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MAVS在神经内分泌肿瘤诊断和预后临床价值的探讨

更新时间:2009-03-28

神经内分泌肿瘤是威胁患者生命的神经系统疾病[1]。神经内分泌肿瘤患者免疫力下降是造成肿瘤恶化的原因之一[2]。然而,神经内分泌肿瘤与免疫分子MAVS的关系尚需研究[3]

MAVS与神经内分泌肿瘤有无关系尚无明确证据[4]。我们以我院肿瘤科收治的神经内分泌肿瘤患者为研究对象,同时以健康志愿者为对照,使用western blot检测治疗前后神经内分泌肿瘤患者和健康志愿者血液中MAVS的表达水平。分析MAVS蛋白的表达水平与神经内分泌肿瘤之间的相关性,这将为神经内分泌肿瘤患者血细胞MAVS能否作为神经内分泌肿瘤发生发展的分子标志物以及神经内分泌肿瘤的诊断和预后提供有用的信息。

1 资料与方法

1.1 研究对象 按照入选标准和排除标准[5-6],以我院肿瘤科2011年3月至2016年3月收治的468名神经内分泌肿瘤患者为研究对象(包括神经内分泌肿瘤患者207例和重症神经内分泌肿瘤患者161例),同时以207例健康志愿者作为对照。使用western blot检测治疗前后神经内分泌肿瘤患者和健康志愿者血细胞中MAVS的水平。分析MAVS的水平与神经内分泌肿瘤之间的相关性。本研究符合伦理委道德[7]

本研究中468名神经内分泌肿瘤患者平均年龄为(54.4±17.5)岁,对照组健康志愿者平均年龄为(57.4±16.5)岁,年龄范围是15-83岁,年龄无显著差异。

1.2 血液标本的收集 取神经内分泌肿瘤患者静脉血,离心分离血细胞,用于蛋白检测[8]

1.3 Western blot 按照报道的方法进行聚丙烯酰胺凝胶电泳和western blot。首先制备样品,进行聚丙烯酰胺不连续凝胶电泳,转膜,封闭,孵育抗体,最后进行显影,定影[9]

为了证实推测的正确性,对断路器轴密封件进行了解体检查,现场检查照片如图4及图5所示。从图中可以看到更多由黑色密封件产生的黑色颗粒物附着在断路器垂直连杆及密封件处。

刚进村口,就看见一条笔直而又平坦的水泥路通向村子中心。这条路变了,再也不是以前那条坑坑洼洼的泥巴路了。以前,一下雨,路就变得崎岖不平,亲自走上一趟便可以尝到它的“滋味”:路上的泥巴大军绝对不会放过你,一定把你玩得团团转。如今,展现在眼前的却是一条康庄大道。

神经内分泌肿瘤的诊断,治疗和预后非常关键[11-12]。但是,临床实践中还缺少有效的神经内分泌肿瘤检测的生物标记物[13]。因此,本文研究了MAVS作为神经内分泌肿瘤诊断,治疗和预后的生物标记分子的可能性。

2.2 治疗后神经内分泌肿瘤患者血细胞中MAVS蛋白水平下降 如图2中结果,经治疗后,神经内分泌肿瘤患者血细胞中MAVS蛋白的水平显著下降。

2 结 果

刘海涛(1984—),男,汉族,硕士研究生,永川区委党校(重庆 402160),讲师,研究方向:马克思主义理论与方法、公共管理。

1.4 统计分析 结果经SSPS 16.0统计。以(±s)表示,P<0.05代表差异具有显著性[10]

2.3 神经内分泌肿瘤患者血细胞中MAVS的水平与神经内分泌肿瘤的恶化程度成显著正相关 如图3中相关性分析结果表明,神经内分泌肿瘤患者血细胞中MAVS的水平与神经内分泌肿瘤的恶化程度成显著正相关。

采用有限元软件建立计算模型,分析地基处理前后,新老路堤表面工后沉降和横坡度变化规律;然后对路面结构层在不同工后沉降条件下的附加应力响应进行研究;最后通过改变新加宽路基基底的复合地基设计参数,对比各工况组合的路堤表面横坡度变化规律和路面结构层附加应力回应情况,从而制定合理的差异沉降控制标准。

2.1 神经内分泌肿瘤患者血细胞中MAVS的蛋白水平的western blot结果 如图1所示,神经内分泌肿瘤患者血细胞中MAVS的蛋白水平显著高于健康志愿者MAVS的蛋白水平(P=0.0005)。

3 讨 论

数据的标定用来获得传感器的静态特性,其标定的精度将直接影响传感器使用时的测量精度,其重要程度显而易见。

神经内分泌肿瘤常出现免疫功能紊乱,在神经内分泌肿瘤的发生和发展中,多个炎症因子协同作用,引起机体免力下降,这是造成神经内分泌肿瘤患者死亡的多种原因之一[14-15]。按照目前神经内分泌肿瘤的确诊标准[10-11],使用特异的分子标记物对神经内分泌肿瘤进行检测和预后尤其关键。

本文以我院肿瘤科收治的468名神经内分泌肿瘤患者为研究对象(包括神经内分泌肿瘤患者207例和重症神经内分泌肿瘤患者161例),同时以207例健康志愿者作为对照。使用western blot检测治疗前后神经内分泌肿瘤患者和健康志愿者血细胞中MAVS的水平,分析MAVS的水平与神经内分泌肿瘤之间的相关性。

本文的3个主要发现如下,第一,神经内分泌肿瘤患者血细胞中MAVS的蛋白水平显著高于健康志愿者血细胞中MAVS的蛋白水平(P<0.05)。这与以往的结果是一致的[16],即肿瘤患者免疫力下降。第二,治疗后神经内分泌肿瘤患者血细胞中MAVS 的蛋白表达水平下降。重度神经内分泌肿瘤患者血细胞中MAVS的蛋白水平显著高于一般神经内分泌肿瘤患者血细胞中MAVS的蛋白水平(P<0.05)。第三,神经内分泌肿瘤患者血细胞中MAVS的蛋白水平与神经内分泌肿瘤的恶化程度具有正相关性。

本研究具有不足,缺点,具体表现如下所述:第一,本研究的神经内分泌肿瘤患者样本数目少。第二,无法排除神经内分泌肿瘤患者MAVS水平受放化疗的影响。第三,本研究缺少以MAVS作为靶点的神经内分泌肿瘤大鼠模型的结果。

  

图1 神经内分泌肿瘤患者血细胞中MAVS的蛋白水平的western blot结果,*代表差异具有显著性(P<0.05)。图2 治疗后神经内分泌肿瘤患者血细胞中MAVS蛋白的水平下降,*代表差异具有显著性(P<0.05)。图3 神经内分泌肿瘤患者血细胞中MAVS的水平与神经内分泌肿瘤的恶化程度成显著正相关,*代表差异具有显著性(P<0.05)。

总之,本研究表明,神经内分泌肿瘤患者血细胞中MAVS可能是神经内分泌肿瘤患者的特异生物标志物。MAVS水平与神经内分泌肿瘤的恶化程度具有密切正相关性。

参考文献

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邓海华,马国祥,丁西萍,杨振汉
《罕少疾病杂志》 2018年第02期
《罕少疾病杂志》2018年第02期文献

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