纯氦气.

1.1.3 实验仪器与设备

1.5.3 宫腔再粘连情况 在TCRA术后3个月，患者月经干净后3～5 d，行宫腔镜探查术进行常规复查，再次进行宫腔粘连评分，若评分≥5分判定为宫腔再粘连。

DHG-9101-OSA型电热恒温鼓风干燥箱（上海市三发科学仪器有限责任公司）、L3S型可见分光光度计（上海仪电分析仪器有限公司）、QP2010Ultra色谱-质谱联用仪（日本岛津公司）、UWave-1000微波紫外超声三位一体合成萃取反应仪器（上海新仪微波化学科技有限公司）等.

1.2 实验方法

1.2.1 常规水提法的工艺流程

要改变学生的动手畏惧心理，就必须从树立信心和对失败的认知状态着手。从横向的同学之间的比较引导到纵向的自我比较，利用大脑不断设想演练动手实践的过程和方法提高成功率，改变对失败概念的认知，不外乎是消除畏惧心理的有效的方法之一。

准确称取预处理后的菊花脑花粉末2g与去离子水按照不同比例混合后，置于100mL的烧杯中，将粉末和水摇匀混合后放入恒温水槽中.处理一段时间后将其取出冷却、过滤，最后用提取剂定容到100mL.

1.2.2 超声波辅助提取法的工艺流程

准确称取预处理后的菊花脑花粉末2g与不同浓度得乙醇按照不同比例混合后，置于100mL的烧杯中，将粉末与不同浓度得乙醇溶液摇匀混合后放入超声波提取器.超声波处理一段时间后将其取出冷却，过滤、定容到100mL.

2.3.1 提取剂浓度对黄酮和总酚得率的影响

（2）GC-MS条件

1.2.4 菊花脑花总酚的测定

福林酚法

1.2.5 常规水提法工艺条件优化

以上结果进一步印证了照料者在心智障碍成员未来安置上的无力感，即照料者普遍意识到了心智障碍人士未来的生活养护问题。但囿于现有服务的可及性、费用和质量的限度，照料者尚处于个体或家庭层面的有限应对。一般而言，照料者难凭一己之力做出适切的规划，绝大多数照料者孤立地消化着来自各方的挑战和压力。这对年迈的老年父母而言，“双老化”带来的压力尤甚。其中，超过四成的照料者认为当前缺乏能让残障人士实现社会融合的综合体系，他们渴求自己百年之后能有一个包容性的社会服务环境以助心智障碍人士的社会融入，而不是简单地将残障人士“供养”起来。

常规水提法：首先选取水浴温度、料液比、提取时间这三个因素来进行单因素实验，研究各个单因素对菊花脑花提取液里黄酮和总酚得率的影响，初步确定出一个最佳提取条件.然后以提取液黄酮和总酚得率作为实验指标，选用L9(33)正交表进行正交实验，最终可以得到提取菊花脑花黄酮和总酚最优的提取条件.

（1）单因素实验

①水浴温度对菊花脑花黄酮和总酚得率的影响

当前，重庆市上下始终把脱贫攻坚工作作为首要政治任务和第一民生实事，用脱贫攻坚工作统揽经济社会发展大局，全市脱贫攻坚已进入啃硬骨头的关键时期。通过对丰都县和其他区县脱贫攻坚工作的实地走访、查阅资料、座谈了解、考察学习等，发现在推进过程中存在某些共性问题，需引起高度重视，切实加以妥善解决。

准确称取5份2.00g菊花脑花粉末，在样品中分别加入70mL的去离子水，把5个样品依次放入水浴温度分别为 50℃、60℃、70℃、80℃、90℃中处理80min后，将样品取出冷却、过滤，最后使用提取剂将滤液定容到100mL.取原液稀释到适当的倍数后，按照1.2.3和1.2.4测定黄酮和总酚得率.每个实验重复三次.

