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《临床儿科杂志》稿约——关于法律、伦理和道德规范问题

更新时间：2009-03-28

1 著作权法

来稿决定刊用后，由作者亲笔签署版权转让协议，自动承认论文专有使用权归《临床儿科杂志》编辑委员会所有，对本刊以但不限于电子期刊、光盘版、网络版等方式出版该文无异议。已发表的论文未经本刊书面许可，不可再授权他人以任何形式汇编、转载、出版该文的任何部分。任何单位或个人不得将已出版的论文以单行本、抽印本等形式出版。但论文作者本人可以在其后续的作品中引用该论文中部分内容，或翻译、或将其汇编在论文作者主编的非期刊类文集中。

稿件刊登后酌致稿酬，并赠当期杂志2册。所付稿酬中已含上述多种版本的稿酬。来稿一律文责自负、本刊对稿件享有修改、删节权，凡有涉及原意的修改将征得作者同意。

2 科研伦理规范

如涉及保密问题，需附有关部门审查同意发表的证明。

谈及“你如何看待专业技术的作用？”时，许多被访者都认为，目前我国殡仪馆硬件设施建设都有很大的提高，亟待加强的是信息化、科技化、人文化的软件技术及服务理念。但在增强专业技术和管理服务的同时，殡葬行业前辈的职业经验是新一代殡葬从业人员取之不尽的知识来源。因为，某些逝者家属会提出某些个人理想化的要求，当出现家属要求与专业实现度不统一的情况时，具有丰富职业经验的前辈会凭多年工作的实践经验处理好此类问题。这往往是新一代殡仪馆从业人员要通过个人多年实践才能获得的宝贵财富。

如来稿为以人为对象的研究，应遵循《赫尔辛基宣言》中的伦理准则，研究人员有责任保护研究受试者的生命、健康、尊严、完整性、自我决定权、隐私，以及为研究受试者的个人信息保密。凡是涉及人的研究（如人体组织、血液标本、调查问卷等），均应获得所在单位或上级主管单位医学伦理委员会的批准，并经患者或家属的知情同意。本刊有权利要求作者提供但不限于医学伦理审核文件、知情同意书、研究设计方案等复印件。

DyonMed SA, Athens, Greece kindly provided the fecal immunochemical test (DyoniFOB® ComboH) for the study purposes.

然而我们知道曹雪芹的梦境描写，或长或短，或祥或略，都不是可有可无的，有的紧密地为深化主题思想服务，有的通过梦境揭示了现实生活中的矛盾；有的则是助于人物的性格刻画，特别是揭示人物的心理活动。

如来稿为以动物为对象的研究，请提供动物生产许可证号和动物使用许可证号复印件。

3 药物临床试验质量管理规范

相关药物疗效及安全性研究的论文，如涉及药物在使用中超出药物说明书范围的，作者单位必须为药物临床基地，并符合药物临床试验质量管理规范（GCP），详见国家食品药监督管理局2003年发布的《药物临床试验质量管理规范》（局令第3号）。

 
《临床儿科杂志》 2018年第04期
《临床儿科杂志》2018年第04期文献

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