胃癌是胃粘膜上皮发生的恶性肿瘤，初期无显著临床症状，当出现显著临床症状时，多病变已发展为晚期。晚期患者的主要临床症状为上腹部疼痛，全身乏力、消瘦，严重影响患者的正常工作与生活，如不能及时控制其发展，将对患者的生命安全造成较大威胁[1]。目前临床多应用化疗对晚期疾病进行治疗，替吉奥是治疗该疾病的常用药物，且适用于既往治疗失败或无法接受强度化疗患者。阿帕替尼是目前晚期胃癌靶向药物中唯一的口服制剂，对延长晚期胃癌生命有较好的临床疗效。为提高对疾病局部的控制率以及提高患者生存率，本研究选取2016年6月～2017年6月在我院接受治疗的胃癌晚期患者60例进行临床对比分析，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2016年6月～2017年6月我院收治的胃癌晚期患者60例，并采用数字表法随机分组为观察组和对照组，各30例。对照组患者的年龄在43～76岁之间，平均年龄为(59.11±5.66)岁，男17例，女13例；观察组患者的年龄在44～78岁之间，平均年龄为(58.04±6.11)岁，男16例，女14例。纳入标准：①所有患者均经病理学诊断确诊为晚期胃癌；②所有患者均为经一线治疗失败或身体承受力差无法接受强度治疗者；③心肺功能、以及肝肾功能等无显著异常。排除标准：①预计生存期短于3个月；②病灶非局部已发生转移。该项研究经医院伦理委员会批准，所有患者均自愿参与研究，所有治疗方法均获得患者和家属知情同意，且已签署知情同意书，依从性较好。在性别、年龄等一般资料上均无明显差异，差异不具有统计学意义(P＞0.05)。

1.2 方法 给予对照组患者行单药替吉奥治疗。即在接受化疗当日开始，每天于早晚饭后各口服一次替吉奥胶囊(批准文号H20080802，生产厂家：山东新时代药业有限公司)，根据患者体表面积大小调整给药量。即体表面积未超过1.25m2，每次给药40毫克，一天2次；体表面积超过1.25m2但未超过1.5m2，每次给药50毫克，一天2次；体表面积超过1.5m2，每次给药60毫克，一天2次。连续给药三周后停药一周，28天为一个疗程[2]。

在设计无人机测绘航线时，要求其旁向重叠度不能小于15%，航向重叠度不能小于53%，一个航带内的航高最大值与航高最小值之差应不大于30 m。

给予观察组患者行替吉奥联合阿帕替尼进行治疗。即对照组基础上在饭后半小时服用甲磺酸阿帕替尼片(批准文号H20140103，生产厂家：江苏恒瑞医药股份有限公司)，每天给药500毫克，1个月为一个疗程。所有患者接受两个疗程的治疗。

GPS房产测绘信息系统运行过程中最核心的技术就是房产产籍信息处理技术，该技术的应用主要是对产籍的所有信息进行统一的管理，明确房产产籍信息中的各项数据，严格处理产籍信息中存在的模糊不清的情况。因此，在建立房产产籍信息管理系统的过程中，要具备信息的录入功能、新增信息功能、信息删除功能、信息合并功能以及信息批量处理功能等。应对已经更改的房产信息进行核查，核查无误后，将其完整的信息数据录入系统中，保证房产产籍信息的准确性。此外，管理人员或操作人员应避免无意义的实际操作，降低操作导致的信息安全风险，从而提升系统的安全性与可靠性。

1.4 统计学处理 采用Spss15.0软件处理，(%，n)表示计数资料结果，χ2检验；(±s)表示计量资料结果，t检验；P＜0.05为差异具有统计学意义。

1.3 疗效评定标准 所有患者接受两个疗程的治疗后进行疗效评定，根据CT检查结果以及临床症状进行判定。①显效：肿块缩小1/3，疼痛等临床症状基本恢复，以上两项至少维持一个月；②有效：肿块缩小1/4，疼痛等临床症状好转，以上两项至少维持一个月；③无效：肿块增大或出现新的病灶，疼痛等临床症状加重[3]。总有效率=显效率+有效率。

记录两组患者出现胃肠不适、血压升高以及乏力等不良反应的发生情况。

2 结 果

2.1 比较两组患者经不同方法治疗后的临床疗效情况 治疗后，观察组患者的总有效率(93.33%)明显高于对照组的总有效率(63.33%)，差异具有统计学意义(P＜0.05)，见表1。

 

表1 不同治疗方法治疗后两组患者的临床效果 [n(%)]

  

（.） （.） （.） （.） （.） （.） （.） （.）2. .