②料液比对菊花脑花黄酮和总酚得率的影响

准确称取5份2.00g菊花脑花粉末，在5个样品中分别加入 50mL、60mL、70mL、80mL、90mL 的去离子水，于70℃下提取80min后，将样品取出冷却、过滤，最后使用提取剂将滤液定容到100mL.取原液稀释到适当的倍数后，按照1.2.3和1.2.4测定黄酮和总酚得率.每个实验重复三次.

②料液比对菊花脑花黄酮和总酚得率的影响

准确称取5份2.00g菊花脑花粉末，在5个样品中分别加入70ml的去离子水，在70℃的水浴里处理 40min、60min、80min、100min、120min 后，将样品取出冷却、过滤，最后使用提取剂将滤液定容到100mL.取原液稀释到适当的倍数后，按照1.2.3和

1.2.4测定黄酮和总酚得率.每个实验重复三次.

（2）正交实验

通过选取水浴温度、料液比、提取时间这三个因素，然后在分别设置三个实验水平，采用L9（33）正交表进行正交实验，以筛选出一个最优的提取条件.

1.2.6 超声波辅助提取法工艺条件优化

超声波辅助提取法：选取提取剂浓度、料液比、超声时间、超声功率来进行单因素实验，研究各个单因素对菊花脑花提取液里黄酮和总酚得率的影响，初步确定出一个最佳提取条件.然后以提取液中黄酮和总酚得率作为考察指标，后续实验选用L9(34)正交表来进行，最终可以得到提取菊花脑花黄酮和总酚最优的提取条件[15-16].

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①提取剂浓度对菊花脑花黄酮和总酚得率的影响

诗与远方的美好，不仅取决于个人修养，还是集文明之力使然，有效的文化营销，终将成为城市建设发展的有效助力。

准确称取5份2.00g菊花脑花粉末，在5个样品中按序加入浓度分别为40%、50%、60%、70%、80%的乙醇60mL.各样品依次在300W的超声功率下处理30min后，将样品取出冷却、过滤，最后使用提取剂将滤液定容到100mL.取原液稀释到适当的倍数后，按照1.2.3和1.2.4测定黄酮和总酚得率.每个实验重复三次.

③提取时间对菊花脑花黄酮和总酚得率的影响

准确称取5份2.00g菊花脑花粉末，在样品中依次加入 70%的乙醇溶液 40mL、50mL、60mL、70mL、80mL.各样品按依次在300W的超声功率下处理30min后，将样品取出冷却、过滤，最后使用提取剂将滤液定容到100mL.取原液稀释到适当的倍数后，按照1.2.3和1.2.4测定黄酮和总酚得率.每个实验重复三次.

③超声时间对菊花脑花黄酮和总酚得率的影响

（1）单因素实验

准确称取5份2.00g菊花脑花粉末，在样品中分别加入70%的乙醇溶液60mL.各样品依次在300W 功 率 下 处 理 10min、20min、30min、40min、50min后，将样品取出冷却、过滤、定容到100mL.取原液稀释到适当的倍数后，按照1.2.3和1.2.4测定黄酮和总酚得率.每个实验重复三次.

④超声功率对菊花脑花黄酮和总酚得率的影响

准确称取5份2.00g菊花脑花粉末，在样品中分别加入70%的乙醇溶液60mL.各样品依次在100W、200W、300W、400W、500W 的实验条件下处理30min后，将样品取出冷却、过滤、定容到100mL.取原液稀释到适当的倍数后，按照1.2.3和1.2.4测定黄酮和总酚得率.每个实验重复三次.

（2）正交实验

将家庭月收入进行正态化后按照平均数分为高低两组，以家庭月收入、近邻信任为自变量，平均时间折扣k值为因变量进行方差分析，并控制了主观社会等级变量。结果表明，家庭月收入与近邻信任存在交互作用，具体表现见图2:

以实验中黄酮和总酚的得率作为实验指标，通过选取提取剂浓度、料液比、超声功率、超声时间这四个因素，然后在分别设置三个实验水平，使用L9（34）正交表进行正交实验，以筛选出一个最优的提取条件.

1.2.7 菊花脑花挥发油成分分析

（1）挥发油的提取

准取称取干燥的菊花脑花30g置于精油快速提取器内，倒入1000mL水.出油口处放置一个装有正己烷的烧杯，通过水蒸气蒸馏法处理3h.得到混合液后分离出正己烷，加入适量的无水硫酸钠对溶液进行脱水处理后.使用旋转蒸发器将溶液浓缩到10mL，取样进行气质联用分析，最后采用NIST14谱库进行鉴定.

亚硝酸钠—硝酸铝—氢氧化钠比色法

由图6可知：当超声时间增加到30min时，提取液中的黄酮和总酚的得率达到最高；再延长时间二者的得率就呈现下降趋势.分析原因是随着时间的增加，菊花脑花细胞被粉碎的几率越大，使得细胞中的物质可以更快的溶出，所以黄酮和总酚得率逐渐升高；但如果超声时间过长会产生很多热量，从而影响菊花脑花中各成分的稳定性，从而使黄酮和总酚得率略有降低.最终确定30min为最适宜超声时间.

质谱条件：电离方式EI，电子能70ev，四级杆温度160℃，扫描范围：40-500amu.

2 结果与分析

2.1 常规水提法的单因素实验结果分析

2.1.1 水浴温度对黄酮和总酚得率的影响

图1 水浴温度对黄酮和总酚得率的影响

由图1可知，在水浴温度上升的同时黄酮和总酚的得率也在上升，在温度为80℃时达到最高；随后在增加温度时候，二者得率略有降低.温度升高使得菊花脑花细胞壁发生破裂，细胞内的物质加速流出；当温度过高时会促使黄酮和总酚发生氧化，从而使得二者提取率降低.因此确定温度80℃最为适宜.

2.1.2 料液比对黄酮和总酚得率的影响

图2 料液比对黄酮和总酚得率的影响

由图2可知，当料液比升至1：35的时候提取液黄酮和总酚得率最高，继续增加料液比二者得率逐渐减小.原因分析是逐渐增加料液比的时候，使细胞内外的浓度差变大，加快细胞内的物质流出，在料液比1：35流出速率最快.随后继续增加料液比时，就相当于对整个体系进行了稀释，使得物质的流出速率降低，因而造成提取率下降.从实验结果最终确定料液比1：35最佳.

2.1.3 提取时间对黄酮和总酚得率的影响

由图3可知，当提取时间为80min的时候提取液中的黄酮和总酚的得率达到最大，再延长时间二者的得率就呈现下降趋势.原因分析是长时间加热会对破坏细胞内的物质，影响黄酮和酚类物质的稳定性，使之发生氧化、聚合、降解等反应.因此确定80min最适宜时间.

图3 提取时间对黄酮和总酚得率的影响

2.2 常规水提法的正交实验结果分析

以菊花脑花提取液中的黄酮和总酚得率作为考查指标，采用L9(33)正交表来进行实验，因素水平安排见表1，正交实验结果与分析见表2.

表1 正交实验因素水平表

水平 A水浴温度（℃）B料液比（g/mL） C提取时间（min）1 70 1：30 60 2 80 1：35 80 3 90 1：40 100

表2 常规水提法的正交实验结果分析

实验号 A水浴温度（℃）总酚得率mg/g 1 1(70) 1(1：30) 1(60) 10.17 6.48 2 1 2(1：35) 2(80) 11.36 6.65 3 1 3(1：40) 3(100) 11.14 6.46 4 2(80) 1 2 11.97 6.99 5 2 2 3 12.41 7.58 6 2 3 1 12.23 6.83 7 3(90) 1 3 12.06 6.97 8 3 2 1 11.14 6.83 9 3 3 2 11.48 7.03 K1 10.890 11.400 11.180 K2 12.203 11.637 11.603 K3 11.560 11.617 11.870 R1 1.313 0.237 0.690 K11 6.530 6.813 6.713 K12 7.133 7.020 6.890 K13 6.943 6.773 7.003 R11 0.603 0.247 0.290 B料液比（g/mL）C提取时间（min）黄酮得率mg/g

通过分析表中的R值可以发现，实验中的三个因素对菊花脑花提取液中的黄酮和总酚得率影响的主次分别为水浴温度、提取时间、料液比.根据K值，结合黄酮和总酚得率分析得出，最优的提取条件是A2B2C3，选取1：35的料液比，在80℃的水浴下提取100min.最终黄酮的得率为12.41mg/g，总酚的得率为7.58mg/g.