胃癌是我国常见的恶性肿瘤之一，早期无显著临床症状，偶见腹痛，但发作间歇期较长，进展较为缓慢[4]。多数患者就医诊治时已处于晚期阶段，肿瘤多发转移，如不及时治疗，会引发梗阻、疼痛等症状，会对患者的生命安全造成较大威胁[5]。

 

表2 不同治疗方法治疗后两组患者的不良反应发生情况 [n(%)]

  

1（.） 1（.） （.） （.） （.） 3（.） 3（.） （.）2. .

3 讨 论

2.2 比较两组患者经不同方法治疗后的不良反应情况 治疗后，对照组患者的不良反应发生率(33.33%)明显高于观察组的不良反应发生率(6.67%)，差异具有统计学意义(P＜0.05)，见表2。

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早期胃癌以手术治疗为主，一旦病情发展至晚期，主要以药物治疗为主[6]。替吉奥属于氟尿嘧啶类药物，主要组分为奥替拉西、吉美嘧啶以及替加氟，具有高效低毒且耐受性好。阿帕替尼属于小分子抗血管生成靶向药物，通过高度选择性竞争细胞内受体-2的ATP结合位点，阻断下游信号转导，抑制酪氨酸激酶的生成从而抑制肿瘤组织新血管的生成，最终达到治疗肿瘤的目的，且阿帕替尼具有较强的耐受性，持续用药后不良反应发生率低[7]。故两药联合，可在降低不良反应发生率的同时提高临床疗效，有较高的临床应用价值[8]。本研究表明，晚期胃癌患者经治疗后，观察组患者的总有效率(93.33%)明显高于对照组的总有效率(63.33%)；对照组患者的不良反应发生率(33.33%)明显高于观察组的不良反应发生率(6.67%)，差异均具有统计学意义(P＜0.05)。

综上所述，对晚期胃癌患者应用替吉奥与阿帕替尼联合治疗可显著提高其近期疗效，且副作用可耐受，有效提高患者治疗的依从性，有较高的临床应用价值。

参考文献

[1] 何忠杰,江荣科,朱丹丹,等. 奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的临床观察[J].实用癌症杂志,2010,25(3)：286-288.

[2] 郑广,韩婷婷,陆相辉,等. 应用阿帕替尼和替吉奥对晚期胃癌进行二线治疗的临床研究[J]. 中国保健营养,2016,26(27)：274.

[3]王鹏远,尚娜娜,刘志,等. 应用阿帕替尼和替吉奥对晚期胃癌进行二线治疗的临床研究[J].泰山医学院学报,2016,37(8)：919-920.

[4] 刘莉,郑盈,张智勇,等. 替吉奥单药口服治疗老年晚期胃癌的临床观察[J]. 实用癌症杂志,2011,26(3)：294-296.

[5] 樊翠珍,初玉平,戴红,等. 卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的对比研究[J]. 临床肿瘤学杂志,2011,16(8)：725-727.

[6] 王月,蔡哲,成建,等. 替吉奥联合奥沙利铂治疗老年进展期胃癌的疗效[J]. 中国老年学杂志,2011,31(9)：1504-1505.

[7] 魏光敏. 奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥治疗进展期胃癌的疗效比较[J]. 中国老年学杂志,2012,32(2)：369-370.

[8] 陈敬华,申维玺,夏俊贤,等. 多西他赛联合奥沙利铂和替吉奥与DCF方案一线治疗晚期胃癌的对比研究[J]. 中华肿瘤防治杂志,2015,22(2)：134-137.