2.3 超声波辅助提取法的单因素实验结果分析

1.2.3 菊花脑花黄酮的测定

1.在供给主体方面，要提高教师的教学魅力。教师是个有光环笼罩的职业，是一群被社会贴了标签的人：别人可以那样，但你不可以。学生具有天然的“向师性”，教师是学生最直接的榜样。一名礼仪教师，不仅要在课堂上实施礼仪教育，而且在日常工作和生活中，也要时时处处注意礼仪，以身作则，规范自己的言行，以良好的风范影响学生。

图4 提取剂浓度对黄酮和总酚得率的影响

由图4可以看出，随着提取剂浓度的不断增加的同时，黄酮和总酚的得率也在增加，在60%达到最高.原因分析是当提取剂浓度较低时，不利于体系中的有效成分溶解和析出；当提取剂浓度过高时，会造成提取剂难以进入细胞内部，从而使二者得率又出现降低的现象.因此确定60%的乙醇溶液作为提取剂最为适宜.

2.3.2 料液比对黄酮和总酚得率的影响

图5 料液比对黄酮和总酚得率的影响

由图5可知：当料液比升至1：30的时候提取液中的黄酮和总酚得率最高，若继续增加料液比二者得率又逐渐减小.分析原因是当料液比相对较低时，单位菊花脑花细胞吸收的能量较高，超声波促使细胞破碎程度较好，从而菊花脑花细胞中的有效成分更易溶出；当料液比相对较高时，单位菊花脑花细胞吸收的能量较低，使细胞破碎不尽完全，从而影响黄酮和总酚的得率.因此确定最适料液比为1：30.

（1）#1主变失电。10kV1M无压、无流，不管501开关是否断开，若无闭锁信号512备自投装置充电完毕后，经3.0s延时跳开501开关，合上512开关。

在抑郁样行为相关的抑郁动物模型中关于趋化因子更深入的研究可能有助于揭示趋化因子与抑郁症关系的具体分子机制。

2.3.3 超声时间对黄酮和总酚得率的影响

图6 超声时间对黄酮和总酚得率的影响

气相色谱：色谱柱 RTX-5MS（30mm×0.25mm×0.25μm）；升温程序：开始温度为60℃，保持4min.以4℃/min升至130℃，保留5min.再以6℃/min升至280℃，保留5min.进样口温度：250℃；载气为高纯氦气，流速为1mL/min；进样量1μL；分流比：14：1.

2.3.4 超声功率对黄酮和总酚得率的影响

图7 超声功率对黄酮和总酚得率的影响

由图7可知：当超声功率增加至200W的时候提取液中黄酮和总酚得率最高，继续增大超声功率时二者得率逐渐减小.分析原因是随着超声功率的增加，超声的空化强度亦增强，分子扩散就越剧烈，所以黄酮和总酚得率逐渐上升；但当超声功率增大到一定值后，空化趋于饱和，就会产生大量无用气泡，从而降低空化强度，从而使黄酮和总酚得率降低.因此确定超声功率200W最为适宜.

在相关系数方面，第一大题和第二大题、第三大题相关系数很低，而且并不具有统计学上的显著性意义；第二大题和第三大题相关系数很大，而且是显著的.这说明，选择题因为有备选项可以校验和提示，而且还有一些特殊的解题方法可以运用，其与填空题和解答题还是有一定的区别的.填空题和解答题这类主观性试题对于考生的测量质性方面具有很多相同的特征.

2.4 超声波辅助提取法的正交实验结果分析

以菊花脑花提取液中黄酮和总酚得率作为考查的指标，选用L9(34)正交表来进行实验，因素水平安排见表3，正交实验结果与分析见表4.

表3 正交实验因素水平表

水平 A提取剂浓度（%）D超声功率（W）1 50 1：25 20 100 2 60 1：30 30 200 3 70 1：35 40 300 B料液比（g/mL）C超声时间（min）

表4 超声波辅助提取法的正交实验结果分析

实验号 A提取剂浓度（%） B料液比（g/mL） C超声时间（min） D超声功率（W） 黄酮(mg/g) 多酚(mg/g)1 1(50) 1(1：25) 1(20) 1（100） 17.97 6.32 2 1 2(1：30) 2(30) 2（200） 18.15 6.71 3 3(1：35) 3(40) 3（300） 18.40 6.83 4 2(60) 1 2 3 18.23 6.69 5 2 2 3 1 19.50 7.66 1 6 20.34 7.97 7 3(70) 1 3 2 19.46 7.19 8 3 2 1 3 19.07 7.28 2 3 1 2 9 3 3 2 1 19.24 7.42 K1 18.173 18.553 19.127 18.903 K2 19.357 18.907 18.540 19.317 K3 19.257 19.327 19.120 18.567 R1 1.184 0.774 0.587 0.750 K12 6.620 6.733 7.190 7.133 K12 7.440 7.217 6.940 7.290 K13 7.297 7.407 7.227 6.933 R11 0.820 0.674 0.287 0.357

通过分析表中R值可以得知，实验中的四个因素对菊花脑花提取液中的黄酮和总酚得率影响主次依次是提取剂浓度、料液比、超声功率、超声时间.根据K值可以分析得出，提取黄酮最优工艺参数为A2B3C1D2，提取总酚最优工艺参数为A2B3C3D2；菊花脑花黄酮和总酚最优组合仅在超声时间上存在差异.再结合黄酮和总酚得率，可知最优组合是A2B3C1D2；另外，由于超声时间对实验影响较低，综合生产成本和能耗上考虑，最终选取A2B3C1D2为最优工艺参数，即料液比为1：35加入60%浓度的提取剂，在200W的超声功率下处理20min；此时提取液中的黄酮得率为20.34mg/g、总酚得率为7.97mg/g.

2.5 菊花脑花挥发油成分分析

图8 菊花脑花挥发油成分测定色谱图

表5 菊花脑花挥发油的化学成分

组号 保留时间/min 化合物名称 分子式 相对分子质量 相对百分含量/%1 4.100 3-甲基辛烷 C9H20 128 1.88 2 4.740 乙苯 C8H10 106 1.05 3 4.820 2-甲基辛烷 C9H20 128 0.67 4 4.965 邻二甲苯 C8H10 106 3.31 5 5.000 对二甲苯 C8H10 106 1.74 6 5.160 Heptane,2,2,4-trimethyl- C20H22 142 0.87 7 5.330 莰烯 C10H16 136 0.93 8 5.585 糠醛 C5H4O2 96 1.04 9 5.695 3,3-二甲基辛烷 C10H22 142 0.72 10 6.525 仲丁基醚 C8H18O 130 0.53 11 6.705 1-辛烯-3-醇 C8H16O 128 0.59 12 6.850 2,6-二甲基辛烷 C10H22 142 0.75 13 7.425 松油烯 C10H16 136 0.43 14 7.725 异松油烯 C10H16 136 0.86 15 8.828 1,4-桉叶素 C10H18O 154 0.73 16 8.515 水芹烯 C10H16 136 1.18 17 9.980 α-蒎烯 C15H24 204 1.60 18 10.330 桉树脑 C10H18O 154 0.61 19 11.484 侧柏酮 C10H16O 152 1.01 20 12.020 松油醇 C10H18O 154 1.34 21 12.130 2,4-癸二烯醛 C10H16O 152 0.72 22 12.360 壬醛 C9H18O 142 1.11 23 13.430 龙脑 C10H18O 154 1.69 24 13.625 松香芹酮 C10H14O 150 1.06 25 13.745 芳樟醇 C10H18O 154 1.58 26 14.570 樟脑 C10H16O 152 9.92 27 15.230 β-倍半水芹烯 C51H24 204 7.75 28 15.520 石竹烯 C15H24 204 5.98 29 15.880 β-金合欢烯 C15H24 204 1.64 30 15.935 杜松烯 C15H24 204 1.53 31 16.015 α-香柠檬烯 C15H24 204 2.07 32 16.160 Α-二去氢荜澄茄烯 C15H20 200 1.00 33 16.330 α-姜黄烯 C15H24 204 5.33 34 16.555 橙花醇 C10H18O 154 1.20 35 16.630 长叶烯 C15H24 204 3.90 36 16.825 姜烯 C15H24 204 1.74 37 16.950 罗汉柏烯 C15H24 204 3.21 38 17.090 檀香烯 C15H24 204 0.82 39 17.215 石竹烯氧化物 C15H24O 220 1.18 40 17.565 长叶烯氧化物 C15H24O 220 1.56

组号 保留时间/min 化合物名称 分子式 相对分子质量 相对百分含量/%41 17.670 红没药醇 C15H26O 222 0.80 42 17.745 檀香醇 C15H24O 220 5.87 43 17.815 棕榈酸甲酯 C17H34O2 270 1.20 44 18.615 邻苯二甲酸二异丁酯 C16H22O4 278 2.03 45 19.575 左旋乙酸冰片酯 C12H20O2 196 4.83 46 33.600 十氢二甲基甲乙烯基萘酚 C15H26O 222 0.89 47 48.440 邻苯二甲酸二酯 C24H38O4 390 1.51 48 50.590 正三十四烷 C34O70 478 0.78 49 53.105 正三十六烷 C36H74 506 1.88 50 54.645 香树脂醇 C30H50O 426 3.41

经过GC-MS分析，从送检的样品中一共检出50种挥发性成分（见表5），其中含量较高的有樟脑（9.92%）、β-倍半水芹烯 （7.75%）、石竹烯（5.98%）、檀香醇（5.87%）.色谱图见图8.

3 结论

本文采用单因素和正交实验对两种不同的方法提取菊花脑花黄酮和总酚的工艺进行优化，以黄酮和总酚的得率为指标，获得的优化工艺条件：①常规水提法将粉粹的菊花脑花按照1：35料液比添加去离子水，混合均匀后在80℃的水中提取100min，黄酮和总酚的得率分别为12.41mg/g和7.58mg/g.②超声波辅助提取法将粉碎的菊花脑花按照1：35的料液比添加60%的乙醇，混合均匀后在200W的功率下超声20min，黄酮和总酚的得率分别为20.34mg/g和7.97mg/g.超声波辅助提取法对黄酮物质的提取率明显高于常规水提法，而对总酚的提取率无较大影响.

使用气质联用技术对菊花脑花中的挥发油成分进行分析，共鉴定出大概50种物质，其中含量较高的有樟脑（9.92%）、β-倍半水芹烯（7.75%）、石竹烯（5.98%）、檀香醇（5.87%）.

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2.3.3 临床资料的延伸：已经获得的临床资料，通过临床思维有时需要向空间和时间延伸。例如有1例顽固性低血钾症患者，伴有促肾上腺皮质激素(ACTH)增高，进一步检查发现患有小细胞肺癌。原来原发病是小细胞肺癌，并发异位内分泌综合征，继发性低血钾。另有1例气急、肺部阴影的患者，还有关节痛。根据这个思路延伸，最后确诊为胶原系统疾病。有时根据目前的临床资料需要追溯以前的信息。有1例肺部块影患者，经纤维支气管镜肺活检病理诊断为肺恶性淋巴瘤。追问病史8年前肺部块影手术切除，术后病理为“炎性假瘤”。将8年前切除的组织标本重新检查，也是恶性淋巴瘤。

